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杨旭

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:湖南省计划生育研究所更多>>
发文基金:湖南省科技厅资助项目更多>>
相关领域:生物学社会学经济管理医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇社会学

主题

  • 1篇严重少精子症
  • 1篇再生育
  • 1篇少精
  • 1篇少精子
  • 1篇少精子症
  • 1篇生育
  • 1篇年龄
  • 1篇微缺失
  • 1篇无精
  • 1篇无精子
  • 1篇无精子症
  • 1篇细胞
  • 1篇精子
  • 1篇患者细胞
  • 1篇基因座
  • 1篇核型
  • 1篇核型分析
  • 1篇STR基因
  • 1篇STR基因座
  • 1篇TM

机构

  • 3篇湖南省计划生...
  • 1篇南华大学

作者

  • 3篇杨旭
  • 2篇倪斌
  • 2篇龚希
  • 2篇林继武
  • 2篇陈勇
  • 1篇吴嵩龄
  • 1篇王壮飞
  • 1篇王中伟
  • 1篇欧阳曙明
  • 1篇王状飞
  • 1篇肖林
  • 1篇申琴
  • 1篇刘腾

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国男科学杂...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
应用Identifiler^(TM)系统对湖南人群中OL等位基因的观察与分析被引量:4
2013年
应用IdentifilerTM系统和ABI310型遗传分析仪,对湖南人群中3 423例无关个体进行基因分型,筛选出OL等位基因,并对其分布及构成进行分析.结果显示在3 423例个体基因分型中,发现12种OL等位基因,分布于D13S317、D19S433、D21S11、D3S1358、D7S820和FGA等6个基因座,各基因座OL等位基因的种类数目为1~3个,位点频率为0.292‰~9.641‰.通过以上研究,可对IdentifilerTM系统群体遗传多态性数据进行有效的补充和完善,从而使其更好地应用于人类生物学、法医遗传学等领域.
欧阳曙明杨旭申琴刘腾倪斌
关键词:STR基因座
1322例申请再生育对象情况分析被引量:2
2010年
目的了解并分析申请再生育夫妇及病残儿情况,根据情况对审批再生育工作提出建议。方法对申请再生育者认真调查并填写事先设计好的表格,包括夫妇年龄、病残儿年龄及病残儿病种等。资料分析用描述性统计,统计软件为SPSS13.0软件包。结果夫妇年龄均值及标准差为34.93±5.03;病残儿病种繁杂,按发生率高低排序前5位为脑瘫、智力低下、先心病、眼疾和聋哑,其发生例数分别为50、39、35、23和22例,所占病残儿比例分别为15.43%、12.04%、10.80%、7.10%和6.79%。结论申请再生育夫妇年龄偏大;病残儿病种前5位为脑瘫、智力低下、先心病、眼疾和聋哑。有再生育意向的夫妇建议在30岁左右最好是30岁前办理再生育手续,已再次妊娠者,要积极参加产前筛查,不应该受胎次限制。大于35岁及筛查后为高危对象者,要积极参加产前诊断,避免缺陷儿出生。
陈勇肖林王状飞林继武龚希杨旭吴嵩龄
关键词:再生育年龄
335例无精子症、严重少精子症患者细胞遗传学和分子遗传学检测
2010年
目的从遗传学角度分析无精子症、严重少精子症的病因,为临床提供治疗和遗传咨询的依据。方法对335例无精子症、严重少精子症患者采用外周血染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失联合检测。结果 335例无精子症、严重少精子症患者中,染色体数目异常者29例,占总数8.66%;染色体结构异常6例,占总数1.79%;性反转1例占总数0.30%;AZF区域STS位点缺失6例,占总数1.79%;二项检测异常发生率为12.54%。结论染色体核型分析和Y染色体微缺失是男性无精子症、严重少精子症重要的遗传检测指标。
陈勇王中伟王壮飞林继武龚希杨旭倪斌
关键词:无精子症少精子症核型分析微缺失
共1页<1>
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