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杨明山

作品数:120 被引量:568H指数:13
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 113篇期刊文章
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领域

  • 116篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 81篇重症肌无力
  • 81篇无力
  • 81篇肌无力
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 7篇1999
  • 2篇1998
  • 7篇1997
  • 1篇1996
  • 9篇1995
  • 8篇1994
  • 7篇1993
120 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MBD与重症肌无力并存的患儿外周血T细胞亚群的测定被引量:1
1993年
本文采用T淋巴细胞单克隆抗体OKT系列,检测了40例轻微大脑机能障碍(MBD)与重症肌无力(MG)并存的患儿的外周血T细胞亚群,以探讨免疫功能异常与MBD和MG的关系。
徐金枝杨明山
关键词:肌无力重症
全文增补中
重症肌无力病人胸腺切除术后血清自身抗体水平变化和临床转归分析被引量:1
1995年
69例重症肌无力(MG)病人行胸腺切除术,术前血清乙酰胆碱受体抗体水平均高于正常,术后半年抗体水平明显下降,胸腺增生组(20例)尤为显著.胸腺瘤组(49例)术前胸腺瘤相关抗体水平增高,但术后半年内无明显变化.69例MG患者胸腺切除术后4年,症状总缓解率为76.81%,其中胸腺增生组95%,胸腺瘤组69.39%。作者认为,对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的MG患者,胸腺切除术是有效的,应该列为治疗的第一选择。
高波廷杨明山徐金技潘铁成陈启福
关键词:重症肌无力胸腺切除术乙酰胆碱受体抗体
重症肌无力被动转移动物模型的研究被引量:2
2001年
目的 :探讨血清阳性 (SPMG)和阴性重症肌无力 (SNMG)被动转移动物模型 (P EAMG)的异同。方法 :用ELISA法将重症肌无力 (MG)患者分为SNMG和SPMG两组 ,然后分别用两组患者血清制作P EAMG ,观察两组小鼠的临床表现、电生理及神经肌接头(NMJ)的改变。结果 :SPMG和SNMG组小鼠均表现出明显的肌无力症状 ,低频重复电刺激出现明显衰减反应 ,但SNMG组小鼠肌无力症状较SPMG组明显为轻 ,SPMG和SNMG组小鼠NMJ处棕黄色沉积物明显减少、变细短。结论 :SNMG和SPMG均是自身抗体介导的自身免疫性疾病 。
高波廷李保华杨明山卜碧涛徐金枝
关键词:血清阳性重症肌无力血清阴性
重症肌无力患者血清白细胞介素-6水平测定被引量:8
2001年
目的 探讨重症肌无力 (MG)与白细胞介素 6 (IL 6 )的关系。方法 采用双抗体夹心ELISA法对 30例MG患者用糖皮质激素 (GC)治疗前、治疗 2个月后和 2 2例正常对照血清IL 6、乙酰胆碱受体抗体(AchRab)水平进行检测。结果 MG患者组血清IL 6水平显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,MG患者组血清IL 6水平在用GC治疗 2个月后显著降低 (P <0 .0 1) ,其血清IL 6与血清AchRab水平呈正相关 (r =0 .6 93,P<0 .0 1)。结论 IL 6与MG发病密切相关 ,IL 6参加了MG的免疫病理过程 ;检测血清IL 6水平对MG临床有重要价值 ;GC可抑制IL 6合成及AchRab产生。
何国胜徐金枝杨明山唐冰杉
关键词:重症肌无力白细胞介素-6乙酰胆碱受体抗体糖皮质激素
甲状腺机能亢进与肌病被引量:34
1994年
早在1835年Graves就指出甲亢时可见到肌力低下、肌肉萎缩。从近年诸家的报告看,甲亢时肌力低下者占61%~82%。 1 急性甲亢性肌病本病较为罕见,主要为急性起病的咽喉肌无力,表现为构音障碍和吞咽困难。
杨明山
关键词:甲亢肌病
强的松治疗重症肌无力对TCR V β亚家族表达及CDR3谱型的影响被引量:1
2003年
目的 探讨重症肌无力(MG)患者T细胞受体(TCR)β链(V β)亚家族优势表达及β链3号互补决定区(CDR3)的长度谱型特点;研究强的松治疗MG患者前后TCR V β优势表达及β链CDR3长度谱型特点的变化。方法 通过逆转录聚合酶链式反应扩增MG患者外周血循环T细胞中不同亚家族含CDR3的大片段,分析亚家族的表达,并经基因扫描(长度谱型分析)分析CDR3谱型。结果 MG患者外周血TCR Vβ 6、8、12、15亚家族呈倾斜性分布,且部分亚家族T细胞呈现单克隆或寡克隆增殖;强的松治疗后症状明显改善,倾斜性分布现象在缓解期逐渐恢复正常。结论 TCR V β 6、8、12、15亚家族可能与MG症状有关;强的松类肾上腺皮质激素药治疗MG的机制可能是通过改变TCR V β亚家族表达以及抑制病理性T细胞克隆增殖而发挥作用。
卜碧涛唐冰杉刘颖杨明山方思羽
关键词:药物治疗重症肌无力肾上腺皮质激素
脑梗塞早期患者血纤溶系统活性状态分析被引量:15
1995年
为明确血纤溶系统活性状态与脑梗塞发病的关系,采用病例对照研究方法,对30例皮质动脉区脑梗塞(CACI)患者、32例穿通动脉区脑梗塞(PACI)患者及30名无心脑血管病等的对照者,以发色底物分解产色法测定血浆组织型纤溶酶原激活物(tPA)活性、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)活性及血管内皮tPA释放能力和PAI/tPA比值,以综合判定其血纤溶系统活性,结果表明两种类型脑梗塞患者发病3天内血纤溶系统活性均显著低于对照者,为脑梗塞早期行溶栓治疗提供了理论依据。同时提出,再次脑梗塞可能与血浆PAI活性高有关。
张颍冬刘锡民蔡转杨明山
关键词:纤维蛋白溶酶原脑栓塞血浆溶栓疗法
挛生子重症肌无力
2001年
目的评估重症肌无力 ( MG)的遗传性。方法回顾分析 11对挛生子 MG病例资料 ,比较单卵和双卵挛生子 MG发病一致率。结果 9对单卵挛生子中双方患病 6对 ,MG发病一致率为 6 6 .7% ( 6 / 9) ,2对双卵挛生子均其中一方患病 ,MG发病一致率为 0 ( 0 / 2 ) ,二者发病一致率有显著差异。结论遗传因素在 MG发病中起重要作用。
何国胜徐金枝唐冰杉杨明山
关键词:重症肌无力遗传性
FK506(Tacrolimus)治疗激素依赖性重症肌无力的研究进展
2008年
重症肌无力是一种由T细胞依赖的、抗体介导的自身免疫性疾病。FK506是一种大环内脂类的代谢物,具有选择性抑制辅助性T细胞活动的特性。此文就FK506抑制T细胞的作用机制、药代动力学机制、在实验性自身免疫性重症肌无力中的研究情况、临床治疗方面的证据以及不良反应进行了综述。
张晓凡杨明山徐金枝
关键词:重症肌无力FK506T细胞
重症肌无力患者HLA-DRB_1等位基因分析被引量:3
1995年
作者应用PCR-SSP方法,对34例重症肌无力(MG)患者和86名健康汉人HLA-DRB1等位基因进行分析、研究,结果发现,MG病人组MRB1区域内0901、1301两对等位基因的频率明显高于对照组(RR分别为16.944和5.512,P均<0.01)。其中8例伴有胸腺瘤的MG患者除0901、1301两对等位基因频率增高外,0401基因频率亦明显高于正常对照组(RR分别为39.503、4.980和4.000.P均<0.01)。作者认为,MG发病可能与HLA-DRB1区域内0901、1301和0401三对等住基因相关联。
高波廷杨明山龚非力姜晓丹
关键词:重症肌无力等位基因病理
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