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杨景豪

作品数:20 被引量:20H指数:3
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇基因
  • 6篇香蕉
  • 4篇乙烯生物合成
  • 4篇生物合成
  • 4篇农杆菌
  • 4篇农杆菌侵染
  • 4篇侵染
  • 4篇相关基因
  • 4篇酶基因
  • 4篇关键酶
  • 4篇关键酶基因
  • 4篇粉蕉
  • 3篇克隆
  • 3篇果实
  • 2篇蛋白
  • 2篇淀粉
  • 2篇生淀粉糖化酶
  • 2篇糖化酶
  • 2篇茄果
  • 2篇曲霉

机构

  • 19篇中国热带农业...
  • 5篇海南大学
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 20篇杨景豪
  • 8篇彭明
  • 6篇徐碧玉
  • 6篇金志强
  • 4篇孙海彦
  • 4篇胡伟
  • 4篇李美英
  • 4篇颜彦
  • 3篇刘恩世
  • 3篇孙建波
  • 3篇李春强
  • 3篇黎娟华
  • 3篇易小平
  • 3篇李文彬
  • 2篇刘菊华
  • 2篇卢加举
  • 2篇张建斌
  • 2篇刘凡
  • 2篇贾彩红
  • 1篇郭建春

传媒

  • 2篇热带作物学报
  • 1篇中国酿造
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇热带农业工程
  • 1篇Agricu...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇轻工科技

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
粉蕉成熟相关基因MaMYC2-3及其应用
本发明公开了一种粉蕉成熟相关基因MaMYC2‑3及其应用,所述基因MaMYC2‑3CDS的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示;基因MaMYC2‑3编码的蛋白MaMYC2‑3,其氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示...
李美英胡伟谢郑楠杨景豪颜彦
2个木薯主栽品种对氮浓度梯度的响应
2021年
为探讨2个木薯主栽品种‘南植199(NZ199)’‘华南205(SC205)’在大田条件下对氮浓度的响应,设置农民习惯、0、25%、50%、75%、100%等6个处理,结果表明,随着氮肥施用量的增加,木薯鲜重和淀粉产量都得到提高;同样施肥条件下(处理6除外),‘NZ199’的主要经济指标——淀粉产量与‘SC205’差异显著,说明‘NZ199’比‘SC205’更适宜在当地推广种植。另外,‘NZ199’在处理4中高产淀粉的同时,淀粉的增加量表现也比较突出,这为后期的木薯减肥提供了参考。
付海天付海天汪全伟杨景豪
关键词:木薯
一种含有有益菌的牛羊粪生物有机肥料配方及其应用
本发明公开了一种含有有益菌的牛羊粪生物有机肥料配方及其应用,该有机肥料包含:牛粪或羊粪、豆粕、麦麸或秸秆、过磷酸钙、碳酸钙、有益菌,以及壤土或沙壤土或黏土;所述有益菌包含:解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、5...
李春强饶萍郑玉华卢加举杨景豪孙建波李文彬彭明
文献传递
黑曲霉G-1125生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析被引量:2
2015年
从黑曲霉Aspergillus niger G-1125克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因组DNA序列编码区长2172 bp,c DNA编码区长1923 bp,该基因含有4个内含子,共编码640个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,该氨基酸序列中共含有2个潜在的糖基化位点,软件预测出该酶的分子质量约为68 ku,等电点为p H值4.07。
孙海彦黎娟华刘恩世易小平杨景豪尹一伊彭明
关键词:黑曲霉生淀粉糖化酶克隆
粉蕉成熟相关基因MaMYC2-10及其应用
本发明公开了一种粉蕉成熟相关基因MaMYC2‑10及其应用,所述基因MaMYC2‑10CDS的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示;基因MaMYC2‑10编码的蛋白MaMYC2‑10,其氨基酸序列为如SEQ IDNO:...
李美英胡伟颜彦谢郑楠杨景豪曾黎明
香蕉MaPRMT1基因的分离及表达分析(英文)
2008年
[Objective] The aim of experiment was to lay molecular foundation for studying maturity mechanism of banana after harvest. [Method] The combined method of suppressing subtractive hybridization and cDNA micro-array were used to obtain cDNA segment of one PRMT gene in banana and the whole cDNA sequence of the gene was cloned.The bioinformatics analysis was operated on it,in addition, the expression profile analysis was conducted in different organs and different mature periods of banana.[Result] The whole length of cDNA in MaPRMT1 was 1 158 bp and possessed a complete open reading frame,which could encode 385 amino acids.It had high homology with PRMT in plant,containing one Methyltransf_1 domain.The MaPRMT1 gene was expressed in root,stem,leaf and fruit of banana and the expression levels in stem and leaf were relatively high.As the increase of days after harvest,the expression level declined gradually,however it reached maximum when ethylene release was biggest,then it declined.[Conclusion] MaPRMT1 belonged to the first kind of arginine methyltransferase and it was expressed differently in different organs and fruits at different mature periods.
刘凡张建斌贾彩红杨景豪徐碧玉金志强
关键词:BANANAARGININEMETHYLTRANSFERASEMUSAREVERSE
香蕉ROP1基因酵母双杂交体系的诱饵载体构建及毒性与自激活效应检测被引量:2
2009年
用PCR技术获得香蕉ROP1基因片段,构建酵母双杂交系统表达载体pGBKT7-ROP1,测序正确后将重组质粒导入AH109酵母菌株,检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用。结果表明,用PCR技术获得了正确的ROP1基因片段,并正确构建了ROP1基因的酵母双杂交表达载体,并转化到AH109酵母菌株中,含诱饵载体的AH109在SD/-Trp营养缺陷平板上生长良好,说明表达产物对酵母细胞无毒性,含诱饵载体的AH109在His、Trp二重营养缺陷平板上不能生长,说明对报告基因无自激活作用,为下一步利用酵母双杂交系统筛选与ROP1蛋白相互作用的蛋白奠定基础。
王卓杨景豪张建彬刘菊华金志强徐碧玉
关键词:酵母双杂交诱饵载体
香蕉MaROP1基因表达产物的亚细胞定位
2011年
植物类Rho相关G蛋白(Rho-related GTPases from plants,ROP)属于小G蛋白超家族,是高等植物体内广泛存在的一类重要信号分子,在植物生长发育过程中起着关键的调控作用。本实验室从香蕉果实采后抑制差减杂交文库中获得一个香蕉ROP基因,命名为MaROP1。半定量RT-PCR表明该基因在香蕉的根、球茎、叶、花和果实中的表达存在差异,其中在球茎中的表达量最高且与其它器官的表达差异显著。为进一步研究该基因的功能,构建了以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)为报告基因的融合植物表达载体pCAMBIA1302-MaROP1,并利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达,荧光显微镜检测表明该基因表达产物定位在细胞膜上。
牛杰杨景豪刘菊华金志强徐碧玉
关键词:植物表达载体亚细胞定位
Aspergillus niger F-01和Aspergillus niger G-1125生淀粉酶糖化酶基因启动子的克隆与比较分析被引量:1
2015年
从生淀粉低产菌Aspergillus niger F-01和高产菌Aspergillus niger G-1125中克隆到生淀粉糖化酶的启动序列,这两个菌种生淀粉糖化酶基因启动子序列长分别是651bp和613bp,两个启动子都含有真核生物启动子的典型序列CCAAT和TATAAAT,通过序列比对发现,这两个启动子的同源性为84.4%。
孙海彦黎娟华刘恩世易小平杨景豪彭明
关键词:生淀粉糖化酶启动子克隆
一种适宜薯渣类益生菌生物发酵饲料的搅拌装置
本实用新型涉及一种适宜薯渣类益生菌生物发酵饲料的搅拌装置,包括支撑架和箱体,支撑架上设有固定板,固定板安装有电机,箱体设置在支撑架上,箱体的顶部和下部分别设有投料口和出料管,箱体内部转动设置有相互平行的左旋转轴和右旋转轴...
孙海彦赵平娟杨景豪李伯松马旭东蔡国林张梁陆健刘传森李华丽
共2页<12>
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