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当归挥发油对脑缺血保护作用研究: 罗慧英吴志成王爱斌胡慧杰赵晓娟杨林杨焕; 本研究通过建立4种脑缺血损伤模型，从体内、体外两个方面评价了当归挥发油对脑缺血的保护作用，并对相关机理进行了探讨。证实了①当归挥发油可显著延长化学性缺氧小鼠的存活时间，增强Na+-K+-ATPase，Ca2+-Mg2+-...; 关键词：; 关键词：当归挥发油脑缺血保护

siRNA沉默COX-2基因协同紫草素对胃癌细胞转移的影响: 目的：通过紫草素协同siRNA干扰胃癌细胞中COX-2基因，观察并探讨紫草素对胃癌细胞COX-2基因和VEGF-C基因表达以及胃癌细胞侵袭力和迁移能力的影响，研究紫草素协同siRNA抗癌细胞转移的可能机制，为中药紫草的抗...; 杨林; 关键词：紫草素环氧化酶-2 血管内皮生长因子-C 胃癌; 文献传递

壳聚糖纳米颗粒对K562细胞增殖的影响被引量：1: 2014年; 目的评价壳聚糖纳米颗粒对K562细胞增殖的影响,并探讨相关机制。方法采用MTT法对壳聚糖纳米颗粒的最佳作用时间和作用浓度进行筛选,免疫荧光技术和透射电镜技术考察壳聚糖纳米颗粒对K562细胞形态的影响,流式细胞仪检测壳聚糖纳米颗粒对线粒体膜电位、细胞内ROS含量和Ca2+浓度的影响。结果壳聚糖纳米颗粒(15μg·mL-1)可以明显诱导K562细胞出现凋亡改变,表现为:细胞核变小,出现核聚缩等现象。同时线粒体膜电位崩解,ROS含量增加,Ca2+浓度增加。结论壳聚糖纳米颗粒对K562细胞的增殖有抑制作用,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。; 罗慧英黄亚红杨林; 关键词：K562细胞增殖细胞凋亡

N-羧丁酰壳聚糖对脐血造血干细胞体外扩增及干细胞移植后免疫重建的调节: 罗慧英郭萍苏河王晓鹏王丽娟刘渊杨林; 脐血作为一种新的造血干细胞移植供源，具有来源丰富、易于采集、移植排斥反应低等优点, 具有良好的应用前景。然而, 单份脐血往往不能够满足50kg 以上成人移植之用,因此, 探索对脐血造血干细胞有扩增作用并能调控脐血造血干细...; 关键词：; 关键词：干细胞移植脐血造血干细胞体外扩增免疫重建

当归挥发油对脑缺血大鼠血液流变学的影响及防止血栓形成的研究被引量：19: 2012年; 目的观察当归挥发油对脑缺血大鼠血液流变学的影响及防止血栓形成的作用。方法将60只大鼠随机分成6组,分别为假手术组,模型组,当归挥发油大、中、小剂量组及阳性对照组,灌胃给药7 d,每天2次,于末次给药1 h后采用大脑中动脉阻断术(MCAO)制作大鼠脑缺血模型,测定血液流变学各项指标;通过小鼠尾静脉注射胶原蛋白与肾上腺素混合诱导剂诱导血栓形成,观察5 min内小鼠的死亡数和15 min内小鼠偏瘫的恢复数。结果当归挥发油能显著降低大鼠的全血黏度、全血还原黏度以及红细胞压积、红细胞刚性指数,对血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数无明显影响;同时当归挥发油可减少注射血栓诱导剂后小鼠的死亡数,增加小鼠偏瘫恢复数。结论当归挥发油可显著改善全血黏度等血液流变学多项指标,并能有效防止血栓的形成。; 罗慧英杨林杨焕刘渊; 关键词：当归挥发油脑缺血血液流变学血栓

环氧化酶-2与血管内皮生长因子-C在胃癌中的表达及相关性研究进展被引量：1: 2014年; 查阅相关文献,综述了环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在胃癌组织中的表达以及在胃癌的转移过程中的相互作用,并提出目前存在的问题和今后应该研究的方向。; 杨林王晓鹏罗慧英; 关键词：环氧化酶-2 血管内皮生长因子-C 胃癌

当归挥发油对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：26: 2012年; 目的:探讨当归挥发油对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用改良线栓法阻断大鼠大脑中动脉建立脑缺血模型,到达再灌注时限后进行神经功能缺损评分;检测脑梗死体积比、脑含水量及脑血管通透性;血清NO、NOS含量;以及SOD和GSH-Px活性。结果:当归挥发油可有效改善脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能缺损;降低脑梗死体积比、脑血管通透性和脑含水量;降低血清NO、NOS含量;增强SOD和GSH-Px活性。结论:当归挥发油对脑缺血再灌注损伤有显著保护作用,其机制可能与提高脑组织抗氧化能力有关。; 罗慧英杨林杨焕刘渊; 关键词：当归挥发油脑缺血再灌注 NOS SOD GSH-PX

siRNA沉默胃癌SGC-7901细胞COX-2基因对VEGF-C表达与细胞迁移的影响被引量：5: 2014年; 目的:探讨RNA干扰技术(RNAi)沉默环氧化酶-2(COX-2)基因对血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达及细胞迁移能力的影响。方法:利用siRNA干扰胃癌SGC-7901细胞COX-2基因,RT-PCR和免疫荧光检测干扰前后COX-2基因和VEGF-C基因在mRNA和蛋白水平表达差异;细胞划痕实验比较COX-2基因对细胞迁移能力变化的影响。结果:COX-2基因干扰后,胃癌SGC-7901细胞中COX-2基因和VEGF-C基因的mRNA和蛋白水平明显下调,组间差异具有统计学意义(P<0.05),且COX-2与VEGF-C的表达呈显著正相关性(P<0.05);同时胃癌细胞的迁移能力也明显降低。结论:siRNA能特异性地抑制胃癌SGC-7901细胞COX-2基因的表达,进而抑制VEGF-C的表达,降低胃癌细胞的迁移能力,减少胃癌细胞转移。; 罗慧英杨林王晓鹏苏河刘英马云涛吴自燕; 关键词：胃癌血管内皮生长因子-C 细胞迁移

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杨林