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GEMOX方案一线治疗老年晚期胆囊癌临床观察被引量：1: 2013年; 目的评价吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（L-OHP）一线治疗晚期胆囊癌的近期疗效和毒副反应.方法晚期胆囊癌21例.GEM 800 mg/m^2,第1、8天静脉给药;L-OHP 85 mg/m^2,第1天静脉给药;21天为1个疗程.2个疗程后评价患者的疗效、KPS评分、临床受益反应（CBR）、毒副反应等.结果完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）5例,稳定（SD）7例,进展（PD）9例,总有效率（CR＋PR）为23.8%,CBR为57.1%.化疗前后KPS评分差异无统计学意义（P＞0.05）.毒副反应主要为骨髓抑制（11例）、胃肠道反应（8例）、神经病变（3例）.结论 GEM联合L-OHP一线治疗晚期胆囊癌近期疗效较好,毒性反应较轻,老年患者依从性好.; 魏艳红杨洁张尚暖祝倩倩张君莹韩正祥; 关键词：晚期胆囊癌吉西他滨化学治疗

奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期小肠腺癌的临床分析被引量：2: 2014年; 目的：分析奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期小肠腺癌的临床效果，探索进展期小肠腺癌新的化疗方法。方法选取我院肿瘤治疗中心收治的23例进展期小肠腺癌患者为研究对象，给予奥沙利铂85 mg·m-2第1天静脉滴注，每3周为1个周期；替吉奥口服40 mg·m-2，每日早晚饭后各1次，连续2周，停药1周，每3周为1个周期。定期随访，治疗2~4周期后评价患者的治疗效果、不良反应及生活质量。结果23例患者至少接受2个周期的奥沙利铂联合替吉奥方案化疗，0例完全缓解，6例部分缓解，10例病情稳定，7例病情进展，客观缓解率为26.09％，临床获益率为69.57％。中位无进展生存时间为6.3个月，中位总生存时间为18.2个月。根据KPS评估生活质量，13例改善，6例稳定，4例恶化。不良反应主要包括骨髓抑制、周围神经病变、胃肠道反应、黏膜炎、肝肾功能损害及皮疹，经过对症处理后均好转，无化疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合替吉奥是治疗进展期小肠腺癌的一种新的化疗方法，其疗效较好，不良反应较轻，可在一定程度上改善患者的生活质量，值得进一步大样本研究。; 李可张洋杨洁杜秀平韩正祥; 关键词：奥沙利铂化疗

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杨洁