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微炎症与慢性肾脏病进展的关系被引量：17: 2010年; 目的探讨微炎症反应对慢性肾脏病(CKD)肾功能的影响。方法参考NKF-K/DOQI提议,以CRP 10mg/L为分割点,将56例非透析CKD患者分为微炎症组20例和非炎症组36例。采用酶学法测定血清肌酐(sCr)、血尿素氮(BUN),免疫透射比浊法测定血清C-反应蛋白(CRP),放射免疫法测定血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),并分析其相关性。结果与非炎症组比较,微炎症组肾小球滤过率(GFR)明显降低,sCr、BUN升高(P均<0.01)。血清CRP、TNF-α、IL-6水平均与GFR呈负相关(r=-0.648、-0.375、-0.381,P均<0.01)。结论微炎症反应有可能促进CKD肾功能进一步恶化。; 谢恺庆史伟夏运风梁永正杨芸; 关键词：C-反应蛋白质白细胞介素6 肿瘤坏死因子肾病

阿米洛利抑制尿激酶受体表达及减少蛋白尿的机制被引量：1: 2014年; 目的观察阿米洛利在经典的5/6肾切除大鼠模型中对蛋白尿的影响,探讨其影响蛋白尿的机制。方法构建经典的5/6肾切除大鼠模型,实验分为3组:假手术对照组(Sham)、5/6肾切除组(NTX)、5/6肾切除+阿米洛利干预组(NTX+阿米洛利)。采用考马斯亮蓝法检测各组24 h尿蛋白,利用免疫荧光共聚焦、实时荧光定量PCR等技术,检测足细胞尿激酶受体(uPAR)蛋白和uPAR mRNA的表达情况。结果第2周时,与假手术对照组(Sham)相比较,5/6肾切除组(NTX)24 h尿蛋白明显升高(47.50±28.05 mg vs 14.28±3.8 mg,P=0.023),有统计学意义;与NTX组相比,NTX+阿米洛利24 h尿蛋白无统计学意义(51.56±21.03 mg vs 47.50±28.05 mg,P=0.748)。第12周时,与NTX组(188.31±29.82)mg相比,NTX+阿米洛利组(121.37±31.14)mg、Sham组(21.32±8.59)mg 24 h尿蛋白增加量均进一步减少,具有统计学意义[P值分别为0.001,0.000]。激光共聚焦显微镜观察,与Sham组相比较,NTX组PLAUR mRNA表达明显增高(9.74±1.44 vs 1.01±0.13,P<0.01),有统计学意义;与NTX组相比较,NTX+阿米洛利mRNA表达明显降低(9.74±1.44 vs 5.01±1.36,P<0.01),有统计学意义。结论阿米洛利可能通过抑制受损足细胞uPAR的表达,从而起到降蛋白尿、延缓肾小球硬化的作用。; 何朝生章斌谢少庭杨芸马娟史伟; 关键词：尿激酶受体阿米洛利足细胞蛋白尿

环孢素对脂多糖诱导足细胞活动力改变的影响被引量：3: 2009年; 目的观察脂多糖( LPS)对足细胞活动力的作用,探讨环孢素(CsA)对脂多糖诱导足细胞活动力改变的影响。方法足细胞分为3组:正常对照组, LPS组(50mg·L-1 LPS作用足细胞24h), LPS+CsA组(50mg·L-1 LPS与0.5mg·L-1CsA共同作用足细胞24h)。利用免疫荧光、流式细胞术、转板迁移测定法等,检测整合素β3分布和活化情况以及足细胞活动力的变化。结果3组足细胞整合素β3分布未见显著差异。抗活化整合素β3的AP5抗体表达率、转板迁移测定法中每个视野足细胞数 LPS组[(52.47±s0.12)%,(328±24)个]均高于正常对照组[(1.25±0.12)%,(177±7)个]和 LPS+CsA组[(10.28±0.28)%,(232±10)个](P<0.01), LPS+CsA组均高于正常对照组(P<0.01)。与正常对照组相比,环孢素干预后整合素β3的活化水平仍然较高(P<0.01),但2组迁移能力并无显著差异(P>0.05)。结论脂多糖诱导足细胞损伤时,整合素β3的活化、足细胞的活动增强。环孢素可能通过降低整合素β3活化,降低足细胞活动力,稳定足细胞。; 杨芸史伟章斌李东风; 关键词：环孢素足细胞整合素Β3 活动力

环孢素A降尿蛋白的非免疫性机制的研究: 研究背景：　　蛋白尿既是肾脏损伤的标志和临床治疗指标,也是肾小球疾病向小管损伤、间质纤维化进展并最终发展为尿毒症期的重要危险因素。肾小球血液滤过屏障自内到外依次包括:①内皮细胞构成的孔窗结构;②高度水化胶原成分的肾小...; 杨芸; 关键词：足细胞环孢素A 尿激酶受体活动力; 文献传递

C-反应蛋白对慢性肾脏病肾功能的影响及其机制的探讨被引量：12: 2010年; 目的:探讨C-反应蛋白(CRP)在慢性肾脏病(CKD)进展中的作用。方法:测定56例非透析CKD患者血CRP及肾功能指标,分析它们之间的相关性。并在体外观察CRP刺激人近端肾小管上皮细胞分泌转化生长因子-β1(TGF-β1)以及细胞外基质Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)的水平。结果:血循环CRP随肾功能减退而增高(P<0.001),CRP与肾小球滤过率呈负相关(r=-0.648,P<0.001)。在体外培养中,与对照组相比,细胞培养上清液TGF-β1、ColⅠ、ColⅣ呈时间依赖性(P<0.001)和剂量依赖性增加(P<0.001)。结论:循环中增高的CRP可能通过刺激肾小管上皮细胞细胞外基质合成分泌增多,促进CKD肾功能的恶化。; 谢恺庆史伟李东风夏运风杨芸; 关键词：肾病 C-反应蛋白转化生长因子Β1 细胞外基质肾小管上皮细胞

1，25-二羟基维生素D3通过抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂受体表达降低足细胞活动力被引量：5: 2012年; 目的观察1,25-二羟基维生素D_3[1,25(OH)_2D_3]对脂多糖诱导的足细胞活动力和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)表达的影响。方法小鼠足细胞分化成熟后分为3组:正常对照组、脂多糖组(50 mg·L^(-1)脂多糖孵育足细胞24 h)、脂多糖+1,25(OH)2D3组[50 mg·L^(-1)脂多糖+1 nmol·L^(-1)的1,25(OH)_2D_3]共同孵育足细胞24 h。采用免疫荧光激光共聚焦、流式细胞术、实时荧光定量PCR、转板迁移测定法等技术,检测足细胞活动力改变以及足细胞uPAR蛋白和uPAR mRNA(Plaur mRNA)的表达。结果转板迁移测定法中每个视野细胞在正常对照组、脂多糖组、脂多糖+1,25(OH)2D3组分别为(8.4±3.8)、(31.3±7.9)、(19.2±6.8)个,脂多糖组膜下层迁移足细胞多于其他2组,脂多糖+1,25(OH)_2D_3组多于正常对照组(P<0.01)。脂多糖组uPAR蛋白荧光信号强于正常对照组,脂多糖+1,25(OH)_2D_3组弱于脂多糖组。脂多糖+1,25(OH)2D3组uPAR蛋白表达率和Plaur mRNA为(31.12±4.46)%和1.97±0.46,均低于脂多糖组[(54.66±8.69)%和3.06±0.93,P<0.05],高于正常对照组[(9.80±3.1 1)%和1.00±0.00,P<0.05]。结论 1,25(OH)_2D_3可能通过抑制uPAR的表达,降低足细胞活动力,起到保护足细胞的作用。; 马建超史伟章斌杨芸谢少庭马娟朱杰宁刘晓颖麦丽萍; 关键词：维生素D 骨化三醇足细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体

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杨芸

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