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PEMFC用稀土系La-Ni-Pt纳米合金催化剂的制备与性质被引量：1: 2006年; 采用改进的多元醇还原法以乙二醇为反应介质、PVP为保护剂、水合肼为还原剂,成功地制备出了AB5型稀土系L a-N i-P t纳米合金催化剂。并采用XRD、TEM、SEM研究了PVP浓度对样品的晶相结构和微观形貌的影响。将AB5型稀土系L a-N i-P t纳米合金作为PEM FC阳极催化材料,进行电池性能评价,测试结果表明其具有良好的电催化性能。; 杨书廷杨伟光尹艳红杨金鑫岳红云; 关键词：阳极催化剂 PEMFC

合成条件对LiNi_(0.5)Co_(0.5)O_2结构和性能的影响被引量：4: 2006年; 以聚丙烯酰胺（PAM）为模板剂，用微波加热法合成了锂离子电池层状正极材料LiNi0．5Co0．5O2。通过SEM、激光粒度分析和XRD等技术，研究了PAM和微波处理对材料的形貌、粒度和晶相结构的影响。结果表明：PAM可以有效地控制材料的形貌及粒度。充放电测试表明：在3．0-4．3V电压范围内，充放电倍率为0．2C，PAM用量为原材料总质量的2％时，材料的放电比容量达154mAh/g；除首次循环外，前10次循环的充放电效率平均在98．5％以上。; 杨书廷岳红云尹艳红杨伟光杨金鑫; 关键词：锂离子电池正极材料晶相结构

新型复合聚合物电解质膜的制备及性能被引量：2: 2006年; 采用相转换法制备了以天然橡胶（NR）/丁苯橡胶（SBR）为基质的新型复合聚合物电解质膜.利用交流阻抗、线性扫描伏安和恒电位计时电流法对电解质膜的电化学性能进行了研究.结果表明：该电解质膜在25℃下的电导率为10^-5～10^-4S/cm,在m（NR）：m（SBR）=40：60、LiClO4和SiO2的质量分数分别为22%和21%时,电导率达到最大值1.2×10^-3S/cm,电解质膜的电化学稳定窗口和Li＋迁移数也分别达到了6.8 V和0.397.; 杨金鑫孙方民尹艳红岳红云杨伟光杨书廷; 关键词：天然橡胶丁苯橡胶纳米SIO2 聚合物电解质膜电化学性能

天然橡胶/丁苯橡胶基隔膜材料的制备与性能被引量：5: 2007年; 采用相转换法制备出了以天然橡胶(NR)/丁苯橡胶(SBR)为基的多孔状聚合物锂离子电池隔膜材料,系统研究了成膜的工艺参数及机理.利用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察了该聚合物隔膜的微观结构,同时考察了该聚合物膜的吸液保液能力、热稳定性及电化学性能.结果表明,该聚合物膜呈多孔蜂窝状,具有较高的吸液能力,在电解液中浸泡5h后的吸液率达320%,此时该聚合物多孔隔膜的室温电导率也达到了3.93×10-4S/cm;并且保液能力良好,在50℃的空气中保持5h的质量损失仅为31%.同时该聚合物多孔膜具有较宽的电化学稳定窗口和较高的热分解温度,在4.8V和157℃以下能安全使用.与金属锂电极间的界面阻抗在存放10天或经过20次循环伏安扫描内迅速增加,而后趋于稳定,表现出了良好的界面稳定性,有效地抑制了电极与隔膜间的钝化膜(SEI)的进一步生长.; 杨书廷杨金鑫尹艳红岳红云杨伟光刘玉霞; 关键词：天然橡胶丁苯橡胶

碳纳米管负载La-Ni-Pt催化剂的制备与性质被引量：2: 2006年; 采用改进的多元醇还原法以乙二醇为反应介质、PVP为保护剂、水合肼为还原剂,制备了碳纳米管(CNTs)负载的La-Ni-Pt合金催化剂,并对CNTs进行了预处理。采用XRD、TEM和EDS法,对样品La-Ni-Pt/CNTs合金和La-Ni-Pt合金的晶相结构、形貌和表面元素进行了分析;采用电化学工作站对电催化性能和耐酸腐蚀性能进行了研究。通过使用CNTs作为载体,催化剂的电催化性能和耐酸腐蚀性能均得到了提高。; 杨书廷杨伟光尹艳红杨金鑫岳红云; 关键词：碳纳米管阳极催化剂质子交换膜燃料电池

微波热处理对La-Ni-Pt纳米合金催化剂性质的影响被引量：4: 2006年; 采用改进的多元醇还原法以乙二醇为反应介质、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂、水合肼为还原剂,制备出了AB5型La-Ni-Pt纳米合金催化剂。同时采用了液相微波高温高压热处理对样品进行合金化处理。并采用XRD、TEM、SEM研究了其对样品的晶相结构和微观形貌的影响。测量结果表明,与传统的高温固相热处理相比,液相微波热处理能在较低的温度400-600℃和较短的时间120s使样品合金化,同时并没有引起样品的晶粒和颗粒的明显长大。将微波热处理过的样品和未经微波热处理过的样品作为PEMFC阳极催化材料,进行电池性能比较,测试结果表明了经过微波热处理的样品其电催化性能得到较大的提高。; 杨书廷杨伟光尹艳红杨金鑫岳红云; 关键词：阳极催化剂

PAM软模板法合成LiFePO_4/C纳米共生物被引量：20: 2005年; 采用聚丙烯酰胺(PAM)软模板法合成了LiFePO4/C正极材料。在0.1 mA/cm2电流密度下,PAM软模板法合成的LiFePO4/C材料的放电比容量可达120 mAh/g,且可逆性增强。材料的振实密度达到1.19 g/cm3。透射电镜和原子力显微镜图像研究表明:合成的活性材料和所掺杂的碳具有纳米共生结构,且颗粒具有较大的电化学活性比表面,颗粒间无团聚现象。采用X射线衍射实验,对PAM软模板剂在合成过程中的改性作用进行了研究。; 杨书廷赵娜红尹艳红董红玉岳红云杨金鑫; 关键词：正极材料 LIFEPO4

微波-固相复合加热技术合成LiNi_(0·5)Co_(0·5)O_2及其性能研究被引量：4: 2006年; 用高分子分散及微波-固相复合加热技术合成了层状锂离子电池正极材料L iN i0.5Co0.5O2.采用循环伏安、充放电循环、扫描电子显微镜(SEM)以及X射线粉末衍射(XRD)等测试技术,研究了煅烧条件对材料微观形貌、相结构以及电化学性能的影响规律.研究结果表明:在750℃煅烧4 h即可得到形状为类球形的纯相层状L iN i0.5Co0.5O2正极材料,该材料的最大放电容量达到154 mA.h/g,循环10周后放电容量仍保持在148 mA.h/g以上.; 杨书廷岳红云尹艳红杨金鑫杨伟光王辉; 关键词：层状正极材料

层状化合物LiNi_(0.5)Co_(0.5)O_2材料的模板法合成及性能: 2006年; 以聚丙烯酰胺(PAM)为模板剂用微波-固相复合加热技术合成了层状锂离子蓄电池正极材料LiNi0.5Co0.5O2,并与直接高温固相法合成的该材料进行比较。通过扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度分析和X-射线粉末衍射(XRD)分析等技术对材料的微观形貌、粒度分布和相结构进行了表征。恒电流充放电循环测试表明:在3.0～4.3V电压范围内充放电倍率为0.2C时,采用微波法合成的材料放电比容量高达154mAh/g,且有良好的循环性能。同时,计时电量和电化学交流阻抗测试表明前者有较小的内阻,且在循环过程中Li+有较强的扩散能力。; 杨书廷岳红云尹艳红杨金鑫杨伟光; 关键词：锂离子蓄电池正极材料交流阻抗

环氧化天然橡胶(ENR)/丁苯橡胶(SBR)基新型聚合物电解质的制备与性能被引量：2: 2006年; 以环氧化天然橡胶(ENR)和丁苯橡胶(SBR)为基质材料,利用相转换法制备了一种新型聚合物膜,热重(TG)分析结果表明,其具有良好的热稳定性,分解温度达300℃以上。用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)研究了聚合物膜的表面特性。把该膜在浓度为1 mol/L的L iC lO4/(V(PC)∶V(EC)=1∶1)的电解质溶液中浸渍后制得了凝胶型聚合物电解质膜(GPE)。由不同环氧值(20%、40%和60%)的ENR在V(ENR)∶V(SBR)=1∶1时制得的聚合物电解质膜机械强度分别为184、397和243 kg/cm2。同时利用交流阻抗、线性扫描伏安等方法,对凝胶型聚合物电解质膜的电化学特性进行了系统的研究。结果表明,当m(ENR-40)∶m(SBR)=40∶60时所制备的聚合物电解质性能最为优良,室温下电导率和电化学稳定窗口分别达到了1.9×10-3S/cm和4.7 V,同时和金属锂电极之间具有良好的界面性能。; 尹艳红杨金鑫杨伟光岳红云王辉杨书廷; 关键词：环氧化天然橡胶丁苯橡胶聚合物电解质交流阻抗

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杨金鑫

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