杨飞
- 作品数：44 被引量：14H指数：2
- 供职机构：东南大学更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程自动化与计算机技术理学一般工业技术更多>>
- 一种海水淡化泵能量回收一体机试验检测装置及试验方法
- 本发明公开了一种海水淡化泵能量回收一体机试验检测装置及试验方法。包括透平和高压泵，高压泵的输入端通过管道与多级泵的输出端连接，高压泵和多级泵之间的管道上安装有第一压力传感器、第一流量调节阀和第二压力传感器；多级泵的输入端...
- 杨飞张德胜赵睿杰祁炳
- 一种飞轮储能用轴向磁轴承自抗扰控制器的构造方法
- 本发明公开一种飞轮储能用轴向磁轴承自抗扰控制器的构造方法，基于复合被控对象的输入、输出构造扩张状态观测器，将给定轴向位移作为跟踪微分器输入，将跟踪微分器的两个输出分别减去扩张状态观测器的两个输出得到两个误差作为非线性状态...
- 杨泽斌杨飞孙晓东余佩玉董大伟朱熀秋诸德宏
- 文献传递
- 淮安20千伏配电网规划设计
- 在整个电网运行中，中压配电网担负着承上启下的重要作用，其结构和变电层次是否合理，关系到整个网络能否安全、可靠、经济运行。目前，我国采用的电压等级主要是500/220/110/35/10/0.4千伏变电层次，现阶段中压配电...
- 杨飞
- 关键词：电网规划中压配电网
- 文献传递
- 生物活性炭滤池的启动运行被引量：2
- 2012年
- 对生物活性炭滤池启动运行中微生物生物量、生物活性、代谢功能及水质指标的变化情况进行连续分析.结果表明,生物活性炭滤池中异养微生物的平板计数生物量变化呈"S"形曲线,与微生物生长规律相符合,这反映滤池中微生物群落有明显的适应期、对数期和稳定期等生长阶段.脱氢酶活性随挂膜时间延长不断增加,第30天后达到稳定水平.滤池中微生物群落碳源代谢能力随挂膜时间的推进而增强,第40天时微生物群落的丰富度指数和Shannon多样性指数达到相对稳定值.氨氮(NH4+-N)与高锰酸盐指数(CODMn)去除率经过降低—缓慢上升—稳定的变化过程后,在第40天时去除率分别达到80%和28%左右.滤池启动运行29 d后溶解氧(DO)消耗率基本稳定,其值为18%.因此,在生物活性炭滤池挂膜过程中,分析微生物生长代谢与水质的变化特征可判断挂膜启动过程是否完成.
- 向红吕锡武张冬杨飞尹立红朱光灿刘武平
- 关键词：生物活性炭滤池挂膜启动水质分析
- 低功率低频超声对微囊藻与藻毒素的作用及其影响因素
- 目的: 探讨低功率低频超声去除微囊藻和降解藻毒素作用的效果及其影响因素。
方法: 设立对照组和超声处理组，分别应用3.4 W、15 W、29 W、44 W的20 kHz低频率超声对不同浓度的铜绿微囊藻和微囊藻毒...
- 杨飞李小琴周艺尹立红吴巍李云晖浦跃朴
- 关键词：超声辐照藻毒素微囊藻降解率
- 文献传递
- 一种用于高温燃气的导流板装置
- 本发明公开了一种用于高温燃气的导流板装置，包括导流板和外循环换热系统，导流板包括导流板板体、雾化相变室以及液体室，雾化相变室位于导流板板体与液体室之间，在液体室设置有将液体室内液体喷出并在雾化相变室进行初次雾化的喷头和将...
- 张程宾杨飞戴俏波陈永平
- 文献传递
- 生物净水工艺中降解有机污染物优势菌的筛选初探
- 2014年
- 为了获得高效有机污染物降解的优势菌株,以稳定运行的生物净水工艺为研究对象,采用细菌分离、生化鉴定、脱氢酶活性分析、净水效能测定和降解相关基因扩增等方法对生物滤池中微生物群落进行了分析。结果表明,从生物滤池中分离的优势菌主要为巨大芽胞杆菌、短小芽胞杆菌、蜡样芽胞杆菌、弗氏枸橼酸杆菌、豚鼠气单胞菌、恶臭假单胞菌和肺炎克雷氏菌等。在8株高脱氢酶活性的菌株中,1株巨大芽孢杆菌、1株蜡样芽孢杆菌和2株恶臭假单胞菌对原水中的高锰酸盐指数UV254和TOC的去除效率较高;并从1株恶臭假单胞菌株的基因组DNA中成功扩增出大小为548 bp的偏三苯酚1,2-双加氧酶基因片段(对硝基苯酚降解相关基因),说明该菌株具有降解对硝基苯酚污染物的潜能。因此,本研究可筛选高效有机污染物降解的优势菌株,为生物净水工艺提供优良的菌种资源。
- 向红吕锡武尹立红杨飞
- 关键词：生物活性滤池优势菌脱氢酶活性
- 一种轴向磁场调制式磁性齿轮
- 本发明公开一种轴向磁场调制式磁性齿轮，在内、外转子的轴向两端各设置一个与内、外转子同轴心的调磁环，两个调磁环各固定连接于磁齿轮两侧端盖内侧；内转子由2M块第一永磁体组成，M=1,2,3,…，2M块第一永磁体沿圆周方向依次...
- 诸德宏杨飞肖凤杜怿张文莉
- 一种铜铁合金材料及其制备方法和应用
- 一种铜铁合金材料及其制备方法和应用,按重量比成分为：5 wt.%‑20wt.%铁，0.002wt.%‑0.05wt.%RE，余量为铜。本发明容易操作，熔炼温度大幅降低，在坩埚炉中熔炼温度为1200℃～1250℃，相比于传...
- 方峰甘雨杨飞周雪峰蒋建清
- 文献传递
- 太湖水华藻的分离、鉴定和产毒特性被引量：1
- 2010年
- 采用抗生素与倍比稀释相结合的分离方法,对太湖梅梁湾水域水华的优势藻进行分离培养;结合全细胞聚合酶链反应(PCR)、高效液相色谱法(HPLC)和实时荧光定量PCR(RTQ-PCR)法进行藻属与产毒特性分析.结果显示:自太湖梅梁湾水域成功分离获得2株藻株TH1和TH2,2株藻株藻蓝蛋白基因中间序列(PC-IGS)、微囊藻16S rDNA保守序列(Micr16s rDNA)扩增均为阳性,TH1的微囊藻毒素合成酶基因B(mcyB)扩增为阳性,而TH2的mcyB扩增为阴性.培养15d的TH1藻株每108个藻细胞产生的总微囊藻毒素-LR(TMC-LR)为0.594μg,胞外微囊藻毒素-LR(EMC-LR)为0.085μg,分别为铜绿微囊藻产毒株的61.93%和86.09%;TH2藻株未检出MC-LR.TH1藻株mcyB的mRNA相对表达水平为铜绿微囊藻产毒株的5.9%.结果表明:分离自太湖梅梁湾的2株藻细胞均为蓝藻门中的微囊藻属,其中1株产毒微囊藻具有较强的产毒能力,太湖梅梁湾水域有产毒微囊藻污染.
- 李小琴杨飞尹立红梁戈玉李云晖浦跃朴
- 关键词：富营养化高效液相色谱法微囊藻毒素太湖
