林长山
- 作品数：21 被引量：87H指数：6
- 供职机构：中国科学技术大学化学与材料科学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 反相色谱法分离和间接光度法测定无机阴离子被引量：2
- 1996年
- 在化学键合固定相ＯＤＳ柱上，用Ｆｅ（Ｐｈｅｎ）_３^（２＋）作流动相添加剂分离并用间接光度法检测无机阴离子。探讨了主要因素（如流动相中Ｆｅ（Ｐｈｅｎ）_３^（２＋）浓度、有机溶剂浓度、ｐＨ值和离子强度等）对阴离子保留和检测灵敏度的影响。Ｃｌ~－，Ｂｒ~－，ＮＯ_３~－和Ｉ~－具有良好的分离度；间接光度检测波长为Ｆｅ（Ｐｈｅｎ）_３^（２＋）的最大吸收波长５１０ｎｍ。测定这４个离子的校正曲线的线性范围为１～１６０ｍｇ／Ｌ（Ｃｌ~－，Ｂｒ~－，ＮＯ_３~－）和２～３２０ｍｇ／Ｌ（Ｉ~－）；相关系数均达０．９９６。检测限（以Ｓ＝２Ｎ计）分别为１．０ｎｇ（Ｃｌ~－），１．７ｎｇ（Ｂｒ~－），１．９ｎｇ（ＮＯ_３~－）和５．６ｎｇ（Ｉ~－）。方法应用于雨水和自来水中Ｃｌ~－的测定，并获得满意的结果。
- 张孝松储著银徐霁昀林明林长山
- 关键词：反相高效液相色谱法无机阴离子
- 反相高效液相色谱法测定西维因及其工业产品中的杂质被引量：1
- 1989年
- 西维因(又称α-西维因或甲基氨基甲酸-1-萘酯)是一高效低毒的宽谱杀虫剂,已广泛用作谷物、果树和蔬菜等的喷洒农药。但在α-西维因的工业产品中,往往含有其少量的异构体β-西维因(又叫做甲基氨基甲酸-2-萘酯),会引起鼠类眼睛的白内瘴症和恶性肿瘤,而α-西维因则否,且对脊椎动物的毒性不甚剧烈。
- 林长山张孝松何天敬和玲尹方
- 关键词：西维因杀虫剂反相高效液相色谱法
- 铁、钴和镍的2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚螯合物的高效液相色谱研究被引量：6
- 1991年
- 分别于Shim-pack PNH_2和Zorbax CN柱上,研究了Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)与6-Br-BTADAP之螯合物的HPLC分离条件;提出了于Shim-pack PNH_2柱上,用环己烷-乙酸乙酯-异丙醇(48:40:12,V/V)作流动相(1.0m/min)的HPLC同时测定此三元素的新方法。校正曲线之线性范围是0.025～4.0ppm Fe(Ⅱ)、0.1～2.0ppm Co(Ⅱ)和0.05～2.5ppm Ni(Ⅱ),其绝对检出限分别是0.61、0.40和0.20ng。异离子:Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Fe(Ⅱ),无干扰。本方法已应用于实际样品的分析。
- 林长山张孝松刘科冯建章
- 关键词：铁钴镍
- 借2-(2-咪唑偶氮)-苯酚-4-磺酸螯合物和液相色谱分离铬、钼、钒和钴被引量：4
- 1995年
- 研究了离子对反相高效液相色谱分离铬(Ⅲ)、钼(Ⅵ)、钒(Ⅳ)和钻(Ⅱ)之2-(2一咪唑偶氮)-苯酚-4-磺酸螯合物的柱前衍生条件,检测彼长的选择,流动相中有机溶剂、四丁基溴化铵及酸度的影响,并讨论了15种外来离子的干扰情况.本方法巳用于合辣金钢和钒喳的分析.检测限为0.4ng铬、1.2ng钼和0.lng钒.
- 张孝松林长山王祖江冯建章童沈阳
- 关键词：铬钼钒咪唑偶氮苯酚磺酸
- 借IAP-4S和高效液相色谱分离和测定铱和铑（英文）被引量：2
- 1999年
- 借离子对反相高效液相色谱分离了铱（Ⅳ）和铑（ＩＩＩ） 的２（２咪唑偶氮）苯酚４磺酸（ＩＡＰ４Ｓ）螯合物，并于５６０ ｎｍ 波长处检测之．研究了Ｉｒ（ Ⅳ）和Ｒｈ（ Ⅲ）ＩＡＰ４Ｓ螯合物分离的最宜条件．于Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ８ 柱上，用含７．５×１０－３ ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲剂（ｐＨ７．５） 和５．５ ×１０－３ ｍｏｌ／Ｌ溴化四丁基铵的甲醇水（４０：６０，ｖ／ｖ） 作流动相，流速为０．８ ｍＬ／ｍｉｎ． 检测限为１．３ ｎｇ 铱和１．５ ｎｇ 铑．
- 张孝松张延华熊耀华方冶林长山
- 关键词：铱铑高效液相色谱提纯
- 铂－锇共显色衍生配合物的高效液相色谱研究被引量：5
- 1994年
- 研究了Ｏｓ（Ⅱ）和４，４’二（二乙氨基）苯硫酮与Ｐｔ（Ⅱ）共显色所衍生的配合物，于ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＣ＿８柱上，用含３×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＤＬ－樟脑－１０－磺酸和０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ３．５）的乙腈－丙酮－水（７２：５：２３，Ｖ／Ｖ）作流动相（１．０ｍＬ／ｍｉｎ）分离并检测。线性范围为０．２～４．０μｇ／ｍＬＰｔ；检测限为１．０ｎｇＰｔ。此方法已应用于抗癌药物顺铂和卡铂的分析。
- 张孝松林长山屈建
- 关键词：铂锇络合物
- 借4,5-二溴苯基荧光酮螯合物和反相高效液相色谱测定铂被引量：4
- 1997年
- 在 Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ１８柱（５μｍ，２５０×４．６ ｍｍ）上，研究了 Ｐｔ（Ⅱ）－４，５－二溴苯基荧光酮螯 合物分离和检测的最宜的流动相组成。用含０．０１ ｍｏｌ／Ｌ的ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ ５．０）的乙腈－水 （７０：３０，Ｖ／Ｖ）作流动相，流速为 ０．４ ｍＬ／ｍｉｎ，于 ５４０ｎｍ处检测。测定铂的校准线的浓度范 围是０．０３～０．３×１０－６ｇ／ｍＬ；检测限为０．０２０ｎｇ。方法之选择性和灵敏度甚高，已应用于实 样分析。
- 张孝松时亮徐霁昀林长山
- 关键词：铂二溴苯基荧光酮液相色谱HPLC
- 反相高效液相色谱测定钴和镍的1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸螯合物被引量：6
- 1990年
- 研究了1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸与钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)之螯合物的衍生和液相色谱分离条件。于Zorbax ODS柱上,用含0.01mol/L HAC-NaAc(pH 5.5)的乙腈-四氢呋喃-水(24:5:71,V/V)作流动相,流速0.7ml/min淋洗,于570nm检测。本方法已用于镍矿、催化剂回收液和人发样品的分析。
- 张孝松林长山和玲张小兰尹方
- 关键词：钴镍反相HPLC镍矿
- 柱前衍生－反相高效液相色谱分析复方氨基酸注射液被引量：14
- 1996年
- 采用邻苯二甲醛柱前衍生、反相高效液相色谱和荧光检测分析了复方氨基酸注射液。于国产ＹＷＧ－Ｃ１８柱上，以甲醇－四氢呋喃－醋酸钠缓冲液之三元体系的６段台阶梯度洗脱。于λｅｘ＝３３５ｎｍ和λｅｍ＝４３０ｎｍ处荧光检测，１５种氨基酸衍生物在５０ｍｉｎ内均能得到良好的分离和测定。各氨基酸的浓度在０．１～１．６μｇ／ｍｌ范围内，线性相关系数大于０．９９，检出限为ｐｇ（ｆｍｏｌｅ）水平。本方法应用于测定３种复合氨基酸注射液中氨基酸的含量，已获得满意的结果。
- 张孝松储著银黄龙林明屈建林长山
- 关键词：邻苯二甲醛荧光检测氨基酸注射液HPLC
- 借铝(Ⅲ)螯合物和高效液相色谱测定四环素类药物(英文)被引量：5
- 2001年
- 借离子对反相高效液相色谱分离美满霉素 (MNC)、土霉素 (OTC)、美他霉素(MTC)和金霉素 (CTC)的铝 (Ⅲ )螯合物并于激发波长 380nm和发射波长 480nm处检测 研究了螯合物的最宜分离和测定条件 于KromasilODS柱 (2 5 0× 4 6mmI D ,5 μm)上 ,用含 0 0 5 0mol/L柠檬酸缓冲剂 (pH 2 5 )作流动相 ,流速为 0 7mL/min 检测限为 0 1 2ngMNC ,0 2ngOTC ,1 8ngMTC和 0
- 张孝松刘轶春王蕾林长山
- 关键词：液相色谱四环素类药物荧光检测螯合物
