柳丽娜
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 瑞舒伐他汀联合氯沙坦对氧化型低密度脂蛋白诱导的人单核巨噬细胞肝X受体表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨瑞舒伐他汀、氯沙坦联合对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人单核-巨噬细胞肝X受体(LXR)表达的影响及可能的机制。方法分离并培养人单核细胞,转化为巨噬细胞。据实验要求设置空白对照组、ox-LDL模型对照组、氯沙坦组、瑞舒伐他汀组、瑞舒伐他汀联合氯沙坦组,反转录聚合酶链反应(RTPCR)法测定各组LXR的mRNA的表达。结果与空白对照组比较,ox-LDL模型对照组LXRmRNA表达明显降低(P<0.05);氯沙坦组与ox-LDL模型对照组比较,LXRmRNA表达显著增加(P<0.05);瑞舒伐他汀组与OX-LDL模型对照组比较,LXR mRNA表达显著增加(P<0.05);瑞舒伐他汀联合氯沙坦组与ox-LDL模型对照组比较,LXR mRNA表达显著增加(P<0.05),且高于单药组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀、氯沙坦均可上调LXR的表达,而瑞舒伐他汀与氯沙坦以适宜剂量联合后,LXR的表达增高比单独用药更为显著。
- 柳丽娜贺彧彬武永新梁爽申晓彧
- 关键词：瑞舒伐他汀氯沙坦肝X受体
- 不同剂量氯沙坦对氧化修饰型低密度脂蛋白诱导的人单核巨噬细胞肝X受体及小凹蛋白mRNA表达的影响
- 2014年
- 目的探讨不同剂量氯沙坦对氧化修饰型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人单核巨噬细胞肝X受体及小凹蛋白-1 mRNA表达的影响。方法采用体外密度梯度离心法分离健康人血单核细胞并培养至3-4代,以佛波酯诱导转化为巨噬细胞,用ox-LDL干预细胞使其转化为泡沫细胞,分别用不同剂量氯沙坦（10、50、75和100μmol/L）干预泡沫细胞,实时PCR检测各组肝X受体、小凹蛋白-1 mRNA的表达情况。结果与空白对照组比较,ox-LDL组肝X受体mRNA表达（0.26±0.02比1.00±0.02）、小凹蛋白-1 mRNA表达（0.27±0.01比1.00±0.04）均下调,差异有统计学意义（均为P〈0.05）;与ox-LDL组比较,随着氯沙坦剂量的升高,各氯沙坦组的肝X受体、小凹蛋白-1 mRNA表达逐渐上调,且呈剂量依赖性,差异均有统计学意义（均为P〈0.05）;不同剂量氯沙坦组之间进行两两比较,肝X受体、小凹蛋白-1 mRNA的表达差异均有统计学意义（均为P〈0.05）。结论氯沙坦可以逆转ox-LDL对人单核巨噬细胞肝X受体及小凹蛋白-1 mRNA表达的抑制,且呈一定的剂量依赖趋势。
- 武永新卫政贺彧彬柳丽娜申晓彧
- 关键词：氯沙坦肝X受体小凹蛋白-1胆固醇逆转运
- 不同剂量瑞舒伐他汀对氧化修饰低密度脂蛋白诱导单核-巨噬细胞的肝X受体及小凹蛋白1表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 研究不同剂量瑞舒伐他汀对氧化修饰低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人单核巨噬细胞肝X受体及小凹蛋白1表达的影响.方法 实验分6组：空白对照组、ox-LDL对照组、不同剂量（0.01μmol/L,0.1μmol/L,1.0μmol/L,5.0 μmol/L）瑞舒伐他汀组,RT-PCR法测定各组肝X受体及小凹蛋白1mRNA的表达.结果 空白对照组与ox-LDL对照组肝X受体mRNA的表达分别为1.00±0.02与0.26±0.02,两组比较差异有统计学意义（t=56.392,P＜0.001）;小凹蛋白1mRNA分别为1.00±0.04与0.27±0.01,两组比较差异有统计学意义（t=31.278,P＜0.001）.ox-LDL对照组及不同剂量瑞舒伐他汀组间肝X受体及小凹蛋白1mRNA表达比较,差异均有统计学意义（F值分别为72.154、66.007,P均＜0.001）,随瑞舒伐他汀剂量的增加,肝X受体及小凹蛋白1mRNA表达呈上升趋势,两两比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）.结论 瑞舒伐他汀可上调单核-巨噬细胞肝X受体mRNA、小凹蛋白1mRNA的表达,且呈剂量依赖性.
- 卫政武永新柳丽娜吉鹏娟申晓彧
- 关键词：瑞舒伐他汀氧化修饰低密度脂蛋白肝X受体小凹蛋白1胆固醇逆转运
- 瑞舒伐他汀联合氯沙坦对OX--LDL诱导人单核巨噬细胞肝X受体表达的影响
- 目的 本实验中主要探讨瑞舒伐他汀、氯沙坦两药联合对OX-LDL诱导的人单核-巨噬细胞肝X受体基因表达的影响及可能的机制。 方法 采用体外密度梯度离心法分离并培养单核细胞，传至第3代，以佛波脂（120nm...
- 柳丽娜
- 关键词：瑞舒伐他汀氯沙坦氧化低密度脂蛋白肝X受体
- 文献传递
- 瑞舒伐他汀联合氯沙坦对ox-LDL诱导的人单核巨噬细胞小凹蛋白-1表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨瑞舒伐他汀、氯沙坦以及二者联合对氧化修饰低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人单核巨噬细胞小凹蛋白-1表达的影响.方法 分离培养人单核细胞并诱导转化为巨噬细胞,建立动脉粥样硬化模型,分别以不同剂量瑞舒伐他汀（0.1、1.0、5.0 μmol/L）、氯沙坦（10、50、100μmol/L）以及联合两药最适剂量（5.0 μmol/L＋ 100 μmol/L）干预细胞,以RT-PCR检测各组小凹蛋白-1的mRNA表达.结果 与空白对照组比较,ox-LDL组小凹蛋白-1 mRNA表达显著减少[（0.2533±0.00973） vs （0.9410 ±0.03677）],其差异有统计学意义（P＜0.01）;与ox-LDL组比较,随着瑞舒伐他汀及氯沙坦浓度的升高,小凹蛋白-1 mRNA表达均逐渐升高[（0.5198±0.04840）、（0.6183±0.06740）、（0.7257±0.03052） vs（0.2533±0.00973）;（0.3350 ±0.04177）、（0.4428 ±0.03804）、（0.6049 ±0.02627） vs （0.2533 ±0.00973）],各组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;最适剂量瑞舒伐他汀及氯沙坦联合组与单药组比较,小凹蛋白-1 mRNA表达显著升高,各组间比较差异均有统计学意义（F =59.119,P＜0.01）.结论 瑞舒伐他汀及氯沙坦均可以通过ox-LDL途径上调人单核巨噬细胞小凹蛋白-1 mRNA表达,且呈一定的剂量依赖趋势;两药以最适剂量联合应用后,小凹蛋白-1 mRNA表达较单药更为显著.
- 贺彧彬柳丽娜卫政吉鹏娟申晓彧
