格桑志玛
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：贵州省社会发展科技攻关计划项目贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人子宫内膜癌中p57^(kip2)、Cyclin D1的表达及意义被引量：4
- 2014年
- 目的探讨p57kip2、Cyclin D1在人子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法选取子宫内膜样腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)100例、子宫内膜上皮内瘤变(endometrial intraepithelial neoplasia,EIN)20例、子宫内膜增生性病变20例、增生期子宫内膜组织20例;选取不同子宫内膜细胞[高分化子宫内膜癌细胞(Ishikawa)、中分化子宫内膜癌细胞(JEC)、低分化子宫内膜癌细胞(KLE)及正常子宫内膜细胞(ESC)]进行细胞培养。应用免疫组化EliVision法检测不同子宫内膜组织中p57kip2、Cyclin D1蛋白的表达;Western blot法检测不同子宫内膜细胞中p57kip2、Cyclin D1蛋白的表达。结果 p57kip2蛋白在EIN组织中表达最高,在增生期子宫内膜、EA、子宫内膜增生性病变组织中表达逐渐降低,子宫内膜增生性病变与EIN组织中p57kip2蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05)。Cyclin D1蛋白在EA组织中表达最高,在增生期子宫内膜组织中表达最低,在子宫内膜增生性病变组织、EIN组织中表达依次增高,差异均有显著性(P<0.01)。p57kip2、Cyclin D1蛋白在EA组织中的表达随着组织学分级的增高呈依次递减趋势,但仅p57kip2蛋白表达和组织学分级有关(P<0.05)。p57kip2蛋白在KLE中表达最高,在ESC中表达最低,两组相比差异有显著性(P<0.05);Cyclin D1在JEC、Ishikawa中的表达高于ESC,差异均有显著性(P<0.05)。结论 p57kip2、Cyclin D1均参与子宫内膜癌的发生、发展。Cyclin D1表达是子宫内膜癌发生的早期事件,可能还存在异常合成的p57kip2蛋白,其协同Cyclin D1促进子宫内膜的恶性转化。联合检测p57kip2、Cyclin D1在子宫内膜癌中的表达,对预测子宫内膜癌患者预后有一定的临床意义。
- 格桑志玛周正平罗祖强肖庆邦孙小杰
- 关键词：子宫内膜癌子宫内膜样腺癌P57^KIP2CYCLIN
- 孕激素对人子宫内膜样癌JEC细胞中p57^(kip2)和Cyclin E表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨孕激素对体外培养的人子宫内膜样癌(endometrioid carcinoma,EC)JEC细胞中p57^(kip2)、Cyclin E表达的影响。方法分别采用高、中、低三种浓度(1×10^(-4)、1×10^(-6)、1×10^(-8) mol/L)的孕酮(progesterone,P)处理体外培养的JEC细胞,以未加药JEC细胞作为对照组,作用24、48、72 h后,分别采用光学显微镜和电子显微镜观察JEC细胞的形态变化,MTT法检测JEC细胞的生长情况,Western blot法检测JEC细胞中p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达。结果 MTT法、光学显微镜、电子显微镜结果显示,中、低浓度P可促进JEC细胞的生长(P<0.05),高浓度P则抑制JEC细胞的生长(P<0.05);Western blot结果显示,P作用于JEC细胞后:(1)作用48、72 h时,随着P浓度的增加,p57^(kip2)蛋白的表达逐渐增高(P>0.05),Cyclin E蛋白的表达则逐渐降低(P<0.05);(2)同一浓度时,随着P作用时间的延长,p57^(kip2)蛋白在高、中、低浓度组中的表达均呈递增趋势(P<0.05),Cyclin E蛋白在中、高浓度组的表达均呈递减趋势(P<0.05);p57^(kip2)和Cyclin E蛋白的表达呈负线性相关关系(P<0.05)。结论在EC的发生发展中,孕酮对p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达均具有一定的调控作用。
- 孙小杰格桑志玛周正平肖欣刘蒙蒙
- 关键词：子宫内膜样癌P57^KIP2CYCLIN
- p57kip2、cyclinD1在子宫内膜癌中的表达及意义
- 第一部分 p57kip2、cyclin D1在子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义 目的：通过检测子宫内膜不同病变组织中p57kip2、cyclin D1蛋白的表达，探讨其在人子宫内膜样腺癌（endometrioid ad...
- 格桑志玛
- 关键词：子宫内膜样腺癌细胞周期
- 雌激素对人子宫内膜癌JEC细胞中p57^(kip2)和Cyclin E表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨雌激素对体外培养的人子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)JEC细胞中p57^(kip2)和Cyclin E表达的影响。方法体外培养的JEC细胞分别用高、中、低三种浓度(10^(-6)、10^(-8)、10^(-10)mol/L)的雌二醇(β-Estradiol,E2)治疗处理,于作用24、48、72 h后,分别用倒置显微镜和透射电镜观察JEC细胞的形态变化,用MTT、流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞的生长情况和细胞周期分布的变化,用Western blot法检测p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达。结果形态观察、MTT、FCM检测显示,在中、低浓度的E2对JEC细胞的生长有促进作用(P<0.05);E2作用72 h后,处于G0/G1期细胞明显减少,S期细胞明显增多(P<0.05)。Western blot结果显示,E2作用于JEC细胞:(1)24 h时,p57^(kip2)蛋白在中浓度组表达最低,高浓度组表达最高(P<0.05),Cyclin E蛋白在高浓度组表达最低,中浓度组表达最高(P<0.05),然而,在48 h时,随着浓度的升高,p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达均逐渐增加(P<0.05),72 h亦然。(2)p57^(kip2)蛋白在中浓度组随着作用时间的延长,表达增高(P<0.05),高浓度组亦然;Cyclin E蛋白在中浓度组随着时间的延长,表达降低(P<0.05),低浓度组亦然。p57^(kip2)、Cyclin E蛋白表达之间无相关性(P>0.05)。结论 p57^(kip2)、Cyclin E蛋白在EC发生、发展中的作用均受到E2的影响。随着E2作用浓度增加、作用时间延长,JEC细胞由增殖促进状态变成增殖抑制状态,中、高浓度组p57^(kip2)蛋白表达逐渐增高;中、低浓度组则随着E2作用时间的延长,Cyclin E蛋白表达逐渐降低。
- 孙小杰格桑志玛周正平肖欣刘蒙蒙
- 关键词：子宫肿瘤子宫内膜癌P57KIP2CYCLINE
- 子宫内膜癌及不同子宫内膜病变组织中p57^(kip2)、ER、PR的表达及意义被引量：27
- 2013年
- 目的探讨p57kip2、ER、PR在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化EliVision法检测100例子宫内膜样腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)、20例子宫内膜上皮内瘤变(endometrial intraepithelial neoplasia,EIN)、20例增生性病变、20例增生期和20例分泌期组织中p57kip2、ER、PR蛋白的表达。结果 p57kip2蛋白在子宫内膜分泌期中表达最高,在增生性病变中表达最低,在EA中表达低于在EIN、分泌期中的表达,且高于在增生性病变、增生期中的表达;p57kip2在分泌期中的表达与EA、增生性病变、增生期中的表达相比,差异有统计学意义(P<0.01)。ER蛋白在增生性病变中的表达最高,在EA中的表达最低。ER蛋白在EA中的表达与在增生性病变、增生期中的表达相比,差异有显著性(P<0.01)。PR蛋白在增生性病变、增生期中的表达最高,在EA中的表达最低,但在各组病变中的表达相比,差异均无显著性(P>0.05)。在EA中,p57kip2、ER、PR蛋白的表达均与组织学分级有关(P<0.05)。p57kip2与PR、ER与PR的表达均呈正相关(P<0.01)。结论p57kip2、ER、PR蛋白的异常表达可能是子宫内膜组织恶性转变的重要生物学标志;孕激素可促进p57kip2蛋白的表达,协同负调控细胞周期、阻滞EA的发生、发展;雌激素可下调p57kip2蛋白的表达,推进细胞周期进程、促进EA的发生、发展。
- 罗祖强周正平格桑志玛肖庆邦
- 关键词：子宫肿瘤子宫内膜样腺癌P57KIP2PR
