欧阳若芸
- 作品数：86 被引量：301H指数：8
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点临床专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 并发隐源性机化性肺炎和无症状性肺隐球菌病的克罗恩病一例报道及文献复习
- 隐源性机化性肺炎是一类没有明确的致病原(如感染)或其他伴随疾病(如结缔组织疾病)的机化性肺炎,是克罗恩病很罕见的一种肠外表现.此外,在进行抗肿瘤坏死因子治疗的患者,尤其是老年患者,很容易并发一些机会性的感染如隐球菌感染....
- 周莉欧阳若芸
- 机械通气对ICU患者睡眠的影响被引量：3
- 2021年
- 重症监护室(ICU)患者睡眠障碍发生率高。睡眠障碍可以影响全身各个系统, 同时可以影响ICU患者的近期和远期预后。了解引起ICU患者睡眠障碍的因素对ICU患者疾病的康复和预后至关重要。机械通气是导致ICU患者发生睡眠障碍的主要因素之一, 不论是呼吸机模式的选择和参数设置还是机械通气所需的静脉镇静均能影响ICU患者的睡眠。本文就机械通气对ICU患者睡眠影响的研究进展作简要综述。
- 沈冲欧阳若芸刘婷彭逸伦
- 关键词：睡眠障碍重症监护室
- 28例原发性肺隐球菌病临床特征分析被引量：23
- 2014年
- 目的:探讨原发性肺隐球菌病(pulmonary cryptococcosis,PC)的临床表现、术前误诊原因及诊疗方法。方法:回顾性分析2008—2013年中南大学湘雅二医院收治的28例经病理组织学确诊的PC患者的临床资料。结果:28例PC患者中19例无宿主因素,无1例患者近期有鸽子接触史。PC影像学表现以单发或多发结节肿块影为主,亦有斑片渗出影表现。8例18F-脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography,18F-FDG PET/CT)显像均示脱氧葡萄糖异常聚集,其中7例考虑恶性病变,1例考虑结核瘤,无1例考虑肺部真菌病。28例病理均表现为肉芽肿性病变,过碘酸希夫染色、六胺银染色下均可见新型隐球菌。27例患者接受外科肺叶切除术,1例患者接受单纯抗真菌药物治疗,随访中仅1例患者病情控制不佳。结论:大部分PC患者无明显免疫功能损害,其临床症状多样且与患者的免疫状态有关。PC影像学表现与恶性肿瘤难以鉴别,即使18F-FDG PET/CT显像亦不能获得明显诊断倾向。特殊PC人群外科肺叶切除后仍需系统抗真菌治疗。氟康唑和伊曲康唑治疗仍是经典的内科治疗手段。
- 彭雅婷欧阳若芸蒋谊
- 关键词：肺隐球菌病影像学表现病理
- 白细胞介素17基因启动子区多态性与儿童哮喘易感性的相关性被引量：4
- 2016年
- 【目的】探讨白细胞介素17（interleukin-17，IL-17）基因启动子区多态性与儿童支气管哮喘易感的相关性。【方法】选择128例小儿支气管哮喘患儿为哮喘组，158例健康儿童为对照组，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测白细胞介素17基因启动子区-152G／A多态性，分析其与儿童支气管哮喘易感的相关性。【结果】哮喘组IL-17基因启动子区-152A等位基因频率为50．8％，显著高于对照组42％，差异有统计学意义（P=0．038）；哮喘组与对照组之间的GG、GA和AA等位基因型的分布差异有统计学意义（x2=7．236，P〈0．05），其中AA等位基因型在哮喘组中的频率显著高于对照组（29．7％vs15．2％，P=0．023；OR=2．16，95％CI=1．11～4．2）。【结论】IL-17基因启动子区-152G／A多态性和儿童哮喘易感性之间具有相关性。
- 刘志明欧阳若芸
- 关键词：白细胞介素17哮喘疾病易感性
- Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome and alveolar hypoventilation syndrome in motor neuron disease:a case report and literature review
- Objective:To analyze the clinical characteristics of a patient with motor neuron disease which caused obstruct...
- 周莉欧阳若芸陈平罗红刘贵钱
- 文献传递
- 神经生长因子及其受体在哮喘大鼠肺组织的变化以及对气道炎症的影响被引量：16
- 2005年
- 目的:探讨神经生长因子(NGF)和其受体酪氨酸激酶受体A(trkA)和总神经营养因子受体(p75)变化对哮喘大鼠气道炎症的影响。方法:通过鸡卵蛋白致敏激发建立哮喘模型,并将32只SD大鼠随机分为4组:正常对照组、哮喘组、外源性NGF干预组(NGF组)及抗NGF抗体干预组(抗NGF组)。各组测定支气管肺泡灌洗液(BALF)总细胞及细胞分类计数,并行支气管肺组织切片HE染色观察病理改变;通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量检测哮喘组和对照组肺组织NGFmRNA,4组肺组织trkA和p75mRNA表达变化。结果:哮喘组与对照组比较,BALF总细胞计数、嗜酸性粒细胞(Eos)计数及淋巴细胞(Lym)计数显著增多(均P<0.001),支气管肺组织炎症表现显著;肺组织NGFmRNA及trkA和p75mRNA表达明显增强(均P<0.01);哮喘组NGFmRNA与BALF细胞总数、Lym数呈正相关(均P<0.001)。NGF组与哮喘组比较,BALF总细胞、Eos及Lym计数均显著增多(均P<0.01),支气管肺组织炎症表现更为显著,p75和trkAmRNA表达明显增强(均P<0.05)。抗NGF组与哮喘组比较,BALF总细胞、Eos及Lym计数显著减少(均P<0.001),支气管肺组织炎症表现显著减轻,p75和trkAmRNA表达明显减弱(均P<0.01)。结论:致敏哮喘大鼠肺组织内NGFmRNA表达水平显著增高,并与气道炎症密切相关;NGF上调trkA和p75mRNA表达,从而增强NGF的功能效应,共同参与哮喘的气道神经源性炎症。
- 欧阳若芸胡成平朱锦琪黄信刚
- 关键词：哮喘神经生长因子P75TRKA
- 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及肺、垂体、甲状腺、肝、淋巴结、皮肤1例被引量：4
- 2020年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种少见且病因未明的疾病,可以累及全身任何器官或系统,临床表现多样。1例31岁男性患者,有吸烟史,以干咳、多饮、多尿起病,期间多次出现自发性气胸,肺高分辨CT表现为弥漫性囊性及小结节病变,经冷冻肺活检诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。查找其他系统受累情况,发现肺、垂体、甲状腺、肝、淋巴结、皮肤受累。治疗多采用糖皮质激素或全身化学药物治疗,BRAF基因突变抑制剂是新的治疗方向。
- 刘贵钱刘婷沈冲周莉欧阳若芸
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症多系统
- Good’s综合征合并支气管扩张1例并文献复习被引量：1
- 2021年
- 回顾性分析1例胸腺瘤相关免疫缺陷综合征(Good’s综合征)合并支气管扩张病例,结合最新文献从发病机制分析Good’s综合征患者的常见临床症状、实验室检查结果及治疗策略。因支气管扩张、反复感染就诊时,应警惕其免疫状态,详细了解病史。若当患者有胸腺瘤病史应考虑Good’s综合征作为鉴别诊断。Good’s综合征患者极易出现致死性机会感染,当考虑为Good’s综合征时,应及时给予丙种球蛋白等免疫支持治疗,避免和预防感染。早期免疫状态筛查和积极纠正原发免疫缺陷对于Good’s综合征患者的诊断和预后很有价值。
- 任思颖胡衍肖迎纵单单彭雅婷刘青清贾玉楠欧阳若芸
- 关键词：胸腺瘤支气管扩张
- 吸入糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病的抗炎效应(英文)被引量：4
- 2004年
- 目的研究中等剂量二丙酸氯地米松(BDP)短疗程吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺部疾病(COPD)是否有疗效。方法按照随机、对照、单盲的设计,30例稳定期COPD患者分类两组,分别予(1000 BDPμg/d)与安慰剂吸入治疗6周,治疗前后测定肺功能一秒钟用力呼气容积(FEV1)、血浆内皮素(ET-1)的浓度,诱导痰细胞总数,中性粒细胞(PMN)分类及ET-1浓度,并记录临床症状记分,生活质量记分。结果27例完成实验,治疗组14例临床症状改善(治疗前4.3±1.2分,治疗后3.2±1.4分,P<0.05);FEV1提高显著(治疗前2.03±0.45 L, 治疗后2.24±0.31 L, P<0.01);诱导痰中细胞总数治疗前:(246±42)×108/L治疗后:(225±33)×108/L, P<0.01),中性粒细胞分类治疗前:(75.6±6.7)%,治疗后:(71.4±6.5)%, P<0.01)均明显下降。生活质量记分、血浆ET-1浓度和诱导痰ET-1浓度均无明显改变(P均>0.05)。结论短期BDP吸入治疗稳定期COPD患者可缓解临床症状,提高肺功能,抑制气道炎性细胞浸润,但不影响生活质量和ET-1水平。
- 欧阳若芸陈平彭红
- 关键词：慢性阻塞性肺部疾病糖皮质激素内皮素
- 21例肺淋巴管平滑肌瘤病临床诊治与随访回顾性分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析肺淋巴管平滑肌瘤病(PLAM)的诊治情况,提高该病的诊治效率。方法收集2006年1月-2017年12月中南大学湘雅二医院确诊并长期随访的21例PLAM患者的临床和随访资料并进行分析和总结。结果 21例患者均为女性,平均年龄(35.9±7.63)岁,平均确诊年龄(39.0±8.23)岁。其中,6例患者首发症状为活动后气促,5例患者首发或病程中出现自发性气胸;3例患者因体检时发现影像学异常而就诊;6例首次就诊科室为外科的患者中,3例因发现肾脏肿块,行肾脏肿块切除或单侧肾切除,术后病理证实为血管平滑肌脂肪瘤。影像学表现为双肺弥漫性的大小不一的薄壁圆形囊性病变,18例患者中,17例患者血清血管内皮生长因子-D(VEGF-D)浓度均>800 pg/ml,治疗后的血清VEGF-D浓度仍>800 pg/ml。14例患者就诊时行肺功能检查,肺功能均显示阻塞性通气功能下降;13例确诊时行弥散功能检查,其中12例患者出现弥散功能下降;21例患者中15例服用雷帕霉素治疗,服药后患者症状、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC或FEV1%)及生活质量均明显改善,但就诊时肺功能重度损害的患者肺功能改善不明显。结论腹膜后囊性包块、肾脏血管平滑肌脂肪瘤、腹痛或自发性气胸的育龄期女性患者应注意排查PLAM,存在肺功能损害、气胸和乳糜胸的患者建议服用雷帕霉素,雷帕霉素对改善患者的呼吸道症状和提高生活质量疗效明显。
- 周莉欧阳若芸刘婷陈平刘贵钱彭雅婷
- 关键词：淋巴管肌瘤病早期诊治随访雷帕霉素回顾性分析
