殷献录
- 作品数：32 被引量：81H指数：5
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- 环孢素联合化疗逆转急性白血病多药耐药的临床研究被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨环孢素(cyc losporin A,CsA)联合化疗逆转急性白血病(acute leukem ia,AL)多药耐药(mu ltidrug resistance,MDR)的临床疗效。方法:28例急性白血病患者随机分成逆转组(CsA联合化疗)和对照组(单用化疗),且对16例逆转组患者进行P-糖蛋白(P-gp)测定。结果:逆转组总有效率68.8%,复治患者的完全缓解(CR)7/10,均高于对照组的总有效率(25.0%)和复治患者CR(1/8),差异均有显著性(P<0.05)。结论:CsA联合化疗可以克服白血病细胞的MDR,而且随着白血病细胞P-gp阳性表达率增高,CsA的耐药逆转作用可能会越明显。
- 殷献录李静刘桂玲陈昱旻
- 关键词：白血病环孢素多药耐药P-糖蛋白药物疗法
- 环孢菌素A联合化疗逆转急性白血病多药耐药的临床研究
- 殷献录李静刘桂玲陈昱昱
- 该项目开展了CsA联合化疗逆转急性白血病的临床研究，研究侧重于测定P-gp和评估P-gp值。项目设有对照组，对比CsA+化疗和单用化疗的临床临床疗效；逆转组做P-gp测定；复治患者与初治患者再进行比较，评估P-gp值的临...
- 关键词：
- 关键词：环孢菌素A化疗逆转急性白血病多药耐药
- 高危骨髓增生异常综合征PTEN基因异常表达的临床意义
- 2010年
- 目的观察高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中PTEN表达情况,探讨其在高危MDS患者临床病理意义以及与疾病转归的关系(相关性),初步评价其对高危MDS的临床意义和判断预后的指导作用。方法采用免疫组化方法(S-P法)检测高危MDS 25例、良性血液病24例(对照组)患者的骨髓(病理石蜡切片)细胞中PTEN表达情况,并对25例高危MDS的治疗反应及疾病转归进行随访。结果高危MDS的PTEN阳性表达率为56.00%;对照组为90%;两者间差异有非常显著性(P<0.01)。以PTEN表达水平标本积分判定≥3分为标准,设高表达组和低表达组:高表达组8例,低表达组17例。高表达组治疗反应率(有效率)62.50%(5/8例);低表达组治疗反应率(有效率)47.06%(8/17例),两者之间差异有显著性(P<0.05)。25例高危MDS均行染色体核型分析,其中异常9例;正常16例;PTEN的表达水平与染色体核型异常无相关性。转急性白血病(MDS-AL)高表达组3/8例(37.50%);低表达组11/17例(64.71%)。结论高危MDS存在PTEN基因表达的异常,PTEN表达与治疗反应有相关性,PTEN对于高危MDS的预后判断有一定的意义。
- 李静桂琳殷献录刘桂玲
- 关键词：抑癌基因PTEN骨髓增生异常综合征
- 小剂量沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征21例疗效观察被引量：2
- 2008年
- 目的:观察小剂量沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效与不良反应。方法:沙利度胺联合雄激素及维甲酸治疗MDS21例,其中低危患者(RA/RARS)12例,高危患者(RAEB)9例。结果:总有效率47.6%;12例低危患者中6例获得血液学进步(HI),有效率50.0%;9例高危患者中1例完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),2例血液学进步,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。所有接受沙利度胺治疗的21例患者,8例获血液学进步,其中HI-E6例,HI-P4例,HI-N3例。无明显不良反应。结论:小剂量沙利度胺治疗骨MDS疗效肯定,尤其对那些依赖红细胞输注的MDS的患者疗效明显,副作用小,可作为治疗MDS首选的单一或联合用药。
- 殷献录李静
- 关键词：骨髓增生异常综合征沙利度胺
- 含原诱导缓解方案与多种不同方案强化治疗急性髓细胞白血病的疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的：探讨急性髓系白血病（AML）诱导缓解后的适宜强化治疗方案。方法：37例AML患者随机分成原方案组和多种方案组,除复发者外,均强化治疗1-2年。原方案组采用原诱导缓解方案（DA或MA）、原诱导缓解方案联合依托泊苷或替尼泊苷或高三尖杉酯碱、原诱导缓解方案中的阿糖胞苷由常规剂量改为中或大剂量等方案进行交替化疗;多种方案组采用中或大剂量阿糖胞苷、HA、HAE、DA、DAE、MA、MAE、AA等方案交替应用,其中原诱导缓解方案应用2-3个疗程。结果：原方案组和多种方案组患者1年无病生存（DFS）率分别为76.5%和70%（P〉0.05）,3年DFS率分别为46.7%和12.5%（P〈0.05）。结论：采用含诱导缓解方案的方法反复强化治疗AML,远期疗效优于多种不同方案交替治疗的方案。
- 殷献录李静姚伟王景罗瑞
- 关键词：药物疗法无病生存
- MA与HDA方案治疗急性髓细胞白血病的近期疗效比较被引量：1
- 2003年
- 目的 观察MA方案治疗急性髓细胞白血病的疗效 ,特别在HDA未达到完全缓解时的治疗效果 ,且与HDA方案进行近期疗效比较。方法 在 2 8例急性髓细胞白血病分为两组MA组和HDA组 ,完成一疗程后进行疗效评价。结果 MA组的完全缓解率 60 %,总有效率 90 %,HDA组的完全缓解率 46.15 %,总有效率 76.92 %。MA组骨髓抑制作用明显强于HDA组 ,非造血系统的副作用两组差异无显著性。结论 MA对急性髓细胞白血病的疗效优于HDA 。
- 李静殷献录
- 关键词：MA急性髓细胞白血病化学治疗米托蒽醌阿糖胞苷
- 抑癌基因PTEN及其与急性白血病相关性研究被引量：1
- 2009年
- 抑癌基因PTEN是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因。PTEN基因的缺失或异常表达与多种肿瘤的发生发展密切相关。在急性白血病中,PTEN基因发生异常改变,影响了细胞增殖周期的调控和细胞凋亡等过程。PTEN基因的研究,为急性白血病的药物治疗及基因靶向治疗提供理论依据。
- 李静殷献录刘桂玲姚伟王景
- 关键词：PTEN基因基因缺失急性白血病
- 中剂量甲氨蝶呤联合VDP方案对急性淋巴细胞白血病缓解后治疗的疗效观察被引量：1
- 2001年
- 殷献录李静
- 关键词：甲氨蝶呤急性淋巴细胞白血病VDP方案ALL
- 嵌合抗原受体修饰T细胞在复发、难治性慢性淋巴细胞白血病中的治疗进展
- 2017年
- 尽管在经过多年的临床研究后,许多传统的治疗方案已经在急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗上取得突破性的进展,化疗可使多数的ALL得到临床缓解,但对于CLL而言,积极的化疗往往难以达到预期疗效,并且化疗药物的毒性大,特异性差,对机体损伤严重。免疫治疗因其肿瘤抗原识别靶向性、杀伤活性和持久性强的优点而受到了越来越多的临床关注,将为血液肿瘤的治疗开启免疫疗法新时代。
- 黄涛李静殷献录
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病CD19
- ATRA与HA交替治疗急性早幼粒细胞白血病缓解期比较观察被引量：1
- 1995年
- 本文对１１例急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的缓解期治疗，选用两种不同的方法（１）单用国产全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）；（２）全反式维甲酸与三尖杉酯碱、阿糖胞苷交替（ＡＴＲＡ与ＨＡ交替）。结果单用ＡＴＲＡ组完全缓解时间平均３．１月，ＡＴＲＡ与ＨＡ交替组完全缓解的时间平均５．７５月。证实ＡＴＲＡ诱导缓解的ＡＰＬ以及复发后再次诱导缓解的ＡＰＬ者，若单用ＡＴＲＡ作缓解期治疗，缓解期短，复发率高，生存率低，如配合应用联合化疗方案行交替治疗，效果较单用ＡＴＲＡ者好。
- 李静殷献录
- 关键词：急性粒细胞白血病维甲酸三尖杉酯碱阿糖胞苷
