毕思玮
- 作品数：65 被引量：422H指数：11
- 供职机构：曲阜师范大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>
- 联苯乙酮缩氨基硫脲合铜（Ⅱ）配合物的合成和生物活性被引量：22
- 1996年
- 合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其与Ｃｕ（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子光谱等进行表征，证明配合物为四配位的平面正方形结构．用ｐＨ法测定了配体的质子化常数和配合物的稳定常数．抗菌活性实验表明，配体具有良好的抑菌活性，与Ｃｕ（Ⅱ）形成配合物后抑菌活性大大增强．
- 毕思玮刘树祥刘永军孙海涛田君廉李桂芝
- 关键词：席夫碱缩氨基硫脲铜抗菌活性
- Theoretical study on MeReO3-catalyzed Deoxygenation of Epoxides
- 毕思玮王家勇李平林振阳
- 硅试剂调节羧酸和胺的酰胺化反应机理
- 酰胺键是有机、制药和材料化学中的一类重要化学键[1].常见合成酰胺的途径包括使用活化的羧酸或胺进行反应,过渡金属催化的脱氢/氧化过程以及硼酸衍生物催化的脱水缩合.这些反应可能产生当量有毒副产物,或因其过渡金属催化剂和高温...
- 蒋原野朱玲梁玉洁满孝平毕思玮
- 铂催化的高碘试剂和吡咯高炔丙基醚合成炔基吲哚的反应机理研究
- 吲哚类化合物是最常见的杂环化合物之一,广泛分布在天然产物中[1]。作为重要的有机材料和精细化工产品,吲哚类化合物在化工、农业、医药等领域有着广泛的应用[2]。在以往的研究中,大多数工作主要集中在吡咯环上进行官能团化来合成...
- 满孝平蒋原野刘玉霞毕思玮
- 关键词：环合DFT
- 文献传递
- 硼试剂和硅试剂参与的酰胺形成反应机理研究
- 通过化学方法构建肽键对制药、蛋白质合成与改性、制备精细化学品和高分子材料都具有重要意义[1],发展快速绿色廉价的酰胺形成反应是相关领域的一项长期研究目标。近期我们利用密度泛函理论方法对酰基硼试剂[2]和氯硅烷[3]参与的...
- 蒋原野满孝平梁玉洁朱玲毕思玮
- 关键词：酰胺氯硅烷DFT
- 文献传递
- 偶氮型钯（Ⅱ）配合物液晶的合成与表征
- 1996年
- 偶氮型钯（Ⅱ）配合物液晶的合成与表征毕思玮，丁养军李桂芝（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５）（曲阜师范大学生物系阜曲）关键词偶氮型，Ｐｄ（Ⅱ）．配合物，近晶型，热致型液晶Ｃｏｐｅ［１］报道了偶氮苯与铂、钯形成的配合物，其后Ｇｈｅｄｉｎｉ［２］合成了...
- 毕思玮丁养军李桂芝
- 关键词：偶氮型钯配合物
- CpRu(PPh_3)_2SSi^iPr_3与SCNR(R=Ph,1-Naphthyl)反应的结构、成键与机理的理论研究被引量：5
- 2007年
- 应用密度泛函理论(DFT),通过CpRu(PH3)2SSiiPr3(Cp=环戊二烯负离子;iPr=异丙基)与SCNH模型化反应,探讨了CpRu(PPh3)2SSiiPr3与SCNR(R=苯基,萘基)的反应机理,分析了反应所涉及的各相关化合物的结构与成键特征.反应中首先失去一个膦配体,生成一个中间体.该中间体中,硫原子采取sp2杂化,硫原子剩余的一个p轨道与金属中心上的d轨道具有相同的对称性,因而该p轨道上的孤电子对可与金属中心上的d轨道形成π键,导致Cp环中心,Ru,S1,P和Si原子在同一平面内,而不是S1,P和Si原子偏离该平面.计算结果预测,S=C双键中的π键打开,生成含金属中心的四元环螯合物一步为反应的决速步骤.空间位阻的减小、π共轭体系的生成以及螯合环的存在,是导致该反应热力学有利的重要原因.
- 丁养军张振伟朱树芬毕思玮
- 关键词：密度泛函理论反应机理
- 齐鲁二化肥丁辛醇废碱液治理可行性探索试验被引量：19
- 2001年
- 探讨了用空气氧化治理丁辛醇废碱液的工艺条件 ,可使废碱的COD值降低 75 % .
- 姜力夫刘英毕思玮孙海英周正宇
- 关键词：废碱液COD催化氧化化肥厂丁辛醇
- 含羟基功能基的Schiff碱型大环化合物的合成与表征被引量：6
- 2000年
- 以水杨醛、环氧氯丙烷为原料 ,设计合成了 3个含羟基功能基的 Schiff碱型大环化合物 ,并用元素分析、IR、1HNMR、UV等对这 3个新型大环化合物进行了表征。
- 赵斌夏闽王学之毕思玮苏玉臻田来进
- 关键词：大环化合物SCHIFF碱水杨醛环氧氯丙烷
- 以N—N基团为单桥的双核Cu(Ⅱ)体系磁-结构关联的理论研究被引量：1
- 2002年
- 在密度泛函理论的框架下 ,应用对称性破损方法 ,研究了以N—N基团为单桥的二嗪类双核Cu(Ⅱ )体系的磁耦合强度及磁 -结构关联 .计算结果表明 ,随着旋转角θ的减小 ,反铁磁性耦合作用逐渐减小 ,直至出现铁磁性耦合 ,与实验得到的趋势一致 .破损态能量随着θ的增大发生逆转 ,先降低后增大 .磁耦合常数J与 (ε1 -ε2 ) 2 的关系受到破损态能量逆转的影响 .当θ由 6 5°逐渐增大到 14 0°时 ,破损态能量依次降低 ,J与 (ε1 -ε2 ) 2 呈线性关系 ;当θ=15 0°时 ,破损态能量发生逆转 ,由降低变为升高 ,二者不再保持原有线性关系 .另外 ,(ε1 -ε2 ) 2 与θ的关系也受到破损态能量逆转的影响 .在θ=6 5°～ 14 0°范围内 ,J与θ以及 (ε1 -ε2 ) 2 与θ的图形相似 ,因此可用 (ε1 -ε2 ) 2 代替J讨论磁性与结构的关系 ;θ=15 0°时 ,二者图形不同 .破损态能量的逆转对磁耦合常数J的影响不大 ,而旋转角θ是影响磁耦合常数的关键因素 .
- 毕思玮刘成卜
- 关键词：密度泛函理论磁耦合作用双核铜配合物
