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江海龙

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:第二军医大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇选择性
  • 1篇选择性拮抗剂
  • 1篇药物
  • 1篇药物靶点
  • 1篇医药领域
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇受体
  • 1篇死因
  • 1篇速率常数
  • 1篇酸酶
  • 1篇铁结合蛋白
  • 1篇配合物
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇拮抗
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇铋配合物

机构

  • 4篇第二军医大学
  • 1篇国防大学
  • 1篇福建中医药大...

作者

  • 4篇江海龙
  • 3篇陆一鸣
  • 1篇常文军
  • 1篇曾旭
  • 1篇仲维清
  • 1篇罗俊
  • 1篇林德昌
  • 1篇叶丹荣
  • 1篇金夕琳
  • 1篇黄岩
  • 1篇李敏
  • 1篇王宁远
  • 1篇张洁

传媒

  • 2篇药学实践杂志
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
酪氨酸磷酸酶SHP2对结直肠癌恶性表型抑制作用的研究
SHP2(Protein Tyrosine Phosphatase SHP-2)是一种由PTPN 11基因编码的酪氨酸磷酸酶,包含2个SH2结构域(N-SH2和C-SH2)、1个酪氨酸磷酸酶结构域和2个C端酪氨酸残基(Y...
黄岩江海龙常文军陆一鸣
肿瘤坏死因子受体选择性拮抗剂的研究进展被引量:5
2015年
肿瘤坏死因子(TNF)信号通路是很有价值的治疗靶标,抗TNF药物已成功治疗自身免疫和炎症疾病,但传统的抗TNF药物完全封闭TNF信号通路,导致影响自身的免疫调节和监视功能而增加感染、致癌的风险和产生新的自身免疫疾病。选择性抑制sTNF/TNFR1而保留mTNF/TNFR2传导的信号能减少副作用而不降低治疗效果。该文探讨了选择性抑制TNFR1介导的信号通路对治疗TNF相关疾病的意义,分析TNF识别并激活肿瘤坏死因子受体(TNFR)的作用机制,可能会为设计新药提供新的思路。
江海龙王宁远陆一鸣
关键词:肿瘤坏死因子受体药物靶点
蛇毒毒素的抗肿瘤作用及其在医药领域的应用被引量:3
2015年
目的探讨蛇毒毒素的抗肿瘤作用及其在医药领域的应用。方法综述蛇毒毒素的抗肿瘤组分、抗肿瘤作用及其机制的研究进展。结果蛇毒毒素对多种肿瘤均有抑制作用,具有直接杀伤肿瘤细胞、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管再生等作用。结论对蛇毒毒素抗肿瘤组分及其作用机制进行深入研究,是当前抗肿瘤药物研究的重要方向。
金夕琳张洁江海龙陆一鸣
关键词:抗肿瘤
含铋配合物与奈瑟氏菌铁结合蛋白的反应性质研究被引量:2
2011年
铁结合蛋白(Fbp)是致病菌获取Fe3+的关键蛋白。本文采用氨三乙酸(H3NTA)和硝酸铋反应制备BiNTA.2H2O,并运用元素分析、NMR等手段进行表征。通过在大肠杆菌中克隆表达和分离纯化出奈瑟氏淋病双球菌的Fbp,测定不同计量比nBiNTA/napo-Fbp下反应的紫外可见光谱,确定BiNTA与apo-Fbp的反应为一级反应,反应速率常数约为(0.175±0.064)min-1(10 mmol.L-1 Hepes/HPO42-pH 7.4缓冲溶液,310 K)。NH4BiCit与apo-Fbp的反应也为一级反应,反应速率与BiNTA相近。Bi3+与apo-Fbp的饱和结合计量比为1∶1,形成三元配合物Fbp-Bi-NTA的结合常数(lgK)为(21.43±0.20),形成Fbp-Bi-Cit的结合常数(lgK)为(16.03±0.03)。实验结果表明,致病菌中运输Fe3+的蛋白铁结合蛋白可作为含铋抗菌药物的潜在靶分子。
曾旭叶丹荣林德昌江海龙李敏罗俊仲维清
关键词:铁结合蛋白铋配合物反应速率常数
共1页<1>
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