汤允昭
- 作品数：38 被引量：105H指数：6
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 甲基黄酮醇胺对血小板花生四烯酸代谢通路的影响被引量：6
- 1993年
- 甲基黄酮醇胺(MPA)40mg·Kg^(-1)iv,能使花生四烯酸(AA)诱发的小鼠死亡率降低61％.MFA12.5～200μmol·L^(-1)呈剂量依赖性地抑制AA诱导的免血小板聚集.聚集率为49％±10％～4％±4%,对照组为69％±3％.MFA0.1～0.4mmol·L^(-1)呈剂量依赖性抑制AA诱导兔的血小板丙二醛(MDA)的生成,为(nmol·10^(-9)血小板)0.075±0.011～0.111±0.023,对照组为0.170±0.017.MFA0.4 mmol·L^(-1)有效地抑制凝血酶和A A诱导的兔血小板内MDA生成.分别为0.016±0.006.0.080±0.017,对照组分别为0.048±0006,0.160±0.025;普萘洛尔仅抑制凝血酶诱导的MDA生成.对AA诱导的MDA无影响.MFA0.4mmol·L^(-1)不影响血小板内cAMP含量.结果提示MFA抑制血小板AA代谢通路可能是其抑制血小板聚集功能的机理之一.
- 郝一彬吴勇杰周尔凤汤允昭梁月琴
- 关键词：甲基黄酮醇胺血小板聚集普萘洛尔
- 甲基黄酮醇胺对分离的胎鼠脑细胞内游离钙浓度的影响(英文)
- 1996年
- 目的:观察甲基黄酮醇胺(MFA)对胎鼠脑细胞内游离钙浓度在静息以及激动剂存在时的作用。方法:用钙离子荧光染料Fura 2-AM负载后,测定分离的胎鼠脑细胞内游离钙浓度([Ca^(2+)]_i)及其变化。结果:在含钙1.3mmoL·L^(-1)的Hanks’液中,[Ca^(2+)]_i为197±20nmol·L^(-1)(n=44)。MFA0.15mmol·L^(-1)对静息脑细胞内钙浓度无明显影响。在细胞外钙1.3mmol·L^(-1)条件下,MFA(0.03—0.3 mmoL·L^(-1))浓度依赖性地抑制高钾去极化导致的[Ca^(2+)]_i升高,IC_(50)为0.14(95％可信限:0.05—0.42)mmoL·L^(-1)。在较高浓度时,MFA(0.15—0.3mmoL·L^(-1))也可抑制谷氨酸兴奋所引起的[Ca^(2+)]_i,IC_(50)为0.20(95％可信限:0.01—3.40)mmoL·L^(-1)。结论:MFA抑制高钾去极化引起的[Ca^(2+)]_i升高,在较高浓度时也拮抗谷氨酸兴奋所致的[Ca^(2+)]_i升高。
- 汤允昭段文贞
- 关键词：甲基黄酮醇胺FURA-2钙谷氨酸细胞
- ^(99m)Tc-甲氧基异丁基异腈测定槲皮素磷酸酯钾对小鼠心肌营养性血流的影响
- 1991年
- 采用^(99m)Tc-甲氧基异丁基异腈(MIBI)示踪剂测定槲皮素磷酸酯钾(PQP)对小鼠心肌营养性血流的影响。实验表明ip PQP 200mg/kg可使小鼠每克心肌^(99m)Tc-MIBI的摄取能力与对照组相比增加55.36％,这一结果表明PQP有增加心肌营养性血流的作用,同时也表明可以用^(99m)Tc-MIBI替代^(36)Rb测定心肌营养性血流。
- 汤允昭陶然郝一彬王志平范光灿高宙
- 关键词：锝99MIBI心肌
- 甲基黄酮醇胺对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的影响
- 1996年
- 用Ｐｕｌｓｉｎｅｌｌｉ法造成大鼠生胶脑缺血４０ｍｉｎ然后开夹再灌注１ｈ，在缺血前５ｍｉｎ，再灌前５ｍｉｎ以及再灌３０ｍｉｎ时分别ｉｖ甲基黄酮醇胺（ＭＦＡ）１０和２０ｍｇ／ｋｇ＾－１结果表明：ＭＦＡ的两个剂量组均可降低再灌注引起脑钙含量增加、减轻脑水肿、抑制脂质过氧化物丙二醛生成，并缓解脑组织中乳酸脱氢酶的释放；同时明显改善脑电图，减轻大脑锥体细胞的变性坏死。
- 段文贞汤允昭
- 关键词：脑缺血再灌注损伤甲基黄酮醇胺脑电描记术
- 赛庚啶对胎鼠脑细胞内钙的影响
- 2002年
- 目的 研究赛庚啶对中枢神经系统的钙拮抗作用。方法 应用钙敏感的荧光指示剂Fura - 2 ,于双波长荧光分光光度计上测定胎鼠脑细胞内钙。结果 不同外钙条件下 (0 ,0 .0 1,0 .1,1.0 ,1.3mmol/L)脑细胞静息钙离子浓度分别为 41±6 ,5 8± 6 ,84± 3,10 4± 8,12 7± 11nmol/L。赛庚啶 0 .2mmol/L对静息钙离子浓度没有显著影响。但赛庚啶 (0 .0 5～ 0 4mmol/L)能浓度依赖性地抑制外钙 1.3mmol/L条件下高钾和L -谷氨酸引起的细胞内钙浓度增高。其IC50 值分别为 0 .135mmol/L(95 %的可信区间为 0 .0 83～ 0 .2 16mmol/L)和 0 .119mmol/L(95 %可信区间为 0 .0 70～ 0 .2 0 2mmol/L)。
- 张轩萍曹建民牛拴成杨波汤允昭
- 关键词：赛庚啶FURA-2钙通道阻滞药
- 常用抗菌药与其它药物的相互作用
- 1989年
- 药物相互作用是临床上的一个重要而又容易忽略的问题。现根据文献资料,将常用抗菌药与其它药物相互作用后可能引起的不良反应,其可能机制,以及应用注意点摘录于后,供医生处方时参考。一、青霉素类可能与下列药物发生相互作用。
- 汤允昭
- 关键词：抗菌药药物相互作用
- 酮替酚的脑保护作用及其机制
- 目的:探讨酮替酚对脑缺血再灌损伤的保护作用。方法:(1)采用改良的pullsinelli四动脉结扎法制作大鼠急性前脑缺血40min再灌1h的模型,测定酮替酚对此模型的脑水份、某些生化指标、脑电图、脑细胞形态的影
- 汤允昭张朝霞
- 安定对胎鼠脑细胞内钙的影响
- 2001年
- 目的 :研究安定在中枢神经系统的钙拮抗作用。方法 :采用钙敏感的荧光探针Fura - 2技术测定细胞内钙及变化。结果 :在不同外钙 ( 0mmol/L ,0 .0 1mmol/L ,0 .1 0mmol/L ,1 .0 0mmol/L ,1 .30mmol/L)条件下 ,细胞内钙离子浓度(简写 [Ca2 + ]i)分别为 ( 4 1± 6 )mmol/L ,( 59± 6 .85)mmol/L ,( 85± 2 )mmol/L ,( 1 0 4± 8)mmol/L ,( 1 2 6± 5)mmol/。安定0 .4mmol/L对细胞内钙没有显著影响。但安定 ( 0 .1mmol/L～ 1 .0mmol/L)能浓度依赖性地抑制高钾及L -谷氨酸诱发的 [Ca2 + ]i 增高的作用 (外钙 1 .3mmol/L)。其 50 %抑制率 (IC5 0 )分别为 0 .6 4 9mmol/L( 95%可信度为 0 .2 2 4mmol/L～2 .1 52mmol/L)及 0 440mmol/L( 95%可信度为 0 30 5mmol/L～ 0 6 35mmol/L)。结论 :安定通过阻滞电压依从性钙通道及受体操纵性钙通道 ,在中枢神经系统具有较强的钙拮抗作用。
- 高雪梅张轩萍汤允昭曹建民李伟
- 关键词：FURA-2/AM细胞内游离钙
- 血糖平对实验性糖尿病鼠血糖的影响被引量：7
- 1994年
- 采用四氧嘧啶制备糖尿病大、小鼠模型，观察血糖平对其血糖的影响。血糖平2．5g／kg，灌胃，qd，连续7d，对糖尿病小鼠血糖有明显的降低作用，而对正常小鼠血糖无降低作用。血糖平1．5g／kg或0．75g／kg灌胃，qd，7d或14d，对糖尿病大鼠血糖都有明显降低作用，并有剂量、时间依赖性。14d时对糖尿病大鼠血脂和血清脂质过氧化物也有明显降低作用。提示血糖平的抗氧化活性与其降糖作用可能有一定关系。
- 郝一彬梁月琴汤允昭周尔凤刘惠生刘剑波
- 关键词：四氧嘧啶血糖平空腹血糖血脂
- 酮替芬对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
- 2000年
- 目的 探讨酮替芬对大鼠急性前脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法 采用Pulsinelli四动脉结扎法略加改良制作动物模型。记录EEG ,检测脑水分、脑组织内CK、MDA、SOD、Na+-K+-ATP酶和Ca2 +-ATP酶。结果 酮替芬可以促进模型鼠EEG的恢复 ,减轻脑水肿 ,使脑组织CK释放和MDA含量减少 ,提高SOD、Na+-K+-ATP酶和Ca2 +-ATP酶的活性。结论 酮替芬对脑缺血再灌注损伤有保护作用 ,可能与其减轻脑水肿 ,抗脂质过氧化 ,维持钠钾泵和钙泵功能有关。
- 张朝霞汤允昭
- 关键词：酮替芬脑缺血再灌注损伤腺苷钾
