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沈红霞

作品数:9 被引量:18H指数:3
供职机构:大理学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 1篇蛋白
  • 1篇性逆转
  • 1篇性腺
  • 1篇血标本
  • 1篇血标本采集
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血浆
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝指标
  • 1篇血细胞
  • 1篇血细胞参数
  • 1篇血液
  • 1篇血液分析
  • 1篇血液分析仪
  • 1篇遗传病
  • 1篇遗传咨询者
  • 1篇易位

机构

  • 9篇大理学院附属...
  • 1篇大理学院
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 9篇沈红霞
  • 2篇尹坤
  • 2篇李美兰
  • 1篇陈体仙
  • 1篇孔山
  • 1篇左秀华
  • 1篇杨新原
  • 1篇杨新源
  • 1篇李永萍
  • 1篇林立
  • 1篇何作顺
  • 1篇杨跃煌
  • 1篇顾凤兰
  • 1篇张群智
  • 1篇宇伯成
  • 1篇宇柏成

传媒

  • 4篇大理学院学报...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇大理学院学报...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
白族健康成人静脉血血细胞参数调查被引量:6
2003年
张群智孔山沈红霞左秀华陈体仙何作顺
关键词:白族健康成人静脉血血细胞参数血液分析仪
46,XX男性性反转综合征4例报道被引量:2
2016年
目的报道4例46,XX男性性反转病例,结合相关文献探讨性反转综合征的临床特点。方法对其外周血淋巴细胞进行核型分析。结果 4例患者染色体核型均为46,XX,结合临床、B超、性激素检查诊断为46,XX男性性反转综合征。结论对男性生殖器发育异常、睾丸偏小、无精子并性激素异常等患者,有必要进行染色体检查及SRY基因检测,有助于明确诊断。
沈红霞尹坤
关键词:核型分析
756例遗传咨询者的染色体分析
2007年
目的:探讨遗传性疾病的细胞遗传学基础。方法:对756例遗传咨询者进行外周血淋巴细胞染色体分析。结果:发现异常核型126例,异常检出率16.67%。结论:智力低下、流产、死胎、生育畸形儿、性发育不全及生殖力低下者的染色体检查,均有细胞遗传学改变。
沈红霞林立
关键词:染色体异常遗传病
胶体金法检测便隐血的后带现象被引量:3
2009年
目的:探讨胶体金法检测便隐血出现假阴性原因。方法:用胶体金试纸分别测试各种已知浓度的人血红蛋白稀释液。结果:血红蛋白浓度超出2000μg/ml便隐血试验出现假阴性结果。结论:抗原抗体反应比例不合适的后带现象造成便隐血试验出现假阴性,应充分稀释便样后再测试。
杨新原沈红霞
关键词:便隐血胶体金法后带现象假阴性
冰冻后血浆血凝指标变化观察
2006年
李美兰沈红霞宇柏成
关键词:血浆血凝指标
正常成人全血锌卟啉测定正常值探讨被引量:1
2002年
目的 :确定本地区成人锌卟啉(ZPP)正常值。方法 :选择健康成人100名 ,采用血液荧光测定仪测定全血锌卟啉值。结果 :ZPP1 91±0 7 ,年龄性别间差异无显著性 ,95%上限3 2μg/gHb ,99%上限为3 7μg/gHb ,结论 :该地区成人ZPP值定为3 5μg/gHb是科学合理的。即当ZPP>3 5μg/gHb可考虑有铁缺乏症。
顾凤兰杨跃煌李永萍杨新源沈红霞
关键词:正常成人正常值铁缺乏症缺铁性贫血血红蛋白
标本采集对PT、APTT检测结果的影响因素分析
2006年
目的:探讨标本采集对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)检测的影响。方法:对本院住院病人进行PT、APTT检测。第一次结果显示异常、重复检测一次,结果无显著差异,排除仪器及试剂因素造成的偶然误差影响,除外因不规范标本采集造成结果异常的病例,重抽血复查结果正常。结果:1120份标本有74份有误差,占6.6%,其中PT延长18份;PT缩短4份;APTT延长58份;APTT缩短12份。结论:不规范标本采集可干扰PT、APTT检测,造成延长或缩短。
沈红霞李美兰宇伯成
关键词:血标本采集PTAPTT影响因素
14号环状染色体综合征一例被引量:4
2012年
患儿 男.8个月。系第1胎.足月顺产,出生体重2.4kg。6个月抬头.现8个月,不能独立坐.生长发育迟缓。10天前因发烧并出现反复抽搐前来就诊。
沈红霞马志敏阿周存
关键词:生长发育迟缓足月顺产出生体重反复抽搐
染色体平衡易位携带者引起不良孕育的临床分析被引量:2
2015年
目的:通过对2 450例有自然流产、死胎、畸胎、少精等不良孕育史的患者的染色体结果调查,探讨平衡易位与不良孕育史的关系。方法:取外周血进行淋巴细胞培养,染色体G显带分析。结果:2 450例患者中检出染色体平衡易位22例(罗伯逊易位3例),占0.90%。患者表现为自然流产、死胎、畸形儿、少精等不良孕育史。结论:染色体平衡易位是导致患者不良孕育史的重要原因之一。对这类人群进行遗传优生和产前诊断及辅助生殖指导等有针对性的检查和临床干预是非常必要的。
沈红霞尹坤
关键词:不良孕育史染色体平衡易位
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