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沈陆

作品数:15 被引量:0H指数:0
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:上海市“科技创新行动计划”项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇试剂
  • 7篇试剂盒
  • 6篇用药
  • 6篇基因
  • 5篇多态
  • 5篇用药效果
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇单核苷酸多态...
  • 4篇多态性
  • 4篇用药安全
  • 4篇临床用药
  • 4篇临床用药安全
  • 4篇核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态性位点
  • 3篇位点
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因

机构

  • 15篇上海交通大学
  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 15篇沈陆
  • 11篇秦胜营
  • 9篇贺林
  • 6篇周伟
  • 5篇徐青青
  • 3篇贺林
  • 2篇艾松涛
  • 2篇许姗姗
  • 2篇郝永强
  • 2篇顾学范
  • 2篇吴茜
  • 2篇欧阳君
  • 1篇李兴旺
  • 1篇唐吉敏
  • 1篇陈翔
  • 1篇贺光
  • 1篇贺光
  • 1篇徐飞
  • 1篇王璐
  • 1篇施烨

传媒

  • 2篇中国科学:生...
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇第二十四届中...

年份

  • 1篇2019
  • 6篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3D打印个性化重建假体在肩胛骨恶性肿瘤保肢重建中的应用
目的 涉及肩胛带肿瘤因解剖复杂、肩关节活动范围大、肌肉等肩关节动力结构重建困难等,肿瘤完整切除及重建仍是尤为棘手的难题,上世纪80年代未-90年代初,我院自行设计研发的逆置型全肩肿瘤人工假体得以应用于涉及肩胛带肿瘤,取得...
郝永强艾松涛沈陆姜闻博武文戴尅戎
基于rs2032582的检测氯氮平用药效果的试剂盒及其使用方法
基于rs2032582的检测氯氮平用药效果的试剂盒及其使用方法,本发明涉及一种基因技术领域的ABCB1基因第八号外显子的单核苷酸多态性的检测方法。本发明涉及一种分离的含单核苷酸多态性位点的核苷酸,所述核苷酸的序列如SEQ...
秦胜营周伟徐青青沈陆贺林
文献传递
检测6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶缺乏症的基因芯片及使用方法、试剂盒
本发明涉及一种生物领域的检测6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶缺乏症的基因芯片及其检测方法和试剂盒,包括固相载体和固定在该固相载体上的寡核苷酸探针,其中探针为SEQ ID NO.1-54所示的核苷酸序列,检测方法中包括多重PC...
秦胜营贺林顾学范许姗姗沈陆
文献传递
出生前营养不良致子代易感精神分裂症研究进展
2017年
精神分裂症是一类非常严重的精神疾病,临床上常伴随有情感、认知、行为等障碍,常发病于青壮年时期(15~35岁).患者占据了全球将近1%的人口,而男性患者多于女性患者(1.4:1),有明显的自杀倾向,并且往往预后不良.目前对精神分裂症的诊断都是基于量表,
徐飞王璐贺光贺林沈陆吴茜
关键词:出生前自杀倾向宫内环境启动子区域孕期营养
即插即用低成本的微流控接口及制造方法
本发明提供了一种即插即用低成本的微流控接口及制造方法,包括排针支架、第一管体以及第二管体;其中,所述排针支架设置有多个依次排列排针孔;多个所述第一管体依次设置在所述排针孔中;所述第一管体的末端插入在所述第二管体内。所述排...
秦胜营赵世坤陈翔沈陆贺林
文献传递
检测6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶缺乏症的基因芯片及使用方法、试剂盒
本发明涉及一种生物领域的检测6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶缺乏症的基因芯片及其检测方法和试剂盒,包括固相载体和固定在该固相载体上的寡核苷酸探针,其中探针为SEQ ID NO.1-54所示的核苷酸序列,检测方法中包括多重PC...
秦胜营贺林顾学范许姗姗沈陆
精神分裂症三口之家样本全基因组甲基化数据遗传分析方法的研究
精神分裂症是一种受到多基因遗传及环境影响的复杂疾病,其发病机制仍然未知。随着全基因组分析技术的成熟,为精神分裂症的遗传学研究方面带来大量数据成果。先前的研究表明DNA甲基化水平与精神分裂症有关,而血样中的DNA甲基化检测...
沈陆
关键词:精神分裂症三口之家
文献传递
3D打印个性化重建假体在肩胛骨恶性肿瘤保肢重建中的应用
<正>目的涉及肩胛带肿瘤因解剖复杂、肩关节活动范围大、肌肉等肩关节动力结构重建困难等,肿瘤完整切除及重建仍是尤为棘手的难题,上世纪80年代未-90年代初,我院自行设计研发的逆置型全肩肿瘤人工假体得以应用于涉及肩胛带肿瘤,...
郝永强艾松涛沈陆姜闻博武文戴尅戎
文献传递
利用rs4818多态性检测奎硫平和利培酮用药效果的试剂盒
本发明提供了一种利用rs4818多态性检测奎硫平和利培酮用药效果的试剂盒,SNP rs4818位于SEQ ID NO:1所示序列的第790位,该位点为C。本发明采用Taqman‑MGB探针技术对COMT基因的第四号外显子...
秦胜营周伟徐青青施烨沈陆贺林
文献传递
中国正常人群中先天性代谢疾病相关基因的DNA变异位点分布频率的研究
2019年
为从整体层面研究我国正常人群先天性代谢缺陷DNA变异位点分布及频率,在88例中国正常人基因组DNA样本中,使用Haloplex序列捕获技术结合Illumina Miseq二代测序平台对10种先天性代谢缺陷的78个候选致病基因进行统一靶向测序,利用SureCall软件分析测序数据及质控;并用SIFT和Polyphen软件以及dbSNP数据库进行突变位点分析和功能预测;用SHEsis在线软件分析SNP/SNV的等位基因频率;此外用PyMOL对两个文献中尚未报道的位点进行蛋白结构功能分析。本实验共检出514个DNA变异位点,其中99个为错义变异。在这99个错义变异中,有2个是已报道的先天性代谢缺陷致病位点,且该位点在本研究人群中的分布频率高于亚洲数据库频率。本研究为中国人群先天性代谢缺陷的基因筛查提供了一定的理论依据。
韦雨琦孙一丹王艳菁刘逸晨周伟沈陆沈陆贺林怀聪贺林
关键词:先天性代谢缺陷
共2页<12>
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