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洪国祜: 作品数：11 被引量：17H指数：2; 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学天文地球更多>>

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基于pJFH-1的HCV全基因组扩增方法的建立被引量：1: 2011年; 目的基于pJFH-1建立能稳定扩增HCV全基因组的长链PCR方法。方法以pJFH-1为测试模板,通过优化PCR扩增中各个重要环节,包括引物的选择、甘油和/或DMSO最适浓度的筛选、循环条件的摸索等,建立能稳定扩增HCV全基因组的长链PCR方案。结果高Tm值(>65℃)的引物更有利于HCV全基因组的扩增;5%、10%甘油或5%DMSO可显著提高PCR扩增的特异性和扩增效率,且甘油的促进作用优于DMSO;双温法较三温法能获得更高产量的PCR产物。结论通过优化长链PCR反应体系及条件,成功实现HCV基因全长的扩增。; 郭艳兰林何长龙洪国祜程玲毛青

HIV/HCV患者HCV自发清除率及其影响因素的Meta分析: 目的探讨HIV合并感染对HCV自发清除产生的影响及主要的相关因素。方法在Pubmed中收集2010年11月之前的所有全文中包括"HCV"和"Spontaneous clearance"的英文文献。采用STATA 11.0...; 洪国祜郭艳程玲毛青; 关键词：HCV HIV/HCV 清除率; 文献传递

中国HCV基因型分布模式变迁及其规律的研究: 丙型肝炎病毒/(hepatitis C virus,HCV/)在世界范围内感染人群已超过两亿,近年来中国HCV感染者人数急速上升。罹患丙型肝炎后,患者在数年到数十年之间可能出现肝脂肪变、肝硬化和肝细胞肝癌,严重影响患者生...; 洪国祜; 关键词：丙型肝炎病毒基因型流行病学人类免疫缺陷病毒; 文献传递

HCV Core蛋白与IFN敏感性相关结构及功能的生物信息学分析: 2011年; 目的生物信息学工具分析不同基因型HCVCore蛋白与IFN敏感性相关的结构功能及差异。方法应用生物信息学工具对不同基因型HCVCore蛋白二级结构、三级结构、修饰位点及主要功能结构域预测分析。结果HCVCore蛋白氨基酸序列、二级结构、三级结构各型间存在差异，可能存在酰胺化、cAMP依赖的激酶、PKC、TYR磷酸化等修饰位点及与两性蛋白SH3结构域、ERK、PKC相互作用的区域。结论不同基因型HCVCore蛋白结构功能不同影响IFN治疗敏感性。; 程玲郭艳洪国祜毛青; 关键词：丙型病毒核心蛋白质类生物信息学分析干扰素类

中国HCV基因型分布模式的系统性分析: 目的系统的描述目前中国境内HCV基因型分布模式,同时归纳中国境内15年间HCV基因型分布模式的变迁规律。方法在PubMed、ISI和EBSCO中检索1995年至2010年9月中国各地HCV分子流行病学中英文文献。按照地域...; 洪国祜郭艳程玲毛青; 关键词：HCV 基因型分布; 文献传递

4种感染性腹泻病原菌免疫磁珠-多重PCR快速检测体系的建立被引量：2: 2012年; 目的基于免疫磁珠分离及多重PCR技术建立出血性大肠埃希菌、福氏志贺菌、空肠弯曲菌、副溶血弧菌的快速检测体系。方法根据出血性大肠埃希菌uidA、福氏志贺菌ipaH、空肠弯曲菌hipo及副溶血弧菌tlh的基因序列设计特异性引物,优化免疫磁珠分离过程及多重PCR扩增中的各个环节,建立上述4种病原菌同步快速扩增体系,并鉴定该体系特异性、敏感性。结果发现Mg2+浓度对该体系影响最大,在Mg2+浓度为4 mmol/L时扩增效率最高;该体系对4种病原菌的敏感性分别为:出血性大肠埃希菌2.7×10 cfu/ml、福氏志贺菌6.4×10 cfu/ml、空肠弯曲菌7.6×10 cfu/ml、副溶血弧菌3.6×10 cfu/ml。结论建立了出血性大肠埃希菌、福氏志贺菌、空肠弯曲菌、副溶血弧菌的免疫磁珠-多重PCR快速检测体系,该体系特异性及敏感性高,检测过程简单,结果稳定,可应用于临床诊断及食品卫生监管中致病菌的快速检测。; 何长龙吴力克兰林洪国祜张娟张维毛青; 关键词：感染性腹泻免疫磁珠多重PCR

HIV与HCV间相互作用的研究现状被引量：2: 2011年; HIV和HCV合并感染较为常见,合并感染发生后这二种病毒在体内存在一定的相互作用,包括免疫细胞介导的间接作用和二种病毒感染同一细胞后产生的直接作用。此前在某些问题上学术界已经取得了较为一致的结论,认为HIV可以促进HCV复制,并抑制机体对HCV的清除作用。但近年亦有研究发现,机体内HCV载量与是否合并HIV感染无关,且HCV和HIV合并感染对机体自发清除HCV的能力无显著影响。上述相互矛盾的研究结果提示,HIV与HCV之间可能存在许多尚未明确的联系,应进一步从临床和基础两方面进行深入探讨。; 洪国祜毛青; 关键词：HIV 丙型肝炎病毒病毒复制

HCV核心蛋白氨基酸变异与干扰素疗效相关性研究: 一般认为干扰素联合利巴韦林治疗HCV效果与宿主及病毒因素均有关。HCV编码的病毒蛋白可通过影响细胞内众多信号传导级联反应而改变正常的应答途径导致IFN抵抗,近年来HCV核心蛋白在干扰素抵抗中的作用成为研究重点。本研究探讨...; 程玲洪国祜郭艳毛青; 关键词：HCV 核心蛋白干扰素; 文献传递

不同基因型丙型肝炎病毒Core蛋白HLA-DRB1*0311、0401表位预测: 2011年; 目的预测各型丙型肝炎病毒(HCV)Core区的人类白细胞抗原(HLA)-DRB1*0311及0401抗原表位。方法从NCBI数据库中检索出十条包含六种分型的HCV完整氨基酸序列,使用生物信息学工具剪切Core区氨基酸序列并对其二级结构、可塑性、亲水性和抗原性指数进行预测,选择可能区域预测HLA-DRB1*0311及0401的抗原表位。结果 HCV Core区二级结构、可塑性、亲水性和抗原性指数预测分析可认为16～28、60～74、98～120区域或为抗原表位区域。HLA-DRB1*0311预测中,HCV-1a/b、4a、6a预测评分高的区域为28～36,HCV-2a/b为63～71,HCV-3a为29～37,HCV-5a为94～102。HLA-DRB1*0401中,HCV-1a、2b、4a、6a预测评分高区域为84～92,HCV～5a为120～128,HCV-1b中120～128可以预测到表位但评分低。结论 HCV Core区HLA-Ⅱ类分子抗原表位具有型间差异。; 程玲洪国祜郭艳毛青; 关键词：肝炎病毒属病毒核心蛋白质类基因型表位