熊园园
- 作品数：14 被引量：51H指数：5
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- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病合并冠心病患者血清CTRP-9及Hcy的影响
- 2016年
- 目的探讨丹蛭降糖胶囊对糖尿病合并冠心病患者血清肿瘤坏死因子相关蛋白-9(C1q/TNF-related protein-9,CTRP-9)及同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选择住院糖尿病患者60例,其中2型糖尿病28例,简称糖尿病组;糖尿病合并冠心病32例,简称合并组,两组均在服用常规西药基础上加服丹蛭降糖胶囊(DJC)。另选取健康体检者30例,简称对照组。三组均行血生化检测,采用ELISA法检测患者血清CTRP-9水平。结果糖尿病组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Hcy均高于对照组(P<0.05,P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、CTRP-9低于对照组(P<0.05);合并组Hcy水平高于糖尿病组,CTRP-9低于丹蛭组(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,Hcy与Hb A1c呈正相关(r=0.535,P=0.000),CTRP-9与Hb A1c呈负相关(r=-0.740,P=0.000);Hcy与CTRP-9呈负相关(r=-0.725,P=0.000)。结论 CTRP-9对糖尿病合并冠心病有保护作用,Hcy是糖尿病、冠心病患者的危险因子,丹蛭降糖胶囊可能有降低Hcy,提高CTRP-9的作用。
- 刘珊珊李中南熊园园张帆
- 关键词：糖尿病冠心病HCY丹蛭降糖胶囊
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病模型大鼠趋化因子9和白细胞介素-8的影响被引量：5
- 2014年
- 目的观察丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠趋化因子9(CXCL9)和白细胞介素-8(IL-8)表达的影响,探讨其干预2型糖尿病的作用机制。方法取55只雄性SD大鼠,随机分为正常组、丹蛭高剂量组、丹蛭低剂量组、吡格列酮组、模型组。正常组予基础饲料喂养,其余各组给予高脂饲料喂养,采用链脲佐菌素单次腹腔注射35 mg/kg,建立糖尿病动物模型,120 h后测血糖。造模成功后,丹蛭高、低剂量组分别予丹蛭降糖胶囊1.08、0.54 g/(kg·d)灌胃,吡格列酮组予吡格列酮10 mg/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予生理盐水5 m L/(kg·d)灌胃,连续8周。双抗体夹心法测定大鼠血清中CXCL9和IL-8含量及血糖、血脂。结果与正常组比较,模型组CXCL9和IL-8的表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,丹蛭高、低剂量组CXCL9、IL-8的高表达及血糖、血脂明显降低(P<0.01)。结论丹蛭降糖胶囊具有抑制糖尿病炎症因子高表达,达到降低血糖、调节血脂的作用。
- 李中南熊园园李莉方朝晖
- 关键词：糖尿病丹蛭降糖胶囊白细胞介素-8CXCL9IL-8
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠肝脏PI3K/AKT信号通路的影响被引量：13
- 2015年
- 目的探讨丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病大鼠肝脏PI3K/AKT信号通路的影响。方法取雄性SD大鼠55只,除正常对照组外,其余动物给予高脂饲料4周,按35μg/g给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液1次。造模成功后,大鼠再分为模型组,DJC高、低剂量组及吡格列酮组。DJC高、低剂量组分别给予DJC 1.08 g·kg-1·d-1、5.04 g·kg-1·d-1,吡格列酮组给予吡格列酮10μg·kg-1·d-1,模型组、正常对照组给予等量0.9%Na Cl溶液。模型组、药物组继续给予高脂饲料8周,并连续灌胃8周,留取肝脏,逆转录反应及实时荧光定量PCR检测大鼠肝脏组织PI3K、AKT mRNA表达,取血清测定血糖。结果与正常对照组比较,模型组大鼠PI3K、AKT mRNA表达明显升高(P<0.01);予DJC后,肝组织PI3K、AKT mRNA表达下降,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。大鼠造模后血糖明显升高(P<0.01),DJC灌胃后,高、低两组血糖显著下降(P<0.01),疗效与吡格列酮近似(P>0.05)。血糖与PI3K/AKT相关分析显示,二者呈显著正相关。结论 DJC对糖尿病大鼠肝脏PI3K/AKT信号通路过度表达有显著干预作用,可能与保护肝脏、减轻胰岛素抵抗有关。
- 李中南方朝晖熊园园刘珊珊张帆黄平
- 关键词：丹蛭降糖胶囊糖尿病
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠血清TNF-α和CXCL-5的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)和趋化因子(C-X-C基序)配基5(chemokine(C-X-C motif)ligand 5,CXCL-5)表达的影响,探究其降糖作用机制。方法将健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,吡格列酮组,丹蛭降糖胶囊高、低剂量组。采用链尿佐菌素单次腹腔注射法复制糖尿病模型,采用双抗体夹心法测定大鼠血清TNF-α、CXCL-5水平。结果与模型组比较,吡格列酮组和丹蛭降糖胶囊高、低剂量组TNF-α、CXCL-5水平显著降低(P<0.01),3个给药组TNF-α、CXCL-5比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与模型复制后0周末比较,2、4、8周末,吡格列酮组和丹蛭降糖胶囊高、低剂量组血糖水平均显著降低(P<0.01)。2、4、8周末,与模型组比较,吡格列酮组及丹蛭降糖胶囊高、低剂量组血糖水平均显著降低(P<0.01),但3个给药组之间血糖水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析显示,8周末血糖水平与TNF-α、CXCL-5均呈正相关(P<0.01)。结论丹蛭降糖胶囊降低糖尿病大鼠血糖的机制与其降低血清TNF-α、CXCL-5水平有关。
- 刘珊珊李中南许成群熊园园张帆
- 关键词：糖尿病益气养阴活血法丹蛭降糖胶囊TNF-Α
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠胰腺NLRP3炎症小体的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:观察具有益气养阴活血作用的丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病大鼠胰腺炎症小体NLRP3的影响。方法:取大鼠55只,除正常对照组9只外,其余大鼠高能量饮食4周后加小剂量一次性腹腔注射STZ的方法建立2型糖尿病大鼠模型;造模成功后,模型组大鼠分为模型组,DJC高、低剂量组和吡格列酮组。各药物组分别予DJC(1.08、.0.54 g·kg-1·d-1)、吡格列酮10 mg·kg-1·d-1,正常组、模型组予等量生理盐水灌胃干预,连续8周。检测大鼠血糖及血脂水平;实时荧光定量PCR方法检测大鼠胰腺组织NLRP3mRNA表达。结果:与正常对照组比较,模型组胰腺炎症小体NLRP3 mRNA表达明显升高(P<0.01)。与模型组比较,DJC高剂量组NLRP3 mRNA表达明显降低(P<0.01);DJC高、低剂量组及吡格列酮组的血糖和血脂水平显著降低(P<0.01),而各用药组之间比较无明显差异。结论:DJC可控制NLRP3的过度表达,抑制细胞炎症反应、改善微炎症状态,从而减轻氧化应激损伤、保护胰岛B细胞。
- 李中南刘珊珊张帆熊园园程丽华方朝晖
- 关键词：益气养阴活血法丹蛭降糖胶囊糖尿病
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠肾脏足细胞的影响被引量：6
- 2015年
- 目的:观察具有益气养阴活血作用的丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病大鼠肾脏足细胞的影响。方法:取大鼠55只,分为2组,除正常组外,其余组给予高脂饲料,按35 mg·kg-1给大鼠ip链脲佐菌素(STZ)溶液1次。造模成功后,再分为正常组,模型组,吡格列酮组(10 mg·kg-1),DJC高、低剂量组(1.08,0.54 g·kg-1)。除模型组和正常组外,药物组连续ig 8周。称取质量后处死大鼠,取大鼠肾脏、肾皮质,采用电子显微镜观察肾小球足细胞超微结构并观察肾脏病变程度,测定各组大鼠尿微量白蛋白(U-m Alb),血肌肝(SCr),肾重比。结果:模型组大鼠肾小球基底膜明显增厚,足突广泛融合甚至消失,足突裂孔数减少,基底膜内发现有电子致密物沉积,足细胞胞浆内线粒体明显减少,嵴有断裂部分,有空泡变性,并且有脂滴沉积;DJC高、低剂量组足细胞损伤较模型组明显减轻,基底膜增厚不明显,足突增宽、部分有融合,与正常组相近;吡格列酮组足细胞损伤较模型组明显减轻。肾脏病理报告显示,模型组毛细血管袢结构欠清,肾小球体积增大,肾小球内细胞数增加,系膜区明显增宽,基膜增厚,肾小球囊腔增大,呈空泡变性,肾间质血管增生,可见明显的炎细胞浸润。用药后DJC高、低组剂量组肾脏病变不显著,肾小球、肾小管结构清晰,高剂量组改变程度优于低剂量组。与模型组比较,DJC高、低剂量组U-m Alb显著降低(P<0.01),肾重比下降(P<0.01,P<0.01),SCr水平未见明显变化。结论:具有益气养阴活血作用的丹蛭降糖胶囊明显减轻了糖尿病大鼠的足细胞损伤,改善了肾脏病变程度,降低了U-m Alb,提示本方有保护肾功能的作用。
- 李中南刘珊珊张帆熊园园陆瑞敏方朝晖
- 关键词：益气养阴活血法丹蛭降糖胶囊糖尿病大鼠肾脏足细胞
- 益气养阴活血化痰法治疗糖尿病血管病变中炎证因子的机制探讨被引量：12
- 2014年
- 2型糖尿病是一种自身免疫和低度炎症性疾病。其典型的临床症状与中医的＂消瘅＂、＂消渴＂等甚为相合。糖尿病血管并发症是患者致残、致死的首要原因。其发病机制十分复杂,近年来研究发现炎症反应在糖尿病血管病变的发生发展中起着重要的作用[2]。随着中西医结合研究的不断深入,证明中医药在治疗糖尿病血管病变,控制炎症因子方面取得了可喜的成绩,现就有关文献作一概述。
- 李中南许成群熊园园张帆刘珊珊
- 关键词：糖尿病血管病变气阴两虚痰瘀互结
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠肾组织核转录因子κB表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨核转录因子κB(NF-κB)在糖尿病大鼠肾组织中的表达水平及丹蛭降糖胶囊(DJC)的调节作用。方法取55只健康雄性大鼠按数字表法随机分为两组,即健康对照组和实验组。健康对照组予普通饲料喂养,实验组予高脂饲料喂养。采用链尿佐菌素(STZ)单次腹腔注射35mg/kg,建立糖尿病动物模型,造模成功后,再将实验组按数字表法随机分为丹蛭高剂量组,丹蛭低剂量组,吡咯列酮组和模型组。除模型组和对照组外,各组连续灌胃药物8周,丹蛭高、低剂量组分别按1.08 g·kg-1·d-1、0.54 g·kg-1·d-1灌胃,吡格列酮组按10 mg·kg-1·d-1灌胃,健康对照组和模型组按5 m L·kg-1·d-1给予0.9%氯化钠注射溶液灌胃。免疫组织化学法检测NF-κB在肾脏中的表达水平,并测定各组大鼠血糖。结果模型组的NF-κB的表达明显升高,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);丹蛭高、低剂量组灌胃8周后,两组NF-κB的高表达明显下降,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。丹蛭降糖胶囊灌胃2周后,血糖显著下降,与模型组比较(P<0.01),4~8周后血糖指标下降平稳(P<0.01)。结论丹蛭降糖胶囊可降低2型糖尿病大鼠血糖和抑制肾组织NF-κB的高表达。
- 熊园园李中南刘珊珊张帆张培培
- 关键词：糖尿病肾病NF-ΚB
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠肾组织骨桥蛋白的影响被引量：6
- 2015年
- 目的探讨丹蛭降糖胶囊保护糖尿病大鼠肾脏的可能作用机制。方法 55只大鼠除正常组(9只)外,其余均给予高脂饲料喂养4周,按35 mg/kg给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)1次建立糖尿病模型,造模成功的41只大鼠随机分为模型组11只,吡格列酮组和丹蛭高、低剂量组各10只。丹蛭高、低剂量组分别给予丹蛭降糖胶囊1.08、0.54 g/(kg·d)灌胃,吡格列酮组给予吡格列酮片10 mg/(kg·d)灌胃,模型组、正常组给予生理盐水5 ml/(kg·d)灌胃。连续灌胃8周,测定血糖,血脂,留取肾脏,做肾脏病理及肾组织骨桥蛋白(OPN)分析。结果模型组大鼠肾脏受损较重,而丹蛭高剂量组肾脏病变不显著,肾小球、肾小管结构基本清晰,丹蛭高剂量组病理改变程度轻于丹蛭低剂量组。模型组大鼠血糖、血脂水平及肾组织中OPN表达较正常组明显升高(P<0.01);丹蛭高、低剂量组及吡格列酮组大鼠血糖、血脂水平和肾组织OPN表达较模型组明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论丹蛭降糖胶囊可明显改善糖尿病大鼠肾脏病变程度,有良好的降低血糖、调节血脂的疗效,可能与其下调肾组织OPN的高表达有关。
- 李中南方朝晖张帆刘珊珊熊园园陆瑞敏
- 关键词：糖尿病丹蛭降糖胶囊骨桥蛋白肾脏病理
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病合并高血压患者E-选择素、趋化因子-9的影响
- 2016年
- 目的观察丹蛭降糖胶囊对糖尿病合并高血压患者趋化因子-9(CXCL-9)和E-选择素的影响。方法选择糖尿病合并高血压患者60例,其中服用丹蛭降糖胶囊加西药者30例(简称丹蛭组),单用西药者30例(简称西药组),两组均连续服药3个月。另选取在医院健康体检者30例为健康对照组。三组均行血糖、血脂、糖化血红蛋白检测,采用ELISA法检测患者血清CXCL-9、E-选择素水平,测定各组血压、体质量指数(BMI)。结果丹蛭组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著高于健康对照组(P<0.01或P<0.05);丹蛭组与西药组比较,BMI、Hb A1c、TG、TC、HDL-C、LDL-C差异均无统计学意义(P>0.05)。两组与健康对照组比较CXCL-9、E-选择素明显升高(P<0.01);丹蛭组与西药组比较CXCL-9、E-选择素差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论丹蛭降糖胶囊可降低糖尿病高血压患者血清E-选择素、CXCL-9水平,E选择素、CXCL-9可能共同参与了糖尿病高血压病的炎性反应过程。
- 李中南张帆刘珊珊熊园园方朝晖陆瑞敏
- 关键词：高血压E-选择素
