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94例成人急性普通B淋巴细胞白血病CD20表达与预后相关分析被引量：3: 2013年; 急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia，ALL）是淋巴细胞恶性增殖性疾病，起源于单克隆B淋巴细胞或T淋巴细胞的前体细胞，其中急性B淋巴细胞白血病根据细胞表面分化抗原的表达，依次分为早前B型、普通B型、前B型、成熟B细胞型，患者在生物学行为和预后方面有很大的异质性，对治疗反应有很大差别。; 王亚婷杨雷国巍白欧; 关键词：预后相关分析 CD20 细胞表面分化抗原恶性增殖性疾病 B淋巴细胞成人

^60Coγ射线诱导GFP转染的B16细胞区域性基因组不稳定性改变的研究: 2012年; 目的应用绿色荧光蛋白（GFP）标记的基因组不稳定性报告系统，检测^60Coγ射线诱导B16细胞区域性基因组不稳定性改变。方法实验分为3组：未转染组、转染组及转染对照组。应用脂质体转染法，将GFP标记目的质粒及对照质粒分别转入B16细胞，经G418筛选，有限稀释法培养形成单克隆生长。给予0、2和4Gy^60Coγ射线照射，共聚焦荧光显微镜记录GFP表达细胞数，计算GFP表达率。结果建立了含有GFP标记的区域性基因组不稳定性报告系统的GFP．B16细胞株。^60Coγ射线照射后，2和4Gy组均可见GFP—B16细胞表达GFP，并与照射剂量、照射后时间密切相关。GFP表达率随照射剂量（F=36．55、36．76，P〈0．05）和照射后时间的增加而增高（t=-3．27、-3．16、-4．26、-6．11、-7．17，P〈0．05）。照射后第3天，GFP表达率增高幅度最明显（2．46±0．24），第5天达到高峰（3．82±0．35），增高幅度趋于稳定。0Gy组在照射后2周，自发绿色荧光蛋白表达率为1／60万。结论GFP标记的基因组不稳定性报告系统可检测到^60Coγ射线诱导的B16细胞区域性基因组不稳定性改变。; 刘静王亚婷林海韩倩张春晓白欧; 关键词：基因组不稳定性 B16细胞

32例CD20+急性普通B淋巴细胞白血病临床分析: 目的：探讨CD20+成人急性普通B淋巴细胞白血病(Common-B-ALL)的临床特征.方法：分析吉林大学第一医院肿瘤中心2007年4月至2011年12月期间初治成人Com-mon-B-ALL患者81例.收集临床资料，包...; 白鸥王亚婷刘春水李薇; 关键词：融合基因染色体核型; 文献传递

侵袭性B细胞淋巴瘤BCL-2、MYC、BCR/ABL基因异常与乙肝病毒感染相关性分析: 目的:探讨BCL-2、MYC、BCR/ABL基因异常表达与B细胞淋巴瘤患者乙肝病毒感染的相关性.方法:1.应用荧光原位杂交(FISH)技术检测55例侵袭性B细胞淋巴瘤组织中BCL-2、MYC、BCR/ABL基因的异常表达...; 白欧王亚婷李军娜

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王亚婷