王儒
- 作品数：19 被引量：52H指数：5
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- 朱西杰教授中西医结合分期治疗萎缩性胃炎临床探析被引量：1
- 2014年
- 萎缩性胃炎(CAG)是消化系统的常见疾病之一,是指胃黏膜表面反复受到损害后导致黏膜固有腺体萎缩甚至消失,黏膜肌层增厚的病理改变。朱西杰教授结合临床20余年的研究,对萎缩性胃炎提出中西医结合分期治疗方案,结合发病时间以及病势情况将萎缩性胃炎分为四期,分期采用针对性治疗,取得良好的临床疗效。笔者有幸跟随导师学习,现将其治疗萎缩性胃炎的经验作一总结,以飨读者。
- 王儒朱西杰王延丽蔡根深李美丽
- 关键词：萎缩性胃炎中西医结合
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变模型大鼠Bcl-2和Survivin表达的影响被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂(简称XY)创新模式(独特配方、不同微粒、糊剂给药)抗癌、阻癌及抑癌的分子生物学机制。方法:将120只SPF级SD大鼠随机抽取20只作为空白对照组,其余100只采用0.02 mol·L-1的甲基硝基亚硝基胍(MNNG)溶液按5 mL·kg-1灌胃等综合因素造模8周,成功制备胃癌前病变(precancerous leisions of gastric cancer,PLGC)大鼠模型后随机分为模型对照组、复方蜥蜴散80目组、100目组、80目100目等量混合组(XY80组、XY100组、XY80+100组均为1.5 g·kg-1·d-1)、维酶素组(0.3 g·kg-1·d-1)共5组,每组13只,均作相应处理后应用免疫组化法检测其对B淋巴细胞瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leuke-2基因,Bcl-2)和生存素(survivin)表达的影响。结果:各组大鼠胃黏膜组织Bcl-2和survivin的平均吸光度(A):空白对照组(19.06±2.32/21.46±2.69)、模型对照组(30.20±4.83/29.29±3.51)、XY80组(22.14±3.57/24.18±2.82)、XY100组(21.98±3.06/24.05±2.80)、XY80+100组(19.15±2.67/21.63±2.61)、维酶素组(24.80±2.89/26.59±3.36),经统计学分析,模型对照组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),各治疗组与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),XY各治疗组与维酶素组比较,差异有统计学意义(P<0.05),尤以XY80+100组A最低,XY80组、XY100组与XY80+100组比较,差异有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关分析,survivin与Bcl-2表达呈正相关(P<0.05),相关系数(r)=0.935。结论:Bcl-2和survivin在PLGC过程中具有协同作用;复方蜥蜴散不同微粒组合剂创新模式不仅配方独特,而且采用80目和100目等量混合和糊剂给药方式可进一步下调凋亡抑制基因Bcl-2和Survivin的表达,从而实现有效干预PLGC和延缓癌变进程的作用。
- 李美丽朱西杰李卫强魏雪红蔡根深王延丽王儒
- 关键词：胃癌前病变B淋巴细胞瘤白血病-2甲基硝基亚硝基胍
- 朱西杰教授治疗残胃炎的临床经验总结
- 术后残胃炎作为一种特殊的胃癌前状态，已引起人们的关注，导师朱西杰教授在临床中以通降气机、和胃健运、修复胃黏膜为法，运用蜥蜴散为基本方进行辨证分型加味治疗，取得良好疗效，为该病的中医治疗提供了较好的思路。
- 李美丽朱西杰李卫强蔡根深王延丽王儒
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC模型大鼠NF-κB信号通路相关蛋白P65/P50/IKBa的影响
- 目的研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC模型大鼠NF-k B信号通路中p65、p50以及其相关因子Ik B-a蛋白表达的影响,从分子生物学角度探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂阻断和逆转PLGC发展的机制。方法将120只SP...
- 王儒
- 关键词：复方蜥蜴散不同微粒组合剂NF-KB信号通路P65P50
- 文献传递
- 朱西杰中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎被引量：2
- 2014年
- 朱西杰教授结合发病时间及病势情况把萎缩性胃炎分为四期,采用针对性治疗。
- 王儒朱西杰王延丽蔡根深李美丽
- 关键词：慢性萎缩性胃炎老中医经验中西医结合治疗
- 中医辨证论治行走于黑白虚实之间被引量：3
- 2014年
- 本文通过对太极图的研究,认为太极图的本义即黑白虚实,经查阅大量文献后发现,虚实辨证广泛存在于古今文献和临床实践中,因此结合导致疾病发生的基本原理,分析探讨了虚实二纲可以统领阴阳、表里、寒热,并试探性地提出以虚实辨证作为辨证论治的总纲,进一步指出虚实辨证在临证治疗中针对性强,可起到执简驭繁的作用。这不仅是对辨证论治在理论上的补充,同时也丰富了临床辨治思维,可以更好地指导中医辨证和论治。
- 李美丽朱西杰李卫强蔡根深王延丽王儒
- 关键词：虚实辨证黑白辨证论治
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变大鼠Wnt信号通路中Wnt2、β-catenin蛋白表达影响的研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗对胃癌前病变大鼠Wnt信号通路中Wnt2、β-catenin细胞增殖蛋白表达的影响,从分子生物学水平揭示其治疗PLGC的机制及其效果。方法将120只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、复方蜥蜴散80目、100目、80+100目混合组及维酶素组,除空白组外,余均采取MNNG配合饥饱失常及情绪刺激综合因素8周制备PLGC模型。病理检测造模成功后,模型组给予生理盐水,治疗组分别用复方蜥蜴散不同微粒组合剂及维酶素混悬液治疗,应用免疫组化法检测大鼠胃组织Wnt2、β-catenin蛋白表达,光镜观察胃黏膜病理组织学变化。结果通过图像分析系统对免疫组化图像光密度的测算,复方蜥蜴散80目、100目、80+100目组细胞增殖基因Wnt2、β-catenin蛋白的阳性表达率显著低于模型组(P<0.01),复方蜥蜴散80+100目等量混合组细胞增殖基因Wnt2、β-catenin蛋白的阳性表达率显著低于维酶素组(P<0.01)。结论胃黏膜细胞增殖基因Wnt2、β-catenin蛋白表达异常是PLGC发生的重要因素之一,复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃黏膜的损害具有保护作用,且能降低或抑制胃癌前病变组织中增殖蛋白Wnt2、β-catenin的表达,部分逆转胃黏膜病理变化,揭示了复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗PLGC的作用机制,可能是通过干预黏膜增生、分化,抑制细胞过度增殖,促进细胞凋亡,恢复细胞增殖与凋亡的平衡,从而阻断胃癌前病变的。
- 王延丽朱西杰蔡根深肖清燕王儒李美丽
- 关键词：胃癌前病变复方蜥蜴散不同微粒组合剂Β-CATENIN增殖分化
- 朱西杰教授治疗残胃炎的临床经验总结被引量：2
- 2013年
- 术后残胃炎作为一种特殊的胃癌前状态,已引起人们的关注,导师朱西杰教授在临床中以通降气机、和胃健运、修复胃黏膜为法,运用蜥蜴散为基本方进行辨证分型加味治疗,取得良好疗效,为该病的中医治疗提供了较好的思路。
- 李美丽朱西杰李卫强蔡根琛王延丽王儒
- 关键词：残胃炎
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变大鼠模型P65与IkB-a蛋白表达的实验研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变(PLGC)大鼠转录因子p65及其抑制因子Ik B-a的影响,揭示其治疗PLGC的机制及效果。方法将120只雄性大鼠随机分为A、B、C、D、E、F(空白对照组、模型对照组、复方蜥蜴散80目治疗组、100目治疗组、80目100目等量混合治疗组、维酶素治疗组)6组,采用MNNG以及情绪刺激等综合因素造模,造模成功后,各组大鼠均作相应处理后,应用免疫组化法检测p65、Ik B-a在胃粘膜组织的表达及影响,并对实验结果进行统计分析。结果各组与A组比较,B、C、D、F组p65、Ik B-a阳性表达AOD值均降低,差异有显著意义(P<0.01),E组AOD值则显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);各治疗组与B组比较,AOD值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);复方蜥蜴散各治疗组(C、D、E组)与F组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),尤以E组AOD值最低(P<0.01),而复方蜥蜴散各治疗组比较,E组与C组、E组与D组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),C组与D组比较,则差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方蜥蜴散不同微粒组合剂能抑制凋亡相关蛋白p65、Ik B-a的表达,阻断并逆转了PLGC的病理改变。
- 王儒朱西杰李卫强李美丽蔡根深王延丽
- 关键词：复方蜥蜴散不同微粒组合剂MNNGP65
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC模型大鼠NF-kB信号通路相关蛋白P65/P50/IKBa的影响
- 目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC模型大鼠NF-kB信号通路中p65、p50以及其相关因子 IkB-a蛋白表达的影响，从分子生物学角度探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂阻断和逆转PLGC发展的机制。 方法:将120...
- 王儒
- 关键词：NF-KB信号通路
- 文献传递
