王力
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：泸州医学院更多>>
- 发文基金：泸州市科技局基金四川省教育厅资助科研项目四川省杰出青年科技基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 环烯烃并[b]吡啶-2-酮的合成
- 2015年
- 以环己酮为原料,经Michael加成、环化反应获得2,3-环己烯并吡啶-2-酮2,总收率为41.8%。以环戊酮和乙酰乙酸乙酯为原料,经Aldol缩合、环化反应获得4-甲基-2,3-环戊烯并吡啶-2-酮3b,总收率为21.5%。以环庚酮、甲酸乙酯与氰基乙酰胺为原料,经串联的Aldol反应、关环、酸水解、脱羧反应获得2,3-环庚烯并吡啶-2-酮4,总收率为40%。化合物通过熔点和1H-NMR进行了表征。
- 陈志宇杜曦王力王钦韦思平
- 手性3-取代联二萘酚衍生物的合成及在不对称环氧化中的应用
- 2013年
- 目的:研究α,β不饱和酮的不对称环氧化反应。方法:利用手性的3-取代联二萘酚和Fe3+、La3+、Al3+的配和物诱导不对称环氧化反应。结果:成功合成了三个3取代联二萘酚衍生物,并将其运用于不对称环氧化反应。手性La3+配合物催化的环氧化反应,取得88%的产率以及46%对映异构体过量;手性Fe3+和Al3+配合物体系,环氧化产率较高,产物为消旋体。结论:手性的3-羟甲基联二萘酚镧配合物能够催化α,β不饱和酮的不对称环氧化反应并获得较高产率和中等的对映选择性。对该不对称环氧化反应的研究,为合成光活性环氧化物类药物中间体提供了新方法。
- 尤强王琳宋华何玉玲牟瑶王钦王力
- 关键词：不对称环氧化
- 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉的制备方法
- 本发明属于精细化工领域，具体涉及一种2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉的制备方法。本发明要解决的技术问题是现有制备方法收率低、环境污染大、后处理繁琐、不适于工业化大规模生产。本发明解决上述技术问题的方案是提供一种2-氯-5...
- 韦思平王钦陈志宇王力王琳郭建敏
- 文献传递
- 手性BINOL/Ti(O^iPr)_4配合物催化辛炔对醛的不对称加成反应被引量：1
- 2014年
- 利用手性联二萘酚/Ti(O^iPr)_4配合物作为催化剂,对辛炔对醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及α,β-不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔醇产物,并可取得中等至良好的对映选择性。
- 王力何玉玲周雨杨刘晓燕韦思平首平平王琳杜曦王钦
- 关键词：BINOL不对称加成反应
- 正丁基锂、氯化锌、BINOL/Ti(O^iPr)_4促进的炔与醛的不对称加成反应被引量：1
- 2015年
- 利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时间明显缩短,具高效性。该方法为含有手性炔丙醇结构的目标化合物的合成提供了一个有效的途径。
- 首平平王琳黄建韦思平杜曦王钦王力
- 关键词：正丁基锂氯化锌不对称加成
- 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉的制备方法
- 本发明属于精细化工领域，具体涉及一种2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉的制备方法。本发明要解决的技术问题是现有制备方法收率低、环境污染大、后处理繁琐、不适于工业化大规模生产。本发明解决上述技术问题的方案是提供一种2-氯-5...
- 韦思平王钦陈志宇王力王琳郭建敏
- 文献传递
- 胍基修饰的5-甲基-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性筛选
- 2015年
- 以吲哚3-羧酸甲酯为起始原料,经偶联、环化和卤代合成中间体(3)。对化合物3进行11位氨基修饰,制备了中间体(4和6)。在1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐的作用下,合成具有潜在抗肿瘤活性的目标产物11-位胍基修饰的5-甲基-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物(5a,5b和7)。目标产物5a,5b和7经红外光谱、核磁氢谱、碳谱、高分辨质谱等方法对其结构进行了确认,并进行了抗肿瘤活性初筛。结果显示,该方法可以方便有效地制备含胍基的5-甲基吲哚[2,3-b]喹啉衍生物。目标产物皆具有抗癌细胞增生的作用,其中5a活性最强,对A549细胞的IC50值达到0.78±0.09μM,且对三种癌细胞株都具有最好的抑制活性。
- 王力赵泽芳韦思平陈平王钦杜曦
