王卫平
- 作品数：14 被引量：26H指数：3
- 供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程生物学文化科学更多>>
- 超声辅助分散液-液微萃取与气相色谱联用检测水中农药残留
- 崔淑敏王卫平缪吉根
- 氧硫共掺杂石墨相氮化碳荧光量子点的合成及其在汞离子检测与生物成像方面的应用
- 1 引言碳量子点(CQDs）因其优越的性能,比如光致发光、良好的生物兼容性和生物低毒性,在光电子设备、光催化、电催化、生物传感和生物成像领域得到广泛的应用[1].
- 陆亚春陈佳王爱军冯九菊王卫平邵林相
- 胶束电动色谱法测定食品中的抗生素被引量：3
- 2009年
- 建立了一种同时测定食品中的四环素、美他环素、多西环素及氯霉素含量的胶束电动色谱法.考察了缓冲溶液的浓度、添加剂、分离电压、进样时间以及温度等条件对分离的影响,得到了最佳的分离条件,即运行缓冲溶液为70 mmol/L硼砂-20 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液,检测波长215 nm,分离电压25 kV,分离温度15℃.最佳分离条件下4种抗生素在12 m in内达到基线分离,且氯霉素为5.00-250.00μg/mL,四环素、美他环素和多西环素为10.00-250.00μg/mL时呈现良好的线性关系（相关系数大于0.991 2）.该方法可用于食品中残留抗生素的检测.
- 王卫平吴小华陈建荣
- 关键词：四环素美他环素多西环素氯霉素
- “现代色谱分析”课程教学改革的实施探索与思考
- 本文以浙江师范大学“现代色谱分析”课程教学为例，对实际教学改革过程中运用的一些成功的方法、经验和存在的问题进行了探讨，并对今后该校该课程的教学改革提出了相应措施。
- 王卫平陈建荣
- 关键词：教学改革研究性学习研究生教育
- 文献传递
- 胶束电动色谱法快速测定鱼血液中的类固醇激素
- 2013年
- 建立了一种同时分离测定鱼血液中皮质醇、雌二醇及睾酮含量的胶束电动色谱法.研究了缓冲溶液浓度、添加剂含量、pH、分离电压及温度等条件对分离的影响,得到了最佳分离条件,即:缓冲溶液组成为12mmol/L硼砂+60 mmol/L十二烷基硫酸钠+6 mmol/Lβ-环糊精+8%乙腈,pH 9.5;检测波长为225 nm,分离电压为25 kV,分离温度为25℃;采用毛细管短端进样(毛细管有效长度仅为10 cm)、反向分离模式.3种类固醇激素在4 min内达到基线分离,且分析物在1.0～100.0μg/mL呈良好的线性关系,相关系数大于0.993 2.该方法用于鱼血液中类固醇激素的检测,回收率为84.60%～113.30%,满足生物样品检测的要求.
- 应素燕王卫平颉志刚陈建荣
- 关键词：皮质醇雌二醇睾酮
- SiO_2纳米粒子在毛细管电泳分离蛋白质中的应用
- 2011年
- 将SiO2纳米粒子作为添加剂用于溶菌酶、牛血清白蛋白、牛血红蛋白的毛细管电泳(CE)分离研究。对影响3种蛋白质分离的因素如缓冲溶液的浓度,SiO2纳米粒子、聚合物PVP、乙腈的含量,及分离电压、温度等进行了考察,得到最佳分离条件,即50mmol/L NaH2PO4-10mmol/L H3PO4缓冲溶液(pH=2.8),15%乙腈,10%PVP,0.35%SiO2,分离电压30kV,分离温度25℃,检测波长214nm时,3种蛋白质能得到很好的分离。结果表明,SiO纳米粒子是改善蛋白质毛细管电泳分离的有效添加剂。
- 仲淑贤王卫平陈建荣
- 关键词：毛细管电泳SIO2纳米粒子溶菌酶牛血清白蛋白牛血红蛋白
- 血红蛋白在戊二醛膜修饰金电极上的直接电化学行为及其与氨茶碱的相互作用
- 2012年
- 用直接滴涂法将血红蛋白(Hb)固定到戊二醛(GA)膜修饰的金电极表面,通过循环伏安法研究了Hb在GA膜修饰金电极上的直接电化学行为.在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH 6.00)中,扫描速度为100mV/s时,该修饰电极的峰电位差ΔE=44 mV,氧化还原峰电流之比Ip,a/Ip,c=1.17,说明Hb在GA膜修饰电极上的氧化还原过程是可逆过程;随着缓冲溶液pH值的增大,其峰电位不变,而峰电流呈增大(pH=4.00～6.00)或减小(pH=6.00～8.00)的趋势.通过GA膜对Hb的吸附固定,不仅保持了Hb的生物活性,而且实现了Hb与电极之间的直接电子转移.利用此修饰电极,研究了Hb与药物氨茶碱之间的相互作用,求得Hb和氨茶碱的结合数为2.
- 闵文傲王卫平袁军华陈建荣
- 关键词：血红蛋白戊二醛循环伏安法修饰电极氨茶碱
- 磁性石墨烯固相萃取-毛细管电泳联用测定水样中三嗪类农药残留被引量：17
- 2015年
- 以磁性石墨烯（G/Fe_3O_4）为固相萃取吸附剂,考察其对三嗪类农药的萃取富集性能,并结合毛细管电泳技术,建立了环境水样中三嗪类农药的分析方法。在最佳萃取条件下,即样品溶液pH=7.0,20.0 mg G/Fe_3O_4作为吸附剂,0.5 mL丙酮为洗脱液,萃取时间20 min,磁性石墨烯对三嗪类农药具有较好的富集作用。4种三嗪类农药的峰面积和浓度在5-500μg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.9909,检出限（S/N=3）低于3.12μg/L。日内和日间相对标准偏差（n=5）分别在2.7%~12.7%和7.7%~14.0%之间。将本方法用于河水和自来水水样分析,平均加标回收率在70.4%~117.3%之间,相对标准偏差（n=3）小于11.5%。
- 李亚珍李兆乾朱华玲王卫平
- 关键词：固相萃取毛细管电泳
- 7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸体系分光光度法测定水样中铜的含量
- 2010年
- 研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸与铜(Ⅱ)的显色反应。在pH=5.0Clark-Lubs缓冲介质中,铜(II)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸形成黄色络合物,其最大吸收波长位于380nm处,表观摩尔吸光系数为7.35×103L.mol-1.cm-1,铜(II)的含量在0.15—4.5μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为A=0.1122x(μg/mL)+0.0079,相关系数0.9999。方法用于合成水样中微量铜的测定,回收率为99%—110%,结果满意。
- 吴兰菊方克鸣王卫平
- 关键词：7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸分光光度法
- 1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘的合成及其对硼酸的双重光谱响应被引量：1
- 2013年
- 以芘和3,4-二甲氧基苯甲酰氯为原料,经酰基化、脱甲基反应合成了1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘;采用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了硼酸与1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘的相互作用.结果表明:硼酸使1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘在波长366 nm的吸光度减小、吸收峰蓝移至344 nm,379和399 nm处的荧光增强,其吸光度(366 nm)减小的程度和荧光(379 nm)增强的程度与硼酸的浓度均具有良好的线性关系.对反应机理进行了初步探讨,认为溶液中硼酸以B(OH)4-形式与1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘分子中的邻位酚羟基结合形成1∶2络合物.
- 樊红霞蒋莉莉王卫平吴小华
- 关键词：硼酸荧光光谱法紫外-可见吸收光谱法
