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王增福

作品数:16 被引量:204H指数:7
供职机构:山东农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇病毒
  • 4篇白血病病毒
  • 4篇J亚群
  • 3篇马立克氏病
  • 3篇马立克氏病病...
  • 3篇免疫
  • 3篇鸡群
  • 3篇GP85基因
  • 3篇J亚群白血病
  • 3篇J亚群白血病...
  • 2篇单胞菌
  • 2篇养殖
  • 2篇疫苗
  • 2篇增强子
  • 2篇嗜水气单胞菌
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性抗体
  • 2篇启动子
  • 2篇气单胞菌

机构

  • 16篇山东农业大学
  • 2篇扬州大学

作者

  • 16篇王增福
  • 8篇崔治中
  • 5篇谢红梅
  • 4篇姜世金
  • 4篇孙淑红
  • 4篇张纪元
  • 2篇丁家波
  • 2篇王雪鹏
  • 2篇常维山
  • 2篇郭燕
  • 2篇丁宝君
  • 2篇张静
  • 1篇孟珊珊
  • 1篇张志
  • 1篇王建新
  • 1篇金文杰
  • 1篇吴永平
  • 1篇陈本龙
  • 1篇王锡乐

传媒

  • 3篇中国病毒学
  • 2篇内陆水产
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇农业知识
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国禽业导刊
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇水利渔业
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇兽医大学学报
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
泥鳅的池塘养殖
2001年
谢红梅王增福
关键词:泥鳅池塘养殖投饲饲养管理
马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的克隆和序列分析被引量:4
2004年
参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列,设计合成一对引物,分别以RB1B,814,GD2(广东分离株),J 1 E(北京分离株),Md11,Md5,CVI988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得了预期大小的PCR产物。该产物经pGEM T easy克隆后测序,将所得序列进行比较分析。结果发现:不同毒株间pp38基因的启动子和增强子序列间有缺失突变,序列的同源性大于95 9%,其中大多数的突变发生在MDV复制的原点附近。
丁家波赵文明姜世金张纪元王增福崔治中
关键词:马立克氏病病毒PP38基因启动子增强子基因克隆
实验鸡群暴发鸡痘并发细菌感染的诊断报告被引量:9
2003年
常维山孙淑红王雪鹏王增福丁宝君郭燕
关键词:鸡痘皮肤型痘病鸡群鸡痘疫苗细菌感染
马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的部分功能被引量:1
2004年
通过 PCR技术 ,以马立克氏病病毒 (MDV) RB1B株基因组 DNA为模板 ,扩增了包括 pp38基因及其启动子 -增强子和终止子在内的 2 2 0 0 bp的核酸片段。将该片段用 Sac 和 Sph 酶定向克隆到 p U C18质粒中 ,构建成重组质粒 ;将重组质粒转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,用小鼠抗大肠杆菌表达的 pp38血清作间接免疫荧光试验 ,验证 pp38基因的表达。结果 ,在转染的细胞浆中看到了绿色的荧光 。
丁家波姜世金孙淑红王增福张纪元崔治中
关键词:马立克氏病病毒PP38基因启动子增强子间接免疫荧光试验
在抗体免疫选择压作用下鸡J亚群白血病病毒gp85基因的变异被引量:18
2006年
将鸡J亚群白血病病毒(ALV—J)中国分离株NX0101接种到已长成单层鸡胚成纤维细胞(CEF)的六孔细胞培养板上,分为A组(培养基中无抗体)和B组(培养基中含抗体),每组设3个独立的传代系列,分别对第10代、20代和30代病毒的囊膜糖蛋白基因(env)进行了克隆和测序,序列比较结果表明:原始病毒与无抗体A组不同传代系列的不同代次之间gp85氨基酸序列同源性为97.7%-99.7%;而原始病毒与有抗体B组不同传代系列的不同代次之间gP85的氨基酸序列同源性为93.8%-96.1%.对gp85高变区上有义突变(NS)与沉默突变(S)的比例计算分析表明,无抗体A组三个传代系列在110-120,141-151和189-194aa这3个高变区域上NS/S的值分别为2(8/4),1(3/3)和1.3(4/3);有抗体B组三个传代系列在110—120,140—150和188—193aa这3个高变区域上NS/S的值分别为4.1(13/3),4.7(14/3)和3.3(11/3).该结果是在严格实验条件下显示特异性抗体这一免疫选择压对gp85基因变异的影响.
王增福崔治中
关键词:特异性抗体GP85基因
J亚群禽白血病病毒与禽网状内皮增生症病毒共感染对肉鸡生长和免疫功能的抑制作用被引量:61
2003年
1日龄肉鸡感染 J亚群禽白血病病毒 (AL V- J)以及共感染禽网状内皮增生症病毒 (REV)后 ,肉鸡生长发育明显受阻 ,体重增重明显下降 (P<0 .0 5 ) ,法氏囊、胸腺明显萎缩 (P<0 .0 5 ) ,在用新城疫疫苗免疫后 ,感染组血清中新城疫抗体效价显著低于对照组 (P<0 .0 5 ) ;在 AL V- J和 REV共感染后 ,这种抑制作用更为明显 (P<0 .0 1 )。AL V- J单独感染后 ,鸡对传染性法氏囊病病毒 (IBDV)弱毒疫苗免疫后的抗体反应与对照组没有明显差别 ,但 AL V- J与 REV的共感染可明显延缓鸡对
王建新崔治中张纪元王增福陈本龙王锡乐
关键词:J亚群禽白血病病毒共感染免疫抑制
我国1999-2003年间ALV-J野毒株gp85基因变异趋势被引量:6
2005年
通过接种鸡胚成纤维细胞(CEF)、间接免疫荧光试验(IFA)和聚合酶链式反应(PCR),连续五年从全国各地的送检病料中分离到14株J亚群白血病病毒(ALV-J).为了动态观察ALV-J囊膜表面结构蛋白(GP85)的变异情况,对这14株野毒株的囊膜糖蛋白基因(env)进行了克隆和测序,将它们与HPRS-103株的GP85的氨基酸序列进行了比较,结果表明:ALV-J的囊膜表面结构蛋白发生了很大的变异,而且这些变异主要集中在高变区hr1、hr2和vr3;这些野毒株GP85的氨基酸序列的同源性在86.6%~100%之间(从同一鸡场中分离到的两株ALV-J即BJ00302与BJ0303的同源性为100%,其它毒株之间的同源性均小于100%);有义突变与沉默突变的比例显示这3个高变区极有可能是免疫选择压作用的位点.
王增福崔治中张志吴永平
关键词:J亚群白血病病毒GP85基因
黄鳝的捕捞技术
2001年
谢红梅王增福
关键词:黄鳝捕捞方式钓捕笼捕诱捕
泥鳅的池塘养殖
2002年
泥鳅是一种优良的淡水养殖对象。目前,成鳅养殖的形式有池塘专养、网箱养殖、稻田养殖等。池塘养殖是最普遍的形式,其主要技术如下:
谢红梅王增福
关键词:池塘养殖防逃设施野杂鱼养殖对象动物性饲料鳅科
不同致病型马立克氏病病毒DNA聚合酶基因序列比较
2004年
为了分析马立克氏病病毒(MDV)致病型与其DNA聚合酶基因的关系,本研究比较了9个不同致病型的该基因的同源性关系,这包括四种不同致病型的国际参考株即弱毒疫苗株CVI988/Ripens株、强毒株GA、超强毒株Md5和特超强毒株648A;中国疫苗株814、中国强毒参考株.Jing-1及3个中国野毒株.结果表明:MDV的DNA聚合酶基因非常保守,在比较的9个毒株间,该基因上游约369个碱基的调控序列的同源性在96.7%~100%之间,该基因编码的1220个氨基酸序列的同源性在99.2%~100%之间.尽管不同毒株在一些位点上出现了氨基酸的变异,但这些变异与病毒的致病型或地域分布没有明显的关系.
王增福姜世金崔治中Bublot Michel
关键词:致病型MDVDNA聚合酶基因
共2页<12>
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