王敏
- 作品数:11 被引量:10H指数:2
- 供职机构:吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅白求恩医学专项基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>
- 放射性口干症上下颌双侧游离端缺失患者的五年序列治疗:病例报告
- <正>目的:研究三单位聚醚醚酮固定桥不同连接体横截面积与抗折强度之间的关系,并探讨连接体的最小横截面积。探讨乳腺癌术后放疗导致放射性口干症,唾液量少,口内余留牙龋坏进展迅猛的一例老年
- 王敏张鸣雷王晓容
- 文献传递
- 易美全瓷粘接固定桥修复下中切牙缺失一例
- 患者基本信息:38岁女性患者。现病史:该患者于三十年前下前牙乳牙未换新牙,于十年前乳牙脱落,余留前牙间隙至今。检查:面型良好。31、41缺失,缺牙间隙合计约为3-4mm。32、42无松动。前牙覆合覆盖正常。磨牙呈中性关系...
- 王敏
- 文献传递
- 口腔治疗中前牙区美学的考量因素被引量:1
- 2022年
- 前牙区是口腔美学治疗的关键,前牙形态和位置的调整是系统性美学治疗的重要部分。临床诊疗中,口腔期望恢复天然牙形态使之与面型协调;关闭前牙间隙、调整中线位置使弓形美观、对称;通过垂直向和水平向控制使牙列与龈、颊组织关系协调,展现美丽微笑。完善的前牙美学治疗需要多学科联合、多种治疗方法介入,同时应考虑患者的文化背景和审美习惯,以实现最佳治疗效果。数字化诊疗技术为治疗前美学分析预测、治疗后美学评估提供了保障。该文结合国内外最新研究成果,从前牙位置、形态以及牙列与龈、颊等软组织关系等方面对口腔治疗中前牙美学考量因素作一综述,为美学区口腔治疗规划提供参考。
- 项闫颜宋东升王绍泰王敏
- 关键词:美学前牙区正畸治疗
- 氦氖激光照射对兔正畸牙周组织血管改建的影响(英文)
- 2007年
- 背景: 血管改建是正畸牙周组织改建的基础, He-Ne 激光照射能否促进正畸牙周组织的血管改建, 从而加速正畸牙周组织改建的进程呢?目的: 观察 He-Ne 激光照射对兔正畸牙周组织血管改建的影响, 探讨其可能的作用机制。设计: 随机对照观察。单位: 吉林大学实验动物中心。材料: 选用 35 只大耳白兔, 体质量 2.0 kg(由吉林大学实验动物中心提供 , 许可证号为 SYXK ( 吉 ) 2002-0002, 生产许可证号码为SCXK2003-0003)。实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。上海产 HNGSQ-1 型 He-Ne 激光治疗仪, HPIAS-1000 图像分析系统为同济医科大学生产。CD34 单克隆抗体, 产品编号为 MAB-0034,由福州迈新公司提供。血管内皮细胞生长因子单抗, 产品编号为 MS-350, 由福州迈新公司提供。方法: 实验于 2003- 05/2003- 12 于吉林大学实验动物中心省级实验室完成。①采用随机数字表法将 35 只大耳白兔随机分成 7 组: 未加力组、加力 1, 3, 5, 7, 14 及 21 d 组, 每组 5 只。加力各组动物于双侧上颌第一磨牙至切牙间拴结不锈钢螺簧, 0.08 N 力拉上颌第一磨牙向近中移动,各组动物采用自身对照, 右侧为氦氖激光照射侧, 左侧为对照侧。用波长632.8 nm, 激光功率 20 mW, 能量密度 2.50 J/cm2 的氦氖激光照射加力各组兔右侧颊部。未加力组无干预措施, 饲养 1 周后取材, 加力各组在加力后各时间点取材。②各组均制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片, 行 CD34 及 VEGF 免疫组化染色, 检测各组牙周组织压力区与张力区微血管密度与微血管面积, 计算机图像分析系统测量灰度值评价 VEGF 的染色强度。主要观察指标: ①血管内皮生长因子免疫组化染色的灰度积分。②微血管密度及微血管面积。结果: 实验兔 35 只均进入结果分析。①微血管密度与微血管面积检测结果: 加力 3, 5, 7, 14 及 21 d 组 He-
- 孙新华王敏王旭
- 关键词:HE-NE激光口腔正畸血管改建CD34
- 人脂肪源性干细胞成骨诱导过程中Ⅰ型胶原的表达
- 2010年
- 目的:研究人脂肪源性干细胞(hADSCs)成骨诱导后其合成和分泌Ⅰ型胶原能力的变化,探讨hADSCs作为组织工程骨的种子细胞的效能。方法:从人脂肪抽吸物中分离基质细胞,体外培养、扩增及鉴定。采用成脂诱导剂诱导hADSCs向脂肪细胞分化,采用油红O染色鉴定。采用成骨诱导剂诱导hADSCs向成骨细胞分化,将成骨诱导组分为0、7、14、21和28d组,分别于0、7、14、21及28d行茜素红染色检测矿化结节、VanGieson胶原纤维特殊染色染胶原纤维、Ⅰ型胶原细胞免疫荧光染色检测细胞Ⅰ型胶原的表达。用FVViewer1.7软件对Ⅰ型胶原表达的强度进行定量检测。结果:hADSCs成脂诱导14d后油红O染色阳性;hADSCs成骨诱导21d茜素红染色阳性;成骨诱导21dVanGieson胶原纤维特殊染色阳性;hADSCs成骨诱导后Ⅰ型胶原染色21d所有的细胞均阳性表达,28d呈强阳性表达。统计结果显示:Ⅰ型胶原的表达从7d开始,到28d逐渐升高,7、14、21和28d组与0d组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:hADSCs成骨诱导后全部细胞呈现成骨表型,成骨能力强,可以作为骨种子细胞应用于临床骨再生治疗。
- 王敏孙新华申玉芹王景云冯志远
- 关键词:脂肪源性干细胞成骨诱导
- microR-196a及microR-133a调控人脂肪源性干细胞成骨分化的研究
- 王敏朱松钱明孙新华
- 口腔修复学多元化立体型实验课程体系的构建与改革被引量:1
- 2015年
- 本课程体系是针对原有课程体系存在的弊端,全面构建与国内著名高校实验课程体系接轨、符合现代化口腔医学专业人才培养要求、具有吉林大学特色的口腔修复学课间实习教学体系。该课程体系提出"以临床实战为核心,以PBL教学法为辅助,以CLINSIM临床牙科教学培训系统为支持"的三位一体的多元化教学模式,构建技能培养、理论与思辨能力培养、科研能力培养有机结合的"立体式"教学体系,对提高学生的技能水平、夯实学生的理论基础,提升学生的思辨能力,培养学生的科研兴趣具有重要促进作用。
- 王景云刘志辉郭晓东张鸣雷王敏孙琦柳康
- 关键词:口腔修复学实验课程
- He-Ne激光对兔正畸牙周组织VEGF mRNA和VEGFR-2 mRNA表达的影响被引量:2
- 2009年
- 目的:研究He-Ne激光照射对兔正畸牙周组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA及血管内皮细胞生长因子受体-2(VEGFR-2)mRNA表达的影响,探讨He-Ne激光照射促进正畸牙周组织改建的机理。方法:用波长632.8 nm,激光功率20 mW,能量密度2.50 J/cm2的He-Ne激光照射兔正畸牙齿移动牙周组织,用原位杂交方法检测组织切片VEGF mRNA、VEGFR-2 mRNA的表达,用计算机图像分析及统计学方法对结果进行分析。结果:1、3和5 d组He-Ne激光照射侧压力区的VEGF mRNA和VEGFR-2 mRNA表达均高于对照侧压力区,差异有统计学意义(P<0.05)。1、3、5和7 d组He-Ne激光照射侧张力区的VEGF mRNA和VEGFR-2mRNA表达均高于对照侧张力区,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:He-Ne激光照射有效促进正畸牙周组织中VEGF mRNA及VEGFR-2 mRNA的表达,通过促进血管改建从而加速正畸牙周组织改建的进程。
- 王敏孙秀梅孙新华
- 关键词:正畸牙齿移动HE-NE激光
- 兔正畸牙周组织血管内皮细胞生长因子及其受体2的表达被引量:3
- 2009年
- 目的:研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体2(VEGFR-2)在兔正畸牙周组织中的表达及其变化的相关性。方法:35只大耳白兔随机分成7组:正常组及实验1、3、5、7、14、21d组,每组5只。实验组动物于双侧上颌第一磨牙至切牙间拴结镍钛螺簧,0.08N力拉上颌第一磨牙向近中移动。对实验标本行HE染色、VEGF、VEGFR-2免疫组化染色,进行组织学观察和计算机图像分析,对VEGF、VEGFR-2表达的灰度积分进行统计学处理。结果:正常牙周组织中VEGF及VEGFR-2有少量表达。实验1d组~7d组压力区VEGF及VEGFR-2的表达明显高于正常牙周组织,有显著性差异,峰值均出现在5d组;实验1d组张力区VEGF及VEGFR-2表达与正常组相比无明显差别;实验3d组~14d组张力区VEGF及VEGFR-2表达均高于正常牙周组织,VEGF的表达峰值出现在14d组,VEGFR-2的表达在7d组出现峰值。无论在压力区还是在张力区,VEGF与VEGFR-2的表达均存在正相关关系。结论:在兔正畸牙齿移动过程中牙周组织VEGF及VEGFR-2的表达增强,VEGF与VEGFR-2的表达呈正相关;VEGF及VEGFR-2参与了正畸牙齿移动过程中牙周组织的改建过程。
- 王敏孙新华付春茂
- 关键词:血管内皮细胞生长因子免疫组织化学血管化
- 放射性口干症上下颌双侧游离端缺失患者的五年序列治疗:病例报告
- 王敏张鸣雷王晓容