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金黄色葡萄球菌核酸酶C-端缺失片段溶液构象的多维核磁共振研究: ＜正＞金黄色葡萄球菌核酸酶（SNase）是典型的α/β球蛋白,不含半胱氨酸和二硫键,变性复性可逆,作为一种模型蛋白被广泛用于肽链折叠的研究。我们克隆表达了一列C,端缺失片段SNase137,SNase139,SNase...; 王敏单璐王金凤; 文献传递

CRISPR-Cas系统抗病毒及基因编辑作用机理研究: 王艳丽王久宇刘亮盛刚李佳智赵宏图李雪岩尤李兰王敏陈鹏尹茂鲁詹云冉; 该项目属于CRISPR-Cas系统研究的前沿领域。CRISPR-Cas系统广泛存在于原核生物中，是细菌和古细菌中的一种后天免疫系统，是近年来发现的由小分子crRNA介导的免疫系统。CRISPR-Cas分为二大类，其中第一...; 关键词：

Anti-CRISPR蛋白AcrVA2的结构生物学研究被引量：1: 2021年; 大多数古生菌及半数细菌都含有成簇有规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)和CRISPR相关(CRISPR-associated,Cas)蛋白质构成的适应性免疫系统,来抵御外界噬菌体的入侵.而噬菌体为了对抗这种免疫系统,也进化出许多抗CRISPR(anti-CRISPR,Acr)的蛋白质,使得CRISPR-Cas系统受到抑制.来自牛眼莫拉氏菌(Moraxella bovoculi)的AcrVA2是目前发现的可抑制V-A型CRISPR-Cas系统效应蛋白Cas12a发挥切割活性的Acr蛋白之一,其作用机理尚不清楚.本文解析了自由状态的AcrVA2和MbCas12a^(620-636)-AcrVA2复合物的晶体结构,发现AcrVA2蛋白采用了一种新的α-β折叠结构,且只与自由状态的Cas12a结合.此外,AcrVA2与MbCas12a^(620-636)的结合主要依靠氢键和盐桥的相互作用力,并通过疏水界面得到进一步稳定.这些结果提示,AcrVA2是通过与自由状态的MbCas12a结合来发挥抑制活性的,这对进一步理解Acr蛋白抑制V-A型CRISPR-Cas系统的多样化机制有重要意义.; 陈鹏孙伟程志杨晶王敏王久宇陈慧卿刘亮王艳丽; 关键词：晶体结构

ANP对胚胎干细胞分化心肌细胞Ⅰcal的调节作用: ＜正＞电压依赖型Ca2+通道（VDCC）在心肌细胞动作电位的产生、心肌细胞兴奋-收缩偶联中发挥着重要作用。VDCC的调节机制一直是生理学和生物化学领域研究的热点之一。心房利尿钠肽（ANP）在心肌发育早期就开始表达,主要由...; 王敏邢燕张旭陈政董先智姬广聚; 文献传递

金黄色葡萄球菌核酸酶1-140残基大片段的折叠及酶功能关系以及酶蛋白第一个和第二个螺旋肽段在蛋白质折叠中的作用——多维核磁共振及圆二色光谱研究: 本论文主要利用多维核磁共振方法对金黄色葡萄球菌核酸酶N-端大片段和两个α-螺旋肽段溶液构象进行了研究。核酸酶C-末端氨基酸残基对形成核酸酶完整构象的影响使用异核多维NMR方法对核酸酶N末端1-137片段(SN...; 王敏; 关键词：核酸酶蛋白质折叠圆二色光谱; 文献传递

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王敏