王明义
- 作品数：92 被引量：196H指数：8
- 供职机构：威海市立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 单细胞测序技术在胃癌研究中的应用被引量：4
- 2022年
- 胃癌是一种高度侵袭性的癌症,在靶点、调控机制、免疫微环境的细胞种类、状态和亚群分布等方面具有很强的异质性,传统的群体水平分析无法精确揭示这些差异性。而单细胞测序技术(single cell sequencing,SCS)具有能够鉴定细胞异质性的优势,有助于为胃癌异质性的研究拓宽新思路,对胃癌的精准诊断、筛选潜在免疫治疗靶点和预后评估具有重要价值。该文综述了单细胞测序技术在胃癌免疫微环境、胃癌细胞异质性、早期胃癌病变和胃癌细胞图谱构建等方面的应用。
- 齐茜刘鹏王明义王玉珊罗红
- 关键词：胃癌免疫微环境
- 神经外科患者痰液病原菌鉴定和药敏分析被引量：1
- 2009年
- 隋振耿龙秀玲王明义
- 关键词：神经外科病原菌耐药
- 铜绿假单胞菌对β-内酰胺类、喹喏酮类、氨基糖苷类三类主要抗生素的耐药机制探讨被引量：2
- 2014年
- 铜绿假单胞菌（P.aeruginosa）已成为医院感染中较为重要的病原菌之一[1].随着广谱抗生素的广泛使用,铜绿假单胞菌对大量抗生素表现出了快速耐药,并且出现了不仅对β-内酰胺类抗生素耐药,而且对喹喏酮类、氨基糖苷类和磺胺类等多种抗生素有交叉耐药的多重耐药菌株[2].其耐药机制复杂,对不同抗生素有不同的耐药机制,其中较主要的有外膜低渗透性改变、抗生素灭活酶或修饰酶的生成、生物膜形成和主动外排、外膜孔蛋白缺失等机制[3-5].现就与铜绿假单胞菌耐药性有关的研究予以综述.
- 黄宁王明义李鲁明袁晓燕王红军
- 关键词：铜绿假单胞菌Β-内酰胺类氨基糖苷类喹喏酮类外膜孔蛋白多重耐药菌株
- 紫外线照射对两种不同类型细菌的影响被引量：8
- 2009年
- 目的观察紫外线照射对阴沟肠杆菌和表皮葡萄球菌生物学特性的影响。方法采用紫外线照射诱导,通过抑菌试验法和生化鉴定方法对诱变后细菌耐药性及生化特性进行了观察。结果阴沟肠杆菌和表皮葡萄球菌的原代菌耐受紫外线照射最长时间均为7 min,阴沟肠杆菌随着紫外照射的代数增多而存活率增加。经紫外线照射后的阴沟肠杆菌生化反应有改变,而表皮葡萄球菌生化反应无变化。经紫外线照射后的阴沟肠杆菌药物敏感变化较大,部分耐药性增加;而表皮葡萄球菌药物敏感变化较小。结论阴沟肠杆菌对紫外线的适应能力较表皮葡萄球菌强,紫外线照射可以诱导阴沟肠杆菌出现亚胺培南不稳定性耐药性增加。
- 孙荣同王明义高海娥常鑫
- 关键词：阴沟肠杆菌表皮葡萄球菌生物特性
- 用于胃癌辅助诊断的联合检测FISH探针试剂盒、应用及检测方法
- 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种用于胃癌辅助诊断的联合检测FISH探针试剂盒、应用及检测方法。该联合检测FISH探针试剂盒包括用于检测样本中miR‑7和miR‑153表达下调的试剂。该联合检测FISH探针试剂盒相...
- 王明义国东高孝忠张焕虎刘加霏李田蒋析文
- 文献传递
- 液相色谱法测定湖泊沉积物中单质硫被引量：12
- 2006年
- 研究了液相色谱法测定湖泊沉积物中单质硫的可行性。以甲醇作为溶剂，将沉积物中单质硫转入甲醇相中，利用液相色谱C18柱分离，254nm紫外检测，得到了很好的结果：单质硫标准曲线的线性相关系数r=0．9999。样品的回收率为94．8％，104．1％，单质硫溶液的检出限0．07mg／L，测定下限0．3mg/L，平行样品相对标准偏差6．5‰。该方法的优点是样品的前处理简单，检测方便、快捷，干扰少，重复性好。
- 赵由之梁小兵安宁魏中青王明义
- 关键词：单质硫液相色谱湖泊沉积物
- 多重PCR技术在病原微生物检测中的应用进展被引量：7
- 2014年
- 多重PCR技术能够同时扩增不同片段,具有高效、快捷、高度特异、敏感等优势,已经成为诸多实验室的常规诊断方法。本文简要论述了多重PCR技术的原理,在细菌病原体的检测、病毒病原体的检测及微生物耐药性检测等方面的应用,并进一步阐述了多重PCR的应用前景。
- 毕艳妮宋宇马淑青曲业敏王明义
- 关键词：多重PCR病原微生物耐药性
- 硫酸盐还原菌检测与应用研究进展被引量：2
- 2016年
- 硫酸盐还原菌是自然界存在最为广泛的细菌之一,近年来该类微生物研究日益受到国内外学者的关注。本文对硫酸盐还原菌的鉴定、量化和应用等方面的研究进展进行综述。
- 殷积芳宋宇毕艳妮马圣君张启波刘虹王明义
- 关键词：硫酸盐还原菌分子生物学
- 幽门螺杆菌Ⅳ型分泌系统Cag3基因的克隆表达及其质谱鉴定
- 2013年
- 目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)Cag致病岛(Cag-PAI)编码的Cag3(hp0522)基因重组质粒,转入大肠杆菌中表达,纯化重组蛋白。方法以Hp 11637基因组为模板,应用PCR技术扩增Cag3基因片段,克隆至pGEM-T载体中测序,然后克隆到高效表达载体pET-28a(+)上,得到了重组表达载体pET-28a(+)-Cag3,转化表达宿主菌大肠埃希菌BL21;经IPTG诱导表达后,将大量表达的重组蛋白用Ni 2+-NTA亲和层析柱纯化;采用串联飞行时间质谱技术对Cag3-His融合蛋白进行鉴定。结果成功克隆了Cag3基因。经SDS-PAGE分析,表达蛋白相对分子质量与预期大小一致;质谱检测到Cag3重组蛋白的表达。结论成功构建了Cag3基因的原核表达载体pET-28a(+)-Cag3。
- 刘俊陈德玉赵建忠王明义邵世和戴东方
- 关键词：幽门螺杆菌
- 一种用于副溶血弧菌毒力基因检测的引物组、筛选方法及应用
- 本发明提供了一种用于副溶血弧菌毒力基因检测的引物组，包括TDH、T3SS1‑VopS、T3SS2‑VopT中的任意一种或至少两种的组合。本发明还提供了引物组的筛选方法，包括以下步骤：(1)提取含有目的基因的基因组DNA；...
- 王明义邵丽莹李红江迟翔宇周春美丛海燕宋宇马淑青孙梅李彬彬刘玲
