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王水平

作品数:19 被引量:47H指数:5
供职机构:内蒙古农业大学更多>>
发文基金:上海市科委重大科技攻关项目国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇生物学
  • 10篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇烟草
  • 9篇转基因
  • 9篇基因
  • 6篇转基因烟草
  • 6篇酶基因
  • 6篇基因烟草
  • 5篇纤溶酶基因
  • 5篇根系
  • 5篇分泌表达
  • 4篇烟草根系
  • 4篇拟南芥
  • 3篇溶酶
  • 3篇纤溶
  • 3篇纤溶酶
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇英文
  • 2篇热激
  • 2篇外源蛋白
  • 2篇胁迫

机构

  • 16篇华东师范大学
  • 14篇内蒙古农业大...
  • 2篇新疆师范大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇北京市园林绿...
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 19篇王水平
  • 14篇王瑞刚
  • 10篇吴自荣
  • 5篇张子义
  • 5篇徐萍
  • 5篇李国婧
  • 4篇曾卫军
  • 3篇李小方
  • 2篇王彦
  • 2篇黄祥辉
  • 2篇赵淑娟
  • 1篇刘国军
  • 1篇李高
  • 1篇邵金旺
  • 1篇张艳春
  • 1篇刘瑞香
  • 1篇王金祥
  • 1篇姜树原
  • 1篇曹前进
  • 1篇徐萍

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇内蒙古农业大...
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇华东师范大学...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物学通报
  • 1篇植物资源与环...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇生物学教学
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1985
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表面活性剂对转枯草芽孢杆菌纤溶酶基因烟草根系BSFE分泌表达的调节被引量:1
2005年
0.05%~8%(w/v)浓度的常用表面活性剂Triton×100、SDS、DMSO和Tween20可使转枯草芽孢杆菌纤溶酶(Bacillus subtilis fibrinolytic enzyme,BSFE)基因烟草增加BSFE在根系中的分泌或增加其在水培液中的稳定性,从而促进转BSFE基因烟草水培液BSFE活性的增加.其单位根体积下水培液BSFE活性与培养天数呈抛物线型变化趋势,可模拟为二次回归模型.这种促进作用与表面活性剂的浓度有关.一定浓度的Triton×100、SDS、DMSO和Tween20可作为转BSFE基因烟草根系分泌表达的有效化学调节剂.
王瑞刚王彦曹前进吴自荣王水平
关键词:烟草根系化学调节纤溶酶SDS
转枯草芽孢杆菌纤溶酶基因对烟草氧自由基和保护酶系统的影响被引量:2
2005年
除个别时期外,转枯草芽孢杆菌纤溶酶(Bacillus subtilis fibrinolytic enzyme,BSFE)基因及其信号肽和前肽序列烟草叶、茎、根氧自由基含量、超氧化物歧化酶活性均显著高于野生型烟草植株,抗坏血酸过氧化物酶活性也较野生型烟草植株高,但二者差异不显著。推测氧自由基含量的变化与BSFE的蛋白水解活性有关;超氧化物歧化酶和抗坏血酸过氧化物酶活性变化可能与该转基因烟草植株对外源BSFE基因表达和产物累积产生的逆境适应有关。
李国婧姜树原吴自荣王水平王瑞刚
关键词:烟草抗坏血酸过氧化物酶氧自由基纤溶酶
生长因子对枯草芽孢杆菌纤溶酶在转基因烟草根系中分泌表达的调节被引量:1
2005年
根系可分泌表达枯草芽孢杆菌纤溶酶B a c illu s s u b tilis f i b r i n o l y t i c e n z y m e,B S F E的转基因烟草在0、8、16和24h的光照条件下,在25℃、30℃和昼30℃鲆?25℃、16h?8h光暗培养条件下和通气与不通气的水培处理下,其水培液B S F E活性呈抛物线型变化趋势.延长光照时间可加快其根系向水培液中分泌B S F E,峰值出现提前,但培养后期水培液B S F E活性急剧降低.四个时间处理相比,8、16h光照处理能维持该转基因烟草根系B S F E分泌的较高水平.建议生产中使用16h以上光照培养,适当缩短培养液更新周期,以8~10d为宜.昼30℃鲆?25℃培养条件下水培液B S F E活性在峰值出现前介于30℃和25℃培养条件之间,而峰值出现后则高于30℃和25℃培养条件,说明温度对器官生长、代谢的影响是造成3种温度处理下水培液B S F E活性差异的主要原因.通气处理可提高该转基因烟草根系B S F E的分泌水平.但在1~15d的培养期内,通气处理与不通气处理间不存在显著差异.这说明通气处理对短时间培养并不必要.
王瑞刚张子义刘国军吴自荣王水平
关键词:转基因烟草最适温度通气
拟南芥VHA-c基因在非生物胁迫响应中的作用被引量:5
2006年
利用RT-PCR技术检测VHA-c基因对高盐、水和ABA胁迫的响应,结果表明所有的VHA-c基因都参与了V-ATPase的抗盐胁迫反应;在响应水胁迫的反应中VHA-c2、VHA-c4和VHA-c5基因的表达量增加;在ABA胁迫反应中VHA-c1,VHA-c2,VHA-c3和VHA-c4基因的表达水平均提高,但是VHA-c1和VHA-c3基因只在早期的ABA胁迫中增加其表达量。
徐萍刘瑞香曾卫军李国婧王瑞刚王水平
关键词:V-ATPASEC亚基非生物胁迫
内蒙古某金属冶炼厂周边农田土壤重金属空间分布及健康风险评价
探明农田土壤重金属含量在空间上的分布规律,对实现区域土壤资源的合理利用以及预防和治理污染具有至关重要的意义。本文选取内蒙古某金属冶炼厂周边农田土壤重金属作为研究对象,采用经典统计学,普通克里格和随机森林模型来分析土壤As...
王水平
关键词:冶炼厂土壤重金属
3种渗透剂对转基因烟草根系枯草芽孢杆菌纤溶酶(BSFE)分泌的调节被引量:6
2005年
用0.05%~8.00%的甘露醇、山梨醇和聚乙二醇6000等3种渗透调节剂可提高转枯草芽孢杆菌纤溶酶(Bacillussubtilisfibrinolyticenzyme,BSFE)转基因烟草(NicotianatabacumL.)根系BSFE的分泌表达水平,其水培液BSFE活性在15d内基本呈抛物线型变化趋势。经3种渗透剂处理后转BSFE基因烟草水培液的BSFE活性峰值明显高于对照,且出现时间比对照相对延迟1-2d。甘露醇、山梨醇和聚乙二醇6000可作为该转基因烟草根系BSFE分泌表达的有效化学调节剂。
王瑞刚张艳春张子义吴自荣王水平
关键词:烟草根系渗透剂聚乙二醇6000转基因烟草化学调节剂E基因
耐高温α-淀粉酶基因在马铃薯中的表达
我们将从地衣芽抱杆菌(Bacillus lichenif0rmis)的耐高温α-淀粉酶基因顺序合成了个引物,PCR扩增出1.68 kb的耐高温α -淀粉酶基因,构建成表达载体pAMY721H和 pAMY721M,并转入根...
赵淑娟黄祥辉王水平
文献传递
耐高温α-淀粉酶基因在马铃薯中的表达被引量:6
2000年
我们将从地衣芽孢杆菌(Bacillus licheni-formis)克隆的约1.68kb的耐高温α-淀粉酶基因构建成表达载体,并转入根癌农杆菌。以马铃薯栽培品种“杂交荷兰7号”块茎圆盘为外植体,按本实验室建立起的再生实验系统及杨美珠等的方法进行转化。采取共培养、芽的诱导、芽的选择再生三步方法获得抗性芽。将抗性芽通过先诱导生根壮苗,再进行卡那霉素筛选,最后再诱导生根的方法得到可能的转基因植株。对部分可能的转基因植株按改进的王广立等的PCR简单快速鉴定转基因植物的方法进行检测,株号102001、102607、110402均可见到特异性片段的存在。参照张振清及王福荣等的方法对这些植株进行耐高温α-淀粉酶活力测定,这些植株具有相对较强的耐高温α-淀粉酶活性。实验结果表明,耐高温α-淀粉酶基因可能已转入上述植物基因组中,并获表达。
赵淑娟黄祥辉王水平
关键词:马铃薯基因表达转基因
基因AtHsp17.6-C2启动子的克隆及其热诱导动力学研究(英文)被引量:1
2010年
介绍一个植物表达系统,由热激蛋白基因(AtHsp17.6-C2)的启动子来驱动GUS基因的表达。在22℃生长条件下,稳定遗传的转基因植株中几乎检测不到GUS的活性。但是当温度升至34~37℃时,GUS的活性迅速升高。37℃是该植物表达系统最适诱导温度。转基因植株经37℃热诱导2小时后再返回22℃培育2小时,GUS的活性增加80多倍。多次热诱导实验表明这个表达系统是能够被重复多次热诱导的。实验结果表明这个植物诱导表达系统能够适用于多种目的需要。
曾卫军王水平李小方徐萍王瑞刚
关键词:拟南芥热激GUS
拟南芥受Cd^(2+)诱导表达基因的筛选及其在Cd^(2+)胁迫下的功能(英文)
2010年
镉是一种毒性很大的重金属。土壤溶液中即使存在极低浓度Cd2+也能对植物造成伤害。早在植物做出结构和代谢的调整以适应逆境之前,由于Cd2+的刺激,植物的基因表达已经发生了变化。采用一种新的基于引物退火控制技术的差异显示方法来筛选受镉离子诱导表达的基因。获得的19条差异条带代表着18个基因。经过RT-PCR方法验证,其中6个基因确实是受Cd2+诱导表达,包括LEA(胚胎发育晚期丰富蛋白),AtGSTF2(谷胱甘肽-S-转移酶2),AtGSTF6(谷胱甘肽-S-转移酶6),HSP70(热激蛋白70),sHSP17.6B-CI(17.6kDa类型I小分子热激蛋白)和sHSP17.6-CII(17.6kDa类型II小分子热激蛋白)。实验结果有助于研究植物对镉离子胁迫的解毒机制。其中的三个热激蛋白基因的启动子也能考虑用于植物修复。
曾卫军王水平李小方徐萍王瑞刚
关键词:热激蛋白谷胱甘肽-S-转移酶
共2页<12>
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