王涛
- 作品数：61 被引量：196H指数：7
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 基础化学实验教学体系模块化研究被引量：6
- 2010年
- 为克服医药院校化学二级学科实验教学独立分散、效率低下的现状,文章提出了基础化学实验模块化的改革思路,并从管理体制,课程体系,教学手段和考核方式4个方面对基础化学模块化平台建设进行了探讨。
- 何建峰王涛陈传兵祝晨蔯
- 关键词：基础化学实验模块化
- HPLC法测定加味甘露消毒丹中大黄素的含量
- 2023年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定加味甘露消毒丹中大黄素的含量。方法参考2015年版《中国药典》中的提取方法提取加味甘露消毒丹中的大黄素,采用Agilent ZORMAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),进样10μl,以甲醇为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱15 min,柱温为常温,在254 nm的检测波长下测定大黄素含量。结果加味甘露消毒丹中大黄素在2.000~8.000μg(R^(2)=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为100.17%(n=6),相对标准差(RSD)为1.87%,该方中大黄素平均含量为13.9368~14.8311μg/g。结论建立的HPLC法可用于测定加味甘露消毒丹中大黄素的含量,该方法简便快捷、准确可靠,分离效果理想,重复性良好,为加味甘露消毒丹的质量控制提供实验依据。
- 刘永谦廖馨然刘付伟清王涛
- 关键词：高效液相色谱法大黄素
- 芳苄叉基熊果酸硝酸酯类的合成及体外抗肿瘤活性评价
- 2022年
- 目的为提高熊果酸的抗肿瘤活性及开发抗肿瘤新药,以熊果酸为先导物开展结构修饰和体外抗肿瘤活性评价。方法在熊果酸C2、C3和C28位进行结构修饰获得其芳苄叉基硝酸酯类衍生物,并运用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定衍生物对5种人源肿瘤细胞(肝癌HepG-2细胞、乳腺癌MCF-7细胞、肺癌A549细胞、结肠癌HT-29细胞和宫颈癌Hela细胞)的体外抗肿瘤活性。结果对6个新型芳苄叉基熊果酸硝酸酯类衍生物的结构进行了红外、核磁共振光谱及质谱确证;MTT结果显示衍生物6c对MCF-7细胞的最大半数抑制浓度为(14.48±0.44)μmol·L^(-1),优于阳性药物顺铂[IC_(50)=(23.06±0.12)μmol·L^(-1)]。结论衍生物6c具有较强的抑制乳腺癌细胞增殖能力,值得深入研究。
- 朱祖昌周慧娴张特何宝恩胡庆忠王涛
- 关键词：MCF-7细胞
- 抗疟活性化合物─3-[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙酸的合成与结构鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的:合成哌喹的一种活性代谢物3-[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙酸。方法:以哌嗪、4,7-二氯喹啉为原料,采用氨基保护、取代、脱保护、水解等反应合成3-[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙酸,并结合硅胶柱层析洗脱分离纯化样品。结果:成功制备了3-[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙酸,产率为62.1%,其结构并通过IR,1H-NMR,13C-NMR,HRMS图谱加以确证。结论:本合成方法操作简单,产率高,适用于以4-哌嗪基喹啉为母核的一系列衍生物的合成。
- 王涛吴爱芝陈传兵石一鸣王宁生宓穗卿
- 关键词：抗疟活性全合成
- (+)-顺丁烯二酸单冰片酯及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种冰片衍生物，其化学名为(+)-顺丁烯二酸单冰片酯，化学结构如式(I)所示，可通过顺丁烯二酸酐和(+)-冰片经酯化反应得到，具有镇痛和透血脑屏障的作用，可用于制备镇痛的药物或血脑屏障促透剂。<Image f...
- 王涛王宁生宓穗卿李伟荣吴祈德
- 文献传递
- 一种冰片衍生物的合成及结构表征被引量：4
- 2011年
- 【目的】合成一种冰片衍生物。【方法】利用前药原理,对冰片母体进行修饰,设计并合成了1个新的冰片酯,目标化合物的结构采用红外光谱、核磁共振法进行确证,并采用单次最大给药耐受性试验观察其毒性反应。【结果】新合成的苯甲酸冰片酯能耐受5 mg/g的剂量,毒性低于冰片。【结论】本研究方法所合成的冰片衍生物可降低冰片的毒副作用。
- 陈传兵伍海涛王涛张荣吴祈德陈瑞玉李伟荣宓穗卿王宁生
- 天然化学成分高良姜素研究进展被引量：17
- 1999年
- 综述了近年来国内外天然植物成分高良姜素的研究概况，主要为化学防护作用（抗致畸、抗突变）、抗病毒、抗菌作用，抗癌及止痉作用。
- 何瑞王涛李彩君陈佃
- 关键词：高良姜素化学防护抗病毒抗菌中药
- 木犀草素硝酸酯衍生物的合成及其体外活性研究被引量：1
- 2017年
- 目的设计合成新型硝酸酯类木犀草素衍生物。方法采用在木犀草素母核C-3'和C-4'之间插入醚键,再在C7-OH上进行亲核取代,合成了5个目标化合物,结构经IR、NMR等确证;采用Griess方法测定目标化合物的体外NO释放情况,并通过MTT方法初步测定抗肿瘤活性。结果在所合成的化合物中,化合物3a与3b的NO释放较迅速,且很快就到达平衡;同时,6a^6c系列化合物NO释放平稳,表明对木犀草素邻二酚羟基不同保护结构的修饰,影响了NO的体外释放;5个目标化合物对人肝癌细胞Hep G-2和人乳腺癌细胞MCF-7无明显细胞毒性。结论硝酸酯类木犀草素衍生物的NO释放量与抗肿瘤活性无相关性,合理的修饰有利于提高活性。
- 朱江华肖敏捷刘永谦陈威连郑佩玉冯改丽罗璟王涛
- 关键词：NO供体抗肿瘤活性
- 四君子汤合、分煎液化学成分的比较研究
- 中药单味浓综颗粒剂是传统汤剂改革的一种尝试,为了探讨中药单味浓缩颗粒剂在中药复方配伍中应用的可行性,该研究选取四君子汤为实验对象,分析研究其合、分煎液以及商品单味颗粒剂配伍汤液的化学成分并进行对比研究.四君子汤源自宋代《...
- 王涛
- 关键词：四君子汤煎煮化学成分
- 文献传递
- 4-苯基-1-丁醇的合成研究被引量：6
- 2005年
- 4-苯基-1-丁醇是一种重要的药物中间体。文章以苯和丁二酸酐为起始原料,经付克酰基化得3-羰基苯丁酸;通过对羰基还原成亚甲基的方法进行研究,确定了通过Wollf-Kishner还原法合成苯丁酸,然后通过酯化和硼氢化钠还原酯等反应合成了4-苯基-1-丁醇,使总收率不低于35%。该合成方法避免了毒性较大的锌-汞齐,革除了价格昂贵的氢化铝锂,使之更适合于工业化生产。
- 王晓琴吴爱芝王涛
- 关键词：苯丁二酸酐
