王瑞虹
- 作品数：10 被引量：9H指数：2
- 供职机构：北京师范大学生命科学学院细胞生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蛋白激酶抑制剂staurosporine增强抗癌药对肿瘤细胞的杀伤被引量：1
- 1996年
- 蛋白激酶抑制剂ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ５ｎｇ·ｍｌ￣（－１）阻断人胚肺２ＢＳ细胞于Ｇ＿１／Ｓ边界，而不影响人胃癌ＢＧＣ－８２３细胞的周期运行。细胞周期时相特异药物阿霉素、阿糖胞苦或博莱霉素Ａ＿５与ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ合用，２ＢＳ细胞和ＢＧＣ－８２３细胞的ＩＣ＿（５０）均发生改变，显示低剂量ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ增强抗癌药对肿瘤细胞的杀伤。用谷胱甘肽（ＧＳＨ）的荧光探针ｍＢＣＬ测定不同细胞周期时相的ＧＳＨ，发现ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ使２ＢＳ细胞中ＧＳＨ含量显著增高，而使ＢＧＣ－８２３细胞中ＧＳＨ含量显著下降。Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ对正常和肿瘤细胞周期行进及胞内ＧＳＨ水平的不同影响，可能是它增强抗癌药物对肿瘤细胞杀伤作用的原因。
- 王瑞虹张鸿卿方敏薛绍白
- 关键词：蛋白激酶抑制剂STAUROSPORINE抗癌药
- Staurosporine引起正常和肿瘤细胞内Ca^(2+)和CaM水平发生变化被引量：2
- 1996年
- 低剂量Staurosporine可以使正常细胞可逆地阻断于G1期,但对肿瘤细胞的周期运行不发生任何影响。本文利用显微光度术,测定了单个细胞内Ca^(2+)、活化钙调素和总钙调素的含量,结果表明:5ng/mL staurosporine作用于细胞18h,使正常细胞2BS G1和S期总CaM含量降低;而BGC-823细胞各周期时相总钙调素含量不发生改变;钙活化钙调素增加。Staurosporine阻断2BS细胞于G1期而不影响BGC-823的周期运行可能与Stauro-Sporine使2BS G1期细胞的钙调素降低以及抑制了2BS细胞的P^(107)磷酸化有关。
- 王瑞虹方敏薛绍白
- 关键词：肿瘤肿瘤细胞调钙蛋白STAUROSPORINE钙离子
- Staurosporie阻断正常细胞而不阻断肿瘤细胞于G1/S-phase boundary的机制及其应用的研究
- 王瑞虹
- 高等真核细胞蛋白质磷酸化与细胞周期G_1向S期过渡的调控被引量：6
- 1995年
- 真核生物细胞周期运行涉及三个时期过渡(Phase transitions)的调控;1.G_0向G_1期过渡,2.G_1向S期过渡,3.G_2向M期过渡等的调控。近年来,对调控G_1向S期过渡的生化事件的研究结果表明,转录和转录后水平上的调控机制在其中起重要作用。通过磷酸化与去磷酸化而参与G_1向S期过渡调节的蛋白主要有:pRB(retinoblastoma gene product,视网膜母细胞瘤基因蛋白),p107(pRB related pro-tein,pRB相关蛋白),p53。
- 王瑞虹薛绍白
- 关键词：真核细胞蛋白磷酸化有丝分裂周期
- 钙、钙调素与细胞转化
- 王瑞虹
- 平阳霉素及钙拮抗剂异搏定对小鼠骨髓造血祖细胞的影响
- 1991年
- 本文采用研究造血祖细胞的常规方法,在体内或体外实验的条件下,研究了平阳霉素和异搏定单独或联合使用对造血祖细胞的影响。结果表明,体外分别试验平阳霉素和异搏定时,它们均能抑制造血祖细胞的增殖,两者合用能加强这种抑制作用。体内试验时开始对造血祖细胞有一定抑制作用,后有明显的刺激作用。这些结果将为临床上如何合理使用平阳霉素与异搏定提供一些依据。
- 王瑞虹张鸿卿薛绍白刘秀珍葛忠良
- 关键词：平阳霉素异搏定造血祖细胞钙拮抗剂骨髓抗癌药
- 抗阿霉素中国仓鼠卵巢上皮细胞的聚合微管蛋白和F－肌动蛋白的含量变化
- 1994年
- 运用显微光度术（ＭＰＶⅡ），研究抗阿霉素（ＡＤＲ）的中国仓鼠卵巢上皮细胞（ＣＨＯ）抗药株（ＲＣ１）的细胞骨架，同时测定单细胞的ＤＮＡ和聚合微管蛋白相对含量、ＤＮＡ和Ｆ－肌动蛋白相对含量，发现ＲＣｌ聚合微管蛋白含量减低，Ｆ－肌动蛋白含量增加，并都与ＣＨＯ有显著性差异。与ＣＨＯ相比，ＲＣｌ的Ｆ－肌动蛋白除含量增加外，排列较紊乱，并局部解聚，类似于转化细胞的形状。这表明，细胞骨架与多药抗药性有关，但是否直接或间接相关还有待于进一步研究。
- 姜兵张鸿卿王瑞虹薛绍白
- 关键词：F-肌动蛋白抗药性
- v-src,Ca^(2+),PKC和cAMP对3T3-tsLA90细胞间隙连接通讯的调节
- 1992年
- 以3T3-tsLA 90细胞为正常和转化细胞模型,采用划痕标记染料示踪技术,初步研究了 v-src 基因及 Ca^(2+)-钙调素,蛋白激酶 C,cAMP 等细胞内信号物质对细胞间隙连接通讯的调节作用.40℃时正常表型的细胞间隙连接通讯正常,33℃时转化表型的细胞间隙连接被阻断.用 v—src 基因产物抑制剂、钙通道抑制剂、钙离子载体、钙调素和蛋白激酶 C 抑制剂及 cAMP研究了对细胞间隙连接的作用.当3T3-tsLA 90细胞由40℃转移到33℃时,v-src 基因活化,其产物 pp 60^(v-s c)通过 Ca^(2+)-CaM 和 DG-PKC 通路及 cAMP 系统相互作用对细胞间隙连接通讯功能起下降调节作用,从而导致细胞呈转化表型状态.
- 张云王端顺张鸿卿王瑞虹薛绍白
- 关键词：细胞间隙PKC钙调素
- 抗阿霉素中国仓鼠卵巢上皮细胞的细胞骨架变化
- 1993年
- 肿瘤细胞对多种结构不同、作用靶位不同的抗癌药物的抗药性,是导致化疗失败的主要原因,国外对多药抗性的机理进行了大量的研究工作,但很少有抗药性与细胞骨架关系的报道。我们实验室用已建立的抗阿霉素(ADR)的中国仓鼠卵巢上皮细胞(CHO)抗性模型(RC 1),运用荧光显微光度术,同时测定单细胞的DNA和聚合微管含量,DNA和F-微丝含量,发现RC 1聚合微管含量降低,F-微丝含量增加。
- 姜兵张鸿卿王瑞虹薛绍白
- 关键词：肿瘤细胞多药抗性阿霉素抗药性
- Staurosporine blocked normal cells a tG1/S boundary
- 1997年
- 通过使用非特异性激酶抑制剂ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１），揭示正常与肿瘤细胞之间在Ｇ１／Ｓ时相过渡阶段调控的不同．方法：流式细胞光度术，点杂交，激酶活性分析，电泳．结果：１８小时ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１）的处理，可以阻断正常细胞系２ＢＳ细胞（人胚胎肺成纤维细胞，５－２０代）于Ｇ１期，降低其胞内胸腺嘧啶核苷激酶（ＴＫ）的转录和活性水平，同时也去磷酸化胞内一个１０７ｋＤａ的蛋白．在２ＢＳ细胞系中，所有以上现象在洗去ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ后都可以得到逆转．但是，所有以上结果在ＢＧＣ８２３细胞内（人胃癌细胞）未曾出现．结论：在Ｇ１／Ｓ时相过渡阶段，正常与肿瘤细胞的调节存在差别．在正常细胞中，参与这一调节的激酶对ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１）比在肿瘤细胞内的激酶敏感得多．
- 王瑞虹薛绍白
- 关键词：STAUROSPORINE激酶抑制剂TK
