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王盈: 作品数：22 被引量：89H指数：5; 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金科技部基础研究重大项目前期研究专项上海市医学重点学科(专科)建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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EIAV减毒疫苗免疫后马外周血单个核细胞中IFN-γ的转录被引量：5: 2006年; 目的:探讨马传染性贫血病毒(Equineinfectiousa-nemiavirus,EIAV)驴白细胞减毒疫苗(DLV)免疫马后,外周血单个核细胞(PBMC)中IFN-γmRNA转录水平与免疫保护应答的关系,揭示DLV的免疫保护机制。方法:应用分子克隆及实时定量RT-PCR技术,建立马PBMC中IFN-γmRNA转录水平的定量检测方法,在不同时间点定期观察4组(疫苗免疫组、阴性对照组、强毒株阳性对照组及EIAV自然感染组)12匹马PBMC中IFN-γmRNA的转录水平及分布特征,同时监测体温变化等指标。疫苗株免疫动物8个月后,用EIAV强毒株攻击,观察攻击前后IFN-γmRNA转录水平的变化。结果:疫苗免疫马在免疫期内,PBMC中IFN-γmRNA转录的量显著高于阴性对照组及自然感染组(P<0.01)。免疫后用EIAV强毒株攻击,IFN-γ转录的量继续升高,4匹免疫马均获得完全保护;强毒株阳性对照组IFN-γmRNA转录的量随疾病的进展波动,发热期明显下降。结论:本研究首次证明,EIAV减毒疫苗可诱导马PBMC中IFN-γ基因高效转录,其转录水平与DLV的免疫保护密切相关。此结果在分子水平为阐明DLV的免疫保护机制提供了新的实验依据。; 王盈张晓燕魏丽丽吴东来王晓钧相文华沈荣显邵一鸣; 关键词：马传染性贫血病毒转录

马传染性贫血病毒LTR的研究进展被引量：2: 2004年; 马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)引起马属动物以贫血,持续感染,反复发热为特征的一种急性烈性传染病.与人免疫缺陷病毒(HIV-1)同属反转录病毒科慢病毒属的重要成员,二者在基因组结构,复制方式和相似的蛋白种类及功能,传播方式和致病机理方面具有极高的相似性.近年来,随着HIV研究的展开带动了EIAV分子生物研究的发展,EIAV是慢病毒系统中结构最为精确的病毒,为研究人艾滋病提供了绝好的试验模型.; 魏丽丽王晓钧王盈李景鹏相文华沈荣显; 关键词：传染性贫血病毒 LTR

PD-1/PD-L1信号通路在抗病毒免疫中的研究进展被引量：5: 2010年; 程序性死亡因子-1(PD-1)和相应配体PD-L1的组织分布特点及传递的抑制信号在抗原特异性T细胞的活化、增殖及效应过程中发挥着重要作用。PD-1与PD-L1在慢性病毒感染过程中有着不同程度的表达,其表达水平与病毒载量及效应T细胞的活化程度相关,对PD-1/PD-L1的阻断可以改善效应T细胞的功能,控制疾病进展。; 肖健王盈; 关键词：PD-1 PD-L1 信号转导慢性病毒感染

MAL表达对HIV感染者疾病进展的影响及相关机制研究被引量：2: 2020年; 目的研究T淋巴细胞成熟相关蛋白(MAL)对HIV感染者疾病进展的影响,并探索其相关分子机制。方法利用流式细胞术检测MAL在HIV感染不同阶段T细胞上的表达,分析MAL表达水平与疾病进展的相关性;通过细胞系和体外刺激模型研究MAL对细胞因子分泌、细胞增殖的影响;利用细胞系模型检测MAL对HIV病毒包装的影响。结果MAL表达水平与HIV感染者CD4^+T细胞绝对数和CD4^+T/CD8^+T比值呈显著正相关,高CD4^+T细胞组MAL的表达显著高于低CD4^+T细胞组;MAL敲除下调T细胞IL-2分泌,对细胞增殖影响不明显;MAL过表达对病毒总量无影响,但可提高HIV在细胞内的感染效率。结论本研究发现MAL表达水平与HIV感染者疾病进展呈显著负相关,其下调表达可抑制IL-2分泌,从而影响T细胞活性;MAL过表达可提高HIV的感染效率,机制有待进一步研究。; 董原林怡周磊明肖健王盈; 关键词：HIV-1 疾病进展 T淋巴细胞

HIV-1感染过程中CD8^+T细胞PD-1水平增高与其活化状态正相关被引量：12: 2016年; 目的分析人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者CD8+T细胞程序性死亡蛋白1(PD-1)、CD38、人白细胞抗原DR(HLA-DR)及KI-67抗原(ki67)的表达水平,探讨HIV-1感染过程中CD8^+T细胞PD-1表达水平与免疫活化和免疫耗竭的关系及意义。方法收集HIV-1感染者87例,健康志愿者22例,密度梯度法分离外周血单个核细胞;采用流式细胞术分析其CD8+T细胞PD-1、CD38、HLA-DR、ki67的表达水平;观察用抗PD-L1 m Ab阻断PD-1/PD-L1通路后CD8^+T细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)的水平变化。结果 HIV-1感染者CD8^+T细胞PD-1表达水平显著高于健康对照组;CD8^+T细胞PD-1水平与病毒载量呈正相关,与CD4^+T细胞数呈负相关;CD8^+T细胞PD-1与CD38、HLA-DR表达呈正相关,与ki67表达无相关性;体外阻断PD-1/PD-L1通路后TNF-α、IFN-γ的表达量增加。结论 HIV-1感染者外周血CD8^+T细胞PD-1表达增加;PD-1过表达与HIV感染过程中CD8^+T细胞功能受抑、免疫耗竭及疾病进程相关;体外阻断PD-1/PD-L1通路可恢复CD8^+T细胞功能。; 肖健刘显郁晓磊董原王绪琴冷静杨荣阁王盈; 关键词：免疫活化

马传染性贫血病毒自然感染马LTR序列分析被引量：1: 2005年; 我国从 2 0世纪 70年代开始使用EIAV弱毒疫苗后 ,在全国范围内基本控制了马传贫的发生 ,我们从现地少数EIAV琼扩阳性马外周血中扩增并克隆了二株EIAV前病毒 5’LTR序列 ,并与国内外毒株 5’LTR序列进行了比较分析 ,发现中国EIAVLTR特有的特异性细胞转录因子结合基序 ,同时发现PEA2位点不是强毒特有的基序 ,在弱毒中亦发现该基序。; 魏丽丽王晓钧王盈李景鹏相文华沈荣显; 关键词：马传染性贫血病毒长末端重复序列

HIV-1感染者CD4＋CD25^nt/hi CD127^lo调节性T细胞PD-1表达水平与疾病进展的关系被引量：7: 2009年; 目的:阐明HIV-1感染者外周血中具有CD4+CD25nt/hiCD127lo特征的调节性T细胞(Treg)表面PD-1的表达水平与疾病进展的关系。方法:选取108名未经治疗的不同进展期的HIV-1感染者和27名健康人对照,采集静脉血,用Ficoll-Hypaque密度梯度离心法分离获得PBMC,加入PerCP-CD4抗体、FITC-CD25抗体、PE-CD127抗体和APC-PD-1抗体,经细胞表面四色染色、流式细胞术(FCM)分析Treg表面PD-1的表达;另将50 L全血加入Trucount绝对计数管,采用Multitest CD3/CD8/CD45/CD4试剂盒检测CD4+T细胞绝对数;分离静脉血血浆,NucliSens EasyQ测定血浆HIV-1病毒载量;实验数据采用SPSS14.0统计学软件分析处理。结果:HIV-1感染者Treg表面PD-1表达水平显著高于健康人(5.33%±2.24%vs1.72%±0.65%,P<0.01);AIDS期(7.87%±2.23%)明显高于进展期(5.21%±1.72%,P<0.05)和新近感染者(3.22%±1.01%,P<0.05);HIV-1感染者Treg表面PD-1表达水平与血浆中的HIV-1病毒载量和CD4+T细胞绝对数密切相关。结论:首次证实HIV-1感染者外周血中Treg表面PD-1表达增加,且表达水平与病程进展相关。该结果为进一步揭示HIV-1感染中Treg的效应机制、探索新的免疫治疗方案提供了理论及实验依据。; 曹清华薛以乐王盈; 关键词：CD4+CD25+调节性T细胞 CD127 PD-1

EIAV弱毒疫苗免疫马外周血单核细胞IL-2表达水平的研究: 2005年; 目的:通过定量监测马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗免疫马外周血单核细胞(PBMC)IL -2表达水平的变化特征,探讨EIAV弱毒疫苗的免疫保护机制。方法:用实时定量RT- PCR技术建立了马外周血PBMCIL- 2表达水平的定量检测方法。在不同的时间点定期对4组(疫苗免疫组、健康对照组、强毒攻毒组和EIAV自然感染组) 1 2匹马的外周血PBMCIL -2表达水平进行了检测,同时观察了临床症状及体温变化等指标。疫苗株免疫动物8个月后用强毒攻毒,观察了攻毒前后IL -2表达水平的变化。结果:( 1 )疫苗免疫马外周血PBMCIL- 2的表达量显著高于健康对照组及自然感染组(P <0 .0 1 ) ,且免疫后攻毒IL 2继续升高,4匹疫苗免疫马均获得完全保护;( 2 )强毒攻毒对照组IL 2表达量随疾病进展波动,发热期明显下降。结论:首次证明EIAV弱毒疫苗可诱导马外周血PBMC表达高水平的IL -2 ,提示IL- 2在疫苗的免疫保护应答中发挥了重要作用;IL -2表达水平还与EIAV感染后的疾病进展密切相关。; 王盈魏丽丽张晓燕吴东来相文华王晓钧吕晓玲沈荣显邵一鸣; 关键词：马传染性贫血病毒弱毒疫苗外周血单核细胞白细胞介素2 实时定量RT-PCR

痘病毒的研究进展被引量：1: 2003年; 猪痘(SwP)首先由Spinola报道于欧洲,以后由McNutt等报道于北美.SwP呈世界性分布,其发生通常与猪的饲养卫生条件欠佳和集约化开放式饲养管理有关.; 魏丽丽王盈宋岩李景鹏相文华; 关键词：痘病毒病原学流行病学分子生物学发病机理症状

马传染性贫血病弱毒疫苗诱导细胞因子的研究: 王盈; 关键词：细胞因子实时定量RT-PCR

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