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我国药品价格改革探析被引量：16: 2006年; 目的探讨我国药品价格改革的思路、方法与成效。方法分析我国药品价格改革的特点、趋势及存在的问题,并参考国外药品价格改革的经验。结果与结论我国的药品价格改革以降价为主线,在一定程度上抑制了药品的虚高定价;药品定价更加趋于合理,包括合理升高普药的价格,定价程序更加规范以及行政定价转向专家定价等,但仍存在一些值得探讨的问题。; 王青宇邱家学; 关键词：药品价格药品定价市场调节价药品价格改革

碳纳米管荧光特性的研究进展被引量：2: 2012年; 近年来,对碳纳米管光学性质的研究引起了人们广泛的关注,特别是碳纳米管在近红外波段的荧光性质对于其在生物医学领域的应用具有深远的意义。结合现有的研究特点,对碳纳米管的荧光特性及其应用方面的研究现状进行了综述,并对该领域的发展趋势进行了展望。; 姚寒春王青宇孙敏张振中; 关键词：碳纳米管荧光性质功能化修饰

打造医药企业的核心竞争力被引量：7: 2005年; 核心竞争力是企业获取持续竞争优势的根源和价值增长的保证。面对日益激烈的国际市场的竞争,企业必须拥有自己的核心竞争力,以形成独特的竞争优势。本文主要分析了医药企业核心竞争力的特征及表现形式,并就打造医药企业的核心竞争力提出了自己的观点。; 王青宇邱家学; 关键词：核心竞争力持续竞争优势

炎琥宁注射液不良反应的Meta分析被引量：11: 2017年; 目的采用Meta分析初步评价炎琥宁注射液临床应用的不良反应,分析其临床安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pub Med和Elsevier数据库从2004年1月至2016年5月公开发表的有关炎琥宁注射液的临床随机对照研究。采用Rev Man 5.2软件,对炎琥宁注射液不良反应发生率进行Meta分析。同时对不同对照措施、不同疗程、不同年龄段的不良反应发生率进行亚组分析。结果最终符合纳入标准的文献共32篇。Meta分析显示,炎琥宁注射液不良反应发生率与对照组相比[RR=0.75(0.48,1.17)],两组间比较无显著性差异(P=0.20)。亚组分析显示,利巴韦林亚组(P=0.03)和α-干扰素亚组(P=0.01)中炎琥宁注射液不良反应发生率显著低于对照组,鱼腥草亚组(P=0.01)中炎琥宁注射液不良反应发生率显著高于对照组;疗程小于等于5 d亚组中炎琥宁注射液不良反应发生率显著低于对照组(P=0.04);儿童亚组和成人亚组中炎琥宁注射液不良反应发生率均低于对照组。有效性分析显示,与利巴韦林(P<0.000 01)、α-干扰素(P=0.000 3)相比,炎琥宁注射液有效率显著高于对照组;与鱼腥草和热毒宁相比,炎琥宁注射液有效率相对较低,其中与热毒宁相比有统计学意义(P=0.03)。结论炎琥宁注射液与利巴韦林和α-干扰素相比,临床不良反应发生率低,疗效好;与鱼腥草相比,不良反应发生率高,疗效相对较差。; 高钟丽侯桂琴曹珍鲁照明王青宇; 关键词：炎琥宁注射液 META分析亚组分析

他国仿制药政策研究及借鉴: 目的:研究世界各国仿制药政策,为我国制定仿制药政策提供参考和借鉴。方法:检索中外文文献,分析研究世界其他国家仿制药政策,特别是仿制药注册以及使用方面。结果与结论:世界各国对于仿制药定义、注册申请、生产上市等方面都进行了严...; 王青宇杨悦; 关键词：原研药仿制药; 文献传递

规范我国药品广告市场的建议及思考被引量：5: 2003年; 本文阐述了药品广告不同于一般商品广告的特殊性及我国药品广告市场的现存问题,从完善法律法规、加强监督管理、加强部门之间的协作等几个方面提出了若干建议与思考。; 王青宇邱家学; 关键词：药品广告广告市场

药事管理学教学中学生药学职业道德的培养探析: 目的:探索、研究《药事管理学》教学中对学生药学职业道德的培养. 方法:通过分析道德、职业道德培养在人才培养中的重要性并结合《药事管理学》教学实践,分析《药事管理学》教学中药学职业道德培养具体内容. 结...; 王青宇; 关键词：职业道德药事管理学教学过程; 文献传递

喜炎平注射液不良反应的Meta分析被引量：11: 2016年; 目的:采用Meta分析的方法,对喜炎平注射液临床使用中不良反应的发生率进行研究,以评价其在临床应用中的安全性和疗效。方法:由2位研究者分别独立检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Web of Knowledge、Pub Med、Elsevier Science Direct电子期刊等数据库(1950年1月至2016年4月)中与喜炎平注射液不良反应有关的临床研究文献。根据制定的纳入标准以及排除标准收集数据,提取信息并交叉核对筛选。用Rev Man5.3软件对筛选后数据进行Meta分析。结果:共有73篇文献共8485例患者纳入研究,喜炎平注射液组不良反应发生率(4.3%)低于对照组(8.9%)。喜炎平注射液组与对照组不良反应发生率的比值比OR值为0.46,95%CI[0.38,0.55],P<0.00001,结果呈显著性差异。在疗效的考察上,除热毒宁外,有效率均高于对照组。结论:喜炎平注射液的有效性和安全性相对较好,但临床使用中应密切注视其引发的严重过敏反应。不排除失访偏倚和发表偏倚对结果的影响。喜炎平注射液不良反应研究的文献质量有待进一步提高,确保是随机双盲临床对照研究。; 王青宇曹珍高钟丽刘伟杜娟; 关键词：喜炎平注射液 META分析

药事管理学教学中学生药学职业道德的培养探析: 2008年; 目的探索、研究《药事管理学》教学中对学生药学职业道德的培养。方法通过分析道德、职业道德培养在人才培养中的重要性和《药事管理学》教学实践，分析《药事管理学》教学中药学职业道德培养具体内容。结果与结论药学职业道德培养是药学人才培养的重要内容之一，教学中应重视学生职业道德的培养并且将道其贯穿整个教学过程之中，这将对药学生以后的职业生涯和执业行为产生一定影响。; 王青宇覃春菀; 关键词：道德

中美日仿制药一致性评价政策比较研究被引量：11: 2017年; 目的:对中美日三国仿制药一致性评价政策进行比较研究,为我国仿制药质量和疗效一致性评价政策的完善提供参考。方法:以"仿制药""一致性评价""Generic drug""Quality evaluation""DESI"等为主题词检索1950年1月1日-2016年6月30日在中国知网、Web of Science、Elsevier、Springer数据库以及美国FDA等网站中发表或报道的相关文献或信息,对中美日三国仿制药一致性评价政策出台的历史背景、评价方法、政策实施效果等进行比较分析。结果:中美日三国仿制药一致性评价政策出台的历史背景、评价方法、参与主体及政策影响力均不同。美国针对历史上药品法规不完善进行的药品有效性再评价,采用专家团队进行审查,依据FDA、企业、科学文献三方证据以及专家所长进行评价;日本仿制药再评价主要采用体外溶出试验的方法;我国仿制药一致性评价的重点在于仿制药市场准入评价,主要采用体内生物等效性评价方法,参比制剂的标准从原基本类似药品逐步上升为原研药。结论:与美日等以创新药为主的国家相比,我国仿制药评价中参比制剂可获得性较低,政策环境更为复杂。我国应进一步完善法律法规,给予仿制药企业合理的缓冲期,并充分考虑评价方法的多样性、特殊情况的豁免情形以及我国医药工业的现状,注重技术监管与制度监管的平衡。; 王青宇杨悦; 关键词：仿制药生物等效性

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王青宇

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