由春香
- 作品数：84 被引量：259H指数：8
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生金属学及工艺更多>>
- 番茄漆酶基因LeLAC^(miR397)的克隆与表达分析被引量：15
- 2015年
- 通过BLAST分析,获得了番茄漆酶(Laccase,LAC)基因相关的15个EST片段,并对这些EST进行了同源比较和序列拼接,得到1个含有小分子RNA mi R397识别位点的LAC片段,命名为Le LACmi R397。根据蛋白质结构域推测,Le LACmi R397蛋白存在1个Cu–氧化酶结构域。Le LACmi R397时空表达分析表明,其在番茄根、花、成熟果实和愈伤组织中特异性表达,而在叶中不表达。根据该片段的核苷酸序列信息进行5′-和3′-RACE扩增,得到了番茄LAC基因的全长cD NA(LeL ACmiR 397,登录号EU503151),其在番茄基因组中对应的基因为Solyc07g049460.2.1。通过在番茄中过表达mi R397a基因,发现转基因番茄中Le LACmi R397表达量降低,同时其PPO、POD、SOD含量也有所下降。用丁香酸和芥子酸处理转基因植株幼苗,其根系比非转基因植株更长,抗性增强,表明Le LACmi R397与番茄植株的抗性反应有关。
- 赵先炎庞明利赵强任怡然郝玉金由春香
- 关键词：番茄漆酶LAC克隆抗性
- 茶皂素TS在制备防控苹果树真菌病害药物中的应用
- 本发明公开了一种茶皂素TS在制备防控Valsa mali菌或Botryosphaeria dothidea菌或Alternaria alternaria f.sp.mali菌诱导苹果树真菌病害的药物中的应用，所述茶皂素T...
- 张振鲁李朝阳王小非孙平张正群由春香张帅
- 苹果MdMYB2基因的克隆及功能鉴定被引量：4
- 2017年
- 以‘嘎拉’苹果为材料,采用同源克隆和PCR技术分离了苹果基因MdMYB2(基因序列号:MDP0000823458)。MdMYB2的开放阅读框(ORF)长度为873 bp,编码含有290个氨基酸的蛋白,预测其蛋白质分子量为32.92 kD,等电点为4.91。系统进化树分析显示,苹果MYB2与梨MYBL2亲缘关系最近,同源性最高。组织表达分析表明,MdMYB2在苹果的各个组织均有表达,在茎和果实中表达相对较高。MdMYB2的表达明显受盐胁迫的诱导。构建了MdMYB2的表达载体,并通过农杆菌介导的遗传转化得到了转基因苹果愈伤和转基因拟南芥植株。抗性试验表明,过量表达MdMYB2明显提高了转基因苹果愈伤对盐胁迫的抗性。此外,异位表达MdMYB2也能提高拟南芥对盐胁迫的抗性,以上试验结果表明MdMYB2在植物盐胁迫响应中发挥重要作用。
- 曲丰佳安建平姚继芳李浩浩李媛媛由春香王小非郝玉金
- 关键词：苹果基因克隆盐胁迫
- 苹果锈果类病毒火焰海棠分离物全基因组克隆及序列分析被引量：6
- 2019年
- 【目的】检测从山东青岛采集的有“花脸”症状的火焰海棠(Malus‘Flame’)果实是否带有苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)。【方法】提取带有“花脸”症状的火焰海棠果皮总RNA,设计ASSVd特异性引物,利用RTPCR方法进行检测。设计基因特异性引物扩增ASSVd基因组全长,并进行克隆、测序,利用CLC RNAWorkbench4预测其二级结构。用DANMAN软件比对来自中国不同地区、不同寄主的苹果锈果类病毒分离物基因序列。用MEGA-7软件分析山东火焰海棠ASSVd分离物与来自不同国家、不同寄主ASSVd分离物的遗传关系。【结果】从山东青岛采集的表现“花脸”症状的火焰海棠果皮中检测到ASSVd,推测火焰海棠果皮的“花脸”症状可能由ASSVd引起。利用基因特异性引物克隆4条ASSVd基因组全长序列,其长度为333~334 bp,在GenBank的登录号依次为MK102981-MK102984。ASSVd序列比对结果显示,来源于不同寄主的分离物存在差异。系统进化树显示ASSVd不存在明显的地区专化性,进一步对ASSVd二级结构分析发现不同寄主的ASSVd致病区(P)存在明显的差异。【结论】从山东青岛采集的带有“花脸”症状的火焰海棠果实带有ASSVd。本研究从火焰海棠检测到ASSVd,明确其为自然寄主之一,且火焰海棠果实的“花脸”症状形成可能与ASSVd侵染有关。
- 张富军张振鲁张蕊芬王寻由春香郝玉金
- 关键词：苹果锈果类病毒
- 苹果乙烯响应因子MdERF3促进花青苷和原花青苷积累被引量：11
- 2019年
- 以’嘎拉’苹果(Malus×domestica’Royal Gala’)为材料,克隆乙烯响应因子(Ethylene Response Factor 3)基因MdERF3。构建酵母载体pGBKT7-MdERF3和原核表达载体PET32a-MdERF3,酵母转化试验表明,MdERF3转录因子具有转录激活活性。电泳迁移率试验分析显示,MdERF3-HIS原核诱导蛋白能够直接结合GCC和DRE序列。构建pCAMBIA1300-MdERF3超表达载体,转化苹果愈伤组织和拟南芥植株,并瞬时转化苹果叶片,转基因材料花青苷和原花青苷积累显著高于野生型。以上结果表明MdERF3转录因子具有转录激活活性以及对GCC和DRE序列的结合能力;MdERF3在调控花青苷和原花青苷积累过程中发挥重要作用。
- 毕思琦安建平王小非郝玉金芮麟李彤韩月彭由春香
- 关键词：苹果ERF花青苷
- 虎皮病的防治研究概况被引量：3
- 1998年
- 虎皮病的防治主要包括化学和非化学防治。化学防治的方法很多，目前最有效的是使用二苯胺，但是人类出于对自身健康的考虑，许多消费者已开始不愿接受化学处理的果实，非化学防治成为人们研究的热点。非化学防治主要包括气调贮藏、采后热处理和虎皮病预测。
- 由春香张元湖邹琦
- 关键词：虎皮病苹果
- 一种低温冷冻研磨机
- 本实用新型公开了一种低温冷冻研磨机，属于研磨机领域，一种低温冷冻研磨机，包括工作台，工作台上固定连接有壳体和导轨，壳体的内壁上铺设有保温层，壳体的底端固定连接有制冷装置，导轨内转动连接有螺纹杆5，滑轨的上端固定连接有与螺...
- 郝玉金冯资权由春香孙卫健王小非
- 文献传递
- 苹果生长素响应因子MdARF5的克隆与功能鉴定被引量：8
- 2018年
- 【目的】分离苹果生长素响应因子Md ARF5(Auxin Response Factor 5),分析其对生长素的响应,鉴定其在调节花青苷合成过程中的作用,揭示Md ARF5的生物学功能,为进一步研究生长素对花青苷的调节提供理论依据。【方法】以‘嘎拉’苹果(Malus×domestica‘Royal Gala’)为材料,利用同源克隆技术,克隆得到一个ARF(Auxin Response Factor)转录因子,并将其命名为Md ARF5。利用MEGA5.0软件构建多物种间系统进化树。通过农杆菌介导的遗传转化获得转基因苹果愈伤组织。比较野生型和转基因苹果愈伤组织花青苷积累的差异。利用烟草叶片瞬时转化试验,分析Md ARF5对Md MYB1的转录调控。【结果】克隆获得苹果生长素响应因子Md ARF5(序列号:MDP0000143749),该基因CDS为2 691 bp,编码含有896个氨基酸的蛋白。系统进化树分析表明,苹果Md ARF5与梨Pb ARF5同源性最高。基因表达分析显示,该基因响应生长素处理,并且与花青苷合成相关基因表现出相反的表达模式。在苹果愈伤组织中超表达Md ARF5,其花青苷积累较野生型显著降低,表明Md ARF5在调控花青苷积累过程中发挥重要作用。对苹果Md MYB1启动子序列进行分析,发现其序列包含一个Md ARF5的结合位点。烟草瞬时表达试验显示,Md ARF5能够抑制Md MYB1的表达。【结论】推测苹果Md ARF5可能通过直接抑制Md MYB1的表达负调节花青苷的积累。
- 安建平宋来庆赵玲玲由春香王小非郝玉金
- 关键词：苹果生长素花青苷
- 一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法
- 本发明属于植物育种技术领域，具体涉及一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法。该质粒载体包含MdMAX1基因表达框和筛选标记，所述MdMAX1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的...
- 郝玉金王小非安建平由春香
- 苹果BTB蛋白MdBT2通过降解MdMYB9抑制花青苷和原花青苷积累
- MdMYB9能够促进苹果中花青苷和原花青苷的合成.目前,对其转录后调节缺乏了解.本文中.我们发现苹果BTB蛋白MdBT2抑制花青苷和原花青苷生物合成.进一步研究表明,MdBT2能够与MdMYB9互作,并且可以通过26S-...
- 安建平李睿曲丰佳由春香王小非郝玉金
- 关键词：泛素化苹果
