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申群喜

作品数:3 被引量:33H指数:3
供职机构:中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇东方田鼠
  • 2篇血吸虫
  • 2篇日本血吸虫
  • 2篇吸虫
  • 1篇血吸虫病
  • 1篇日本血吸虫病
  • 1篇日本血吸虫童...
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤效应
  • 1篇体外
  • 1篇童虫
  • 1篇器官
  • 1篇吸虫病
  • 1篇相关基因
  • 1篇抗日本血吸虫
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性相关基因
  • 1篇基因
  • 1篇骨髓
  • 1篇虫病

机构

  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇许冰
  • 2篇胡维新
  • 2篇申群喜
  • 1篇秦志强
  • 1篇彭兴华
  • 1篇邬国军
  • 1篇龚强
  • 1篇吴驰

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇湖南医科大学...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
东方田鼠骨髓基因池的构建及抗日本血吸虫抗性相关基因的筛选被引量:10
2004年
利用表达克隆法,从东方田鼠骨髓细胞中克隆出抗日本血吸虫抗性相关基因.首先提取高质量的mRNA,逆转录成cDNA,将cDNA与哺乳动物细胞瞬时表达载体pcDNA1.1/Amp连接,建立表达cDNA文库;将cDNA文库分成A-H8个基因池,转染HEK293细胞,48h后收集培养上清,获得条件培养基.将条件培养基与日本血吸虫童虫一起培养,观察杀虫效应,取对童虫抑制作用最强的基因池E再分成8个亚基因池E1-8,分别转染HEK293细胞,并将条件培养基与血吸虫童虫一起培养,获得具有明显抑制血吸虫童虫活性的亚基因池E77,按上述方法反复进行筛选,直到获得有抑制作用的单个克隆,该技术的建立为克隆东方田鼠抗日本血吸虫抗性相关基因以及研究其作用机制奠定基础.
秦志强胡维新邬国军许冰申群喜龚强吴驰
关键词:东方田鼠日本血吸虫抗性相关基因
东方田鼠组织/器官体外杀日本血吸虫童虫作用被引量:25
2002年
目的 :筛选东方田鼠特异性杀伤日本血吸虫童虫的组织 器官。方法 :将日本血吸虫童虫与东方田鼠心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏和肌肉的组织 器官匀浆上清液以及不同浓度东方田鼠血清混合培养 ,以昆明小鼠相应的组织 器官匀浆上清及相应浓度的血清做为对照 ,观察其杀童虫效应。结果 :东方田鼠各组织 器官与昆明小鼠各组织 器官匀浆的杀伤童虫效应比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;东方田鼠血清较昆明小鼠血清的杀伤效应强 (P =0 .0 0 1) ;东方田鼠各组织 器官匀浆之间杀伤效应差异亦无显著性 (P >0 .0 5 ) ;东方田鼠血清较东方田鼠各组织 器官的杀伤效应强 (P <0 .0 5 ) ;东方田鼠新鲜血清与灭活补体血清的杀伤效应无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,其 4 0 %新鲜血清较2 0 %新鲜血清的杀伤效应强 (P <0 .0 0 1)。结论 :东方田鼠血清较组织 器官的杀伤效应强 ;也较昆明小鼠血清的杀伤效应强 ,东方田鼠 4 0 %血清浓度较 2 0
申群喜胡维新许冰彭兴华
关键词:日本血吸虫病东方田鼠日本血吸虫童虫杀伤效应
共1页<1>
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