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盛红彬

作品数:27 被引量:194H指数:9
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
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领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇药品
  • 11篇药品不良反应
  • 5篇药物
  • 2篇药师
  • 2篇药事
  • 2篇医用
  • 2篇医用耗材
  • 2篇因果关系
  • 2篇用药
  • 2篇耗材
  • 2篇ADR
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  • 1篇心瓣膜病
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏瓣膜
  • 1篇心脏瓣膜病
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机构

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  • 6篇上海交通大学
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  • 1篇上海市浦东新...

作者

  • 27篇盛红彬
  • 10篇黄淇敏
  • 8篇黄登笑
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  • 2篇孙姬
  • 2篇原永芳
  • 2篇华拯敏
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  • 1篇井明霞
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  • 1篇阎仲珩

传媒

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  • 2篇中国药物警戒
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  • 1篇中国药师
  • 1篇中国医刊
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  • 1篇中南药学
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年份

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  • 1篇2021
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  • 1篇2015
  • 1篇2014
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  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2002
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药品不良反应监测中药师的临床思维被引量:12
2006年
临床思维是人们认识疾病、判断疾病和治疗疾病等临床实践过程中所采用的一种逻辑推理方式,过去教科书中很少提及,人们只是在多年实践后逐步领悟。药品不良反应(ADR)实际上是一种药源性疾病,ADR临床思维的基础同样在于我们对病人、病情和药物三方面的了解。由于这三方面的复杂性,ADR难以避免,特别是某些严重的ADR,虽然少见,但危害很大。目前临床对ADR时有误诊,处理也多是对症处理,因此迫切需要药师主动参与其临床思维。
盛红彬李安华
关键词:药品不良反应监测临床思维
氨苄西林钠在不同pH值5%葡萄糖注射液中稳定性研究被引量:1
2011年
目的探讨氨苄西林钠在不同pH值5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法分别用pH值为3.2、4.2、5.4、6.0、6.5的5%葡萄糖注射液作为溶媒制备1%氨苄西林钠溶液,温度20℃,用高效液相色谱法法分别测定氨苄西林钠的浓度在0、0.5、1、2、4、6 h变化情况,计算降解速率。结果在pH 3.2~6.5的5%葡萄糖注射液中,氨苄西林钠的分解基本符合零级动力学方程,其速率随着pH值增大而减小,其稳定性随着pH值增大逐步增强。结论 5%葡萄糖注射液的pH值对氨苄西林钠的稳定性影响较大,静脉滴注使用氨苄西林钠可以选择pH值相对较大(在合格范围)的5%葡萄糖注射液,以减少氨苄西林钠的降解,确保疗效,降低药品不良反应的发生率。
盛红彬
关键词:氨苄西林钠PH值高效液相色谱法稳定性
不同人群药品不良反应认知度调查被引量:23
2009年
目的调查不同人群对药品不良反应相关知识的认知程度,为完善和促进药品不良反应监测工作提供依据。方法对社会公众、药品生产与经营单位的涉药人员、医疗机构医务人员进行药品不良反应认知度问卷调查,并对回收的有效调查表进行统计分析。结果本次调查共发放问卷3100份,回收有效问卷3026份。被调查人群中,了解药品不良反应的占95.3%,对药品不良反应的发生原因了解不确切的占64.7%,发生药品不良反应不知道应报告的占19.5%,不知道如何报告药品不良反应的占25.8%。另有近50%的被调查者认为需要提高药品不良反应相关知识,认为有必要进行药品不良反应的相关知识培训的占86.1%。结论应加强宣传教育,提高广大市民特别是医药企业和医疗机构专业人员的药品不良反应报告意识。同时,应强化药品监管部门职能,并与卫生行政部门共同推进药品不良反应监测相关法规的修订与完善,保障公众用药安全。
陆逸雁李虹影盛红彬夏云高恒荣
关键词:药品不良反应问卷调查
宝山区405例新的/严重的药品不良反应报告分析被引量:13
2011年
目的通过药品不良反应(ADR)报告的统计分析,发掘警戒信号,提高药品不良反应监测工作质量,促进临床用药安全。方法选取上海市宝山区2010年1~6月份上报的新的严重的ADR报告表405例,采用EXCEL电子表格和手工筛选方法,从多个维度进行统计分析。结果 405例ADR中,60岁以上患者192例(47.1%);引起ADR的药品主要是中药制剂156例(37.8%),抗微生品药140例(33.9%);用药途径中静脉注射239例(57.7%);ADR主要累及消化系统、皮肤和神经系统,分别占34.1%、22.3%和20.9%。结论 ADR的发生与诸多因素相关,包括患者年龄、药品种类和给药途径等,特别要重视中药制剂和抗微生物药品的不良反应监测,临床表现也呈现多元化,应加强ADR的监测,科学合理用药,确保用药的安全、有效。
李盛红彬
关键词:药物警戒合理用药
血清miR-21和miR-423-5p对心脏瓣膜病伴有心力衰竭患者的诊断价值被引量:1
2018年
目的探讨血清miR-21和miR-423-5p对心脏瓣膜病(VHD)引起心力衰竭的潜在诊断价值。方法选择2014年8月~2016年4月上海交通大学医学院附属第九人民医院心内科收治的伴心力衰竭的VHD患者60例为VHD组,选择同期正常人60名为对照组。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测VHD伴有心力衰竭患者和正常人的血清miR-21和miR-423-5p表达,并利用ROC曲线分析miR-21和miR-423-5p作为VHD伴有心力衰竭诊断和预后生物标志物的临床价值。结果 VHD组患者血清miR-21和miR-423-5p表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。伴有肺动脉高压(PH)的VHD患者血清miR-423-5p水平高于PH的VHD患者,差异有统计学意义(P <0.05)。ROC曲线结果显示,血清miR-21和miR-423-5p可以作为VHD伴心力衰竭的诊断标志物。结论血清miR-21和miR-423-5p具备诊断VHD伴有心力衰竭的临床价值。血清miR-423-5p可作为VHD伴有心力衰竭的诊断标志物。
李玉梅盛红彬徐恒仕
关键词:心瓣膜病ROC曲线
药品不良反应因果关系判定研究被引量:16
2010年
目的构建一种新的药品不良反应(ADR)因果关系判定的量化标准。方法通过文献检索和专家咨询,得到准则层指标14项,每项又根据实际情况分为不同的判断情况,构成子准则层,形成问卷。对65名上海市食品药品监督管理局、各级医疗相关单位专业ADR损害判断人员进行相关调查,由他们根据自己的理论与经验填写。通过层次分析法和综合指数法构建一个指数型的ADR因果判断的量化标准。随机抽取某公司10例已上报国家ADR监测中心的资料进行实证。结果通过计算,判断出准则层、子准则层指标权重系数,然后再计算出ADR因果关系判定值范围,获得五级ADR因果判断标准。经过10例实证,2例被判断为不可能,8例被判断为怀疑,与实际情况相吻合。结论提出的五级ADR因果判断标准可以作为ADR补偿救济制度因果关系判定的参考。
林建莹黄登笑盛红彬陆逸雁黄淇敏
关键词:药品不良反应因果关系
庆麻肾松滴鼻液的制备及质量控制
2010年
目的:制备庆麻肾松滴鼻液,并建立其质量控制方法。方法:以硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱等为主药,加入适量醋酸氢化可的松、盐酸去氧肾上腺素和助悬剂制备滴鼻液,采用高效液相色谱法测定其中盐酸麻黄碱的含量。结果:所制备的滴鼻液为白色混悬液,检查符合2005版《中国药典》中的相关规定,盐酸麻黄碱检测浓度的线性范围为0.390~1.560mg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为100.2%(RSD=1.30%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,含量测定结果稳定,质量可控。
盛红彬杨磊华拯敏原永芳
关键词:盐酸麻黄碱HPLC法
运用UDI编码的医院医用耗材管理实践
2021年
探究运用医疗器械唯一标识(Unique Device Identification,UDI)对当前医院医用耗材的管理进行优化。方法:尝试对医院现有医用耗材的物资管理系统进行UDI的整合优化。结果:实现医院医用耗材的全生命周期的管理。结论:运用UDI编码的医用耗材数字信息化管理模式为医院物资管理提供了科学有效的解决方案,是未来医院医用耗材管理的发展趋势。
罗志勇周好杨盛红彬
关键词:医用耗材医院物资管理
我院药剂科预防和处理缺陷处方的做法被引量:1
2007年
缺陷处方增加了病人在医生、收费处和药房之间来回往返的次数,降低了病人的综合满意度。本文介绍了我院药剂科预防和处理缺陷处方的一些做法及取得的效果。提示医院各部门进行良好沟通,积极预防和正确处理缺陷处方,有利于缓和医患矛盾和构建和谐医患关系。
盛红彬刘慧李正伟原永芳黄淇敏
关键词:医患关系
药品不良反应因果关系的判断指标效率分析被引量:2
2010年
目的分析药品不良反应(ADR)因果关系判断指标的效率。方法采用文献检索法收集ADR因果关系判断指标,通过专家座谈法综合确定14项指标或因子(反应时间、停药症状、再次用药、同类报道、其他证据、类似反应、剂量变化、血药浓度、安慰剂、合并用药、家庭史、既往史、基础疾病和非药物因素)为ADR因果关系判断效率的关键指标,并制作调查问卷。对65名上海市食品药品监督管理局和各级医疗相关单位专业ADR损害因果判断人员进行问卷调查,回收有效问卷61份,有效率94%。对问卷调查结果进行因子分析,通过计算各指标方差,判断各指标在因果判断中的作用;运用降维技术探讨ADR因果关系判断的最小因子数。结果 Kaiser-Meyer-Olkin和Bartlett检验显示,各指标之间存在一定的相关性;降维到7项因子时,判断效率≥85%;用得分函数表示7项因子(既往相关因子、信息佐证因子、停药反应因子、血药浓度因子、时间因子、对照因子和相似病例因子)间的关系;如果以降维的7项因子进行判断,约有15%的信息未被纳入,容易造成判断误差,尤其在个体信息较少时对个体因果关系判断可能出现失误。结论在建立ADR补偿制度过程中,对个体损害因果的判断需要纳入更多的指标以提高判断效率,体现社会公平性。
黄登笑盛红彬黄淇敏
关键词:药品不良反应因果关系
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