祝怀平
- 作品数：66 被引量：154H指数：6
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- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省卫生厅资助课题国家自然科学基金更多>>
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- 癌性体液细胞中端粒酶活性的研究及意义
- 2001年
- 目的 研究癌性体液脱落细胞的端粒酶活性及在良恶性体液的鉴别诊断中的应用价值。方法 应用 PCR- ELISA方法检测体液脱落细胞中端粒酶活性 ,并将检测结果与细胞学检查进行比较。结果 癌性胸、腹水端粒酶阳性率为 61 .1 1 % (33/54) ;其中 ,肺癌胸水脱落细胞端粒酶阳性率为 70 % (2 1 /30 ) ,而形态学阳性率为 53.33% (1 6/30 )。膀胱癌尿液端粒酶阳性率为 83.64%(46/55) ,而形态学阳性率为 52 .72 % (2 9/55)。结论 端粒酶活性检测在癌性体液的诊断和鉴别诊断方面有重要的应用价值。
- 祝怀平戴海明何义富丁敏凌斌吴奎
- 关键词：端粒酶肿瘤
- NK-92细胞对人卵巢癌治疗活性的研究
- NK-92细胞是1992年从非霍奇金淋巴瘤患者的外周血淋巴细胞中分离出来并建系成功的一种NK细胞系,具有与人NK细胞相似的表面分子特征和功能特点,可在体外长期培养、大量扩增,并对多种肿瘤细胞具有杀伤活性。NK-92细胞用...
- 祝怀平陈纲凌斌赵卫东王群华张红雁吴爱东魏海明田志刚
- 文献传递
- 自制抗P^(185)单克隆抗体协同CD_3AK细胞杀伤卵巢癌细胞株的实验研究
- 1998年
- 肿瘤生物治疗中，如用（淋巴因子激活的杀伤ｌｙｍｐｈｏｋｉｎｅａｃｔｉｖａｔｅｄｋｉｌｅｒＬＡＫ）细胞治疗需要大剂量的（白细胞介素－２ｉｎ－ｔｅｒｌｅｕｋｉｎｅ－２，ＩＬ－２），不仅价格昂贵，而且有严重的副作用。脏瘤浸润淋巴细胞（ｔｕ－ｍｏｒｉｎｆｉｌ...
- 祝怀平秦立增凌斌顾友玲顾友玲
- 关键词：卵巢癌生物治疗LAKIL-2单克隆抗体
- 成人复杂核型恶性血液病特点分析
- 2017年
- 目的探讨成人恶性血液病患者复杂核型的特征。方法选择2013年1月至2016年12月安徽省立医院收治的48例成人复杂染色体核型血液病患者,回顾性分析其临床特点及染色体异常情况。结果成人复杂核型恶性血液病患者以高龄为主,60岁以上占37.50%。所涉及病例中,髓系恶性血液病患者占比最高,为68.75%,其次为急性淋巴细胞白血病,占12.50%。染色体异常以长短臂加减(31例),marker染色体(22例),以及平衡移位(21例)多见。结论成人复杂核型恶性血液病患者中高龄人群占比较高,复杂核型以特定的几种异常为主。
- 胡超杰邬志伟李庆张翠萍祝怀平刘会兰
- 关键词：复杂核型
- 热疗增强顺铂对子宫颈癌细胞化疗作用的体外实验研究被引量：2
- 1999年
- 目的探讨热疗增强顺铂（ＤＤＰ）对子宫颈癌细胞的作用。方法以体外培养的子宫颈癌Ｈｅｌａ细胞株为研究对象，采用组内分组设计方法，以恒温水浴热疗，藉ＭＴＴ法观测不同热疗温度、时间、序贯对ＤＤＰ化疗增效作用。结果（１）Ｈｅｌａ细胞在３７℃下与０．１ｍｇ·Ｌ－１ＤＤＰ作用２４ｈ，细胞毒指数（ＣＩ）为０．０８，辅以４３℃热疗３０ｍｉｎ，ＣＩ值提高８．５倍；而ＤＤＰ浓度提高１０００倍时，ＣＩ值仅提高１０倍。４３℃热疗组与４１℃以下热疗组间的ＣＩ值差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。（２）热疗时间１５ｍｉｎ以上组与７．５ｍｉｎ组之间的ＣＩ值差异有显著性（Ｐ＜０．０１），而１５ｍｉｎ以上各组间ＣＩ值差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。（３）热疗与ＤＤＰ同时应用者细胞毒性作用最强。结论热疗增强ＤＤＰ对Ｈｅｌａ细胞的毒性作用，以４３℃１５ｍｉｎ以上热疗与ＤＤＰ同时应用效果最佳。
- 凌斌祝怀平江森杨瑞芳江森王明毅
- 关键词：子宫颈肿瘤顺铂热疗法
- 抑制Her-2基因的表达对NK-92细胞杀伤SKOV3细胞活性影响的研究被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨抑制Her-2基因的表达对NK-92细胞杀伤SKOV3细胞活性的影响。方法:Her-2siRNA质粒在脂质体介导下转染到包装病毒细胞株PT67中,将病毒上清转染SKOV3,经嘌呤霉素筛选得到稳定抑制Her-2基因表达的SKOV3/siRNA-1、SKOV3/siRNA-2细胞株,并分别通过RT-PCR和免疫组化法鉴定抑制Her-2表达的效果。应用LDH法检测NK-92细胞对SKOV3、SKOV3/siRNA-1、SKOV3/siRNA-2、SKOV3/siRNA-neg-ative control的杀伤活性。结果:Her-2/siRNA-1、Her-2/siRNA-2均可有效沉默Her-2mR-NA和蛋白的表达。NK-92细胞对SKOV3、SKOV3/siRNA-negative control的杀伤率分别为21%、20%,而对SKOV3/siRNA-1、SKOV3/siRNA-2的杀伤率分别为33%、45%(P<0·05)。结论:抑制Her-2基因的表达可增强NK-92细胞对SKOV3细胞的杀伤活性。RNA干扰技术联合NK-92细胞为高表达Her-2基因卵巢癌的生物治疗提供了一种新的策略。
- 周颖凌斌姚凤球沈国栋冯定庆陈峥峥石永云高婷王梅梅祝怀平
- 关键词：杀伤细胞卵巢癌细胞株
- 靶向Her2基因SiRNA对人卵巢癌细胞株SKOV-3顺铂敏感性的影响被引量：5
- 2007年
- 目的通过siRNA沉默Her2基因的表达探讨其对卵巢癌细胞株SKOV-3顺铂(DDP)敏感性的影响。方法靶向Her2的siRNA通过阳离子脂质体介导转染到SKOV-3中,经过嘌呤霉素筛选得到稳定抑制Her2基因表达的SK-OV-3细胞株,通过RT-PCR方法检测各组SKOV-3细胞Her2基因的表达。应用四甲基偶氮唑蓝检测DDP对各组SKOV-3细胞增殖水平的影响,应用膜联蛋白V异-硫氰酸荧光素细胞凋亡试剂盒在流式细胞仪上检测DDP作用后各组SKOV-3细胞凋亡水平。结果建立了稳定抑制Her2基因表达的细胞株,SKOV3/siRNA-1组和SKOV3/siRNA-2组细胞Her2基因表达分别为对照组的53.8%和38.4%,而空载体组为92.3%。在DDP作用下SKOV3/siRNA-1和SKOV3/siRNA-2的细胞存活率在4 d时分别为67.7%±4.4%和66.4%±3.3%,与未转染对照组81.7%±1.3%和空载体组81.3%±1.4%比较差异有显著性(P<0.05)。FCM分析显示SK-OV3/siRNA-1和SKOV3/siRNA-2细胞的DDP诱导凋亡率分别为38.6%±1.1%和42.8%±1.4%,明显高于未转染组9.1%±0.8%和空载体组8.8%±0.7%,差异有显著性(P<0.05)。结论靶向Her2基因的siRNA可以增强卵巢癌细胞株SKOV-3对DDP的敏感性。
- 程志祥周颖朱园园肖敏高宗侠祝怀平凌斌
- 关键词：基因,ERBB-2顺铂
- 端粒酶活性在口腔鳞状细胞癌中的表达研究被引量：1
- 2002年
- 目的 了解端粒酶活性在口腔鳞状细胞癌中的表达情况并探讨端粒酶活性在口腔鳞状细胞癌演变过程中的作用。方法 对 37例口腔鳞状细胞癌、2 0例癌前病变 (白斑 )、15例口腔良性肿瘤 (乳头状瘤 )及 12例正常口腔组织 ,采用聚合酶链反应 -酶联免疫吸附法检测其端粒酶活性。结果 口腔鳞状细胞癌中的端粒酶活性阳性率明显高于良性肿瘤组织和正常组织。口腔癌前病变组与鳞状细胞癌组基本一致。结论 端粒酶可稳定染色体末端的端粒结构 ,端粒酶活化在口腔肿瘤恶变过程中起重要作用 ;
- 张志宏叶茂昌李志来祝怀平戴海明吴冰朱祖武
- 关键词：端粒酶口腔粘膜鳞状细胞癌
- 流式细胞术检测单个淋巴细胞内细胞因子表达及其临床应用被引量：6
- 2002年
- 目的 寻找一种准确、敏感的检测 T淋巴细胞内细胞因子水平的方法 ,为研究 T细胞极化状态在疾病发生发展过程中的作用提供可靠的手段。 方法 用 PMA、 ionomycin作刺激剂 ,刺激全血中淋巴细胞表达细胞因子 ,以 mon-ensin阻断细胞因子分泌至胞外 ,应用两种免疫荧光抗体同时标记淋巴细胞的膜表面特异的分子和表达并被阻滞在胞内的细胞因子 ,然后用流式细胞仪进行检测和分析。 结果 本方法检测 1 8例正常人淋巴细胞的分泌细胞因子水平 ,其中CD4 + T淋巴细胞中 Th1占 1 9.5 1 %± 4 .96% ,Th2占 1 5 .66%± 3.95 % ;CD8+ T淋巴细胞中 Tc1占 1 6.2 2 %± 1 .78% ,Tc2占 9.2 0 %± 1 .96% ;而 1 2例妊高征孕妇的 Th1、Tc1百分比例明显高于正常人 ( P<0 .0 1 ) ,Th2的比例显著低于正常人( P<0 .0 1 )。 结论 双抗体标记流式细胞仪检测法可以客观、准确地检测淋巴细胞表达细胞因子的水平 ,判断 T淋巴细胞的极化状态。妊高征患者与正常人相比存在 T淋巴细胞的极化水平异常 。
- 祝怀平戴海明孙自敏吴竞生凌斌吴大保
- 关键词：流式细胞术细胞内细胞因子淋巴细胞妊娠高血压综合征
- 检测端粒酶活性的PCR-ELISA方法的建立被引量：4
- 1999年
- 目的 建立一种更为敏感、特异的端粒酶检测方法。方法 将分子生物学和免疫学方法有机地结合起来，建立ＰＣＲＥＬＩＳＡ 方法并检测多种肿瘤细胞株和部分组织中端粒酶活性。结果 ＰＣＲＥＬＩＳＡ 方法能够敏感地检测出肿瘤细胞株和膀胱癌标本中端粒酶活性，膀胱癌标本中端粒酶的阳性率为８８－９％ ，对照组无１ 例阳性，其灵敏度为１０ ～１００ 个细胞，而且特异性良好。结论 ＰＣＲＥＬＩＳＡ 方法检测端粒酶活性是一种简便、快速、无放射性污染的方法，适用于肿瘤早期诊断和普查。
- 祝怀平凌斌戴海明吴奎吴竞生
- 关键词：膀胱肿瘤端粒酶PCR-ELISA
