程倩
- 作品数：22 被引量：183H指数：6
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 静脉采血时握拳时间过长导致假性高钾血症2例及文献复习
- 2023年
- 目的 通过分析两例血钾增高患者的临床表现和实验室结果特点,为识别采血过程中握拳导致的假性高钾血症及促进规范采血过程提供依据。方法 查阅患者病历并与患者、采血护士、医生进行沟通确认高钾与临床表现的符合性及采血过程中的影响因素;进行握拳试验、检测同时采集的多个样本分析血钾的连续变化特点;查阅文献并结合前述结果进行综合分析。结果 1例为糖尿病患者,肾功正常。在采血过程中全程紧握拳头。行握拳试验结果为:不握拳采样血钾为4.5mmol/L,握拳1min立即采样血钾为5.1mmol/L。另一患者因身材矮小就诊,无高钾血症相关病因及临床表现。该患者同一时间采集的6个血清管样本血钾结果由5.4mmol/L升高到6.2mmol/L。2例患者均排除样本溶血、输液、容器错误、高白细胞、高血小板、样本保存与处理不当等导致血钾增高的因素。结论 采血时握拳时间过长可导致假性高钾血症,在临床工作应注意鉴别,并通过规范采血过程避免此类问题。
- 贾秋桦侯立安程倩张颖刘荔苏玉君刘欣梁小悦李洪雷夏良裕
- 关键词：握拳静脉采血
- 四种分析技术检测血清单克隆免疫球蛋白的比较被引量：5
- 2012年
- 单克隆免疫球蛋白（monoclonalimmunoglobulin）即M蛋白，是由单克隆浆细胞分泌的异常免疫球蛋白，常在浆细胞病如多发性骨髓瘤、Waldenstr^n巨球蛋白血症和原发性淀粉样变性等患者血中出现。
- 苏薇高学慧韩建华程歆琦程倩嵇巍张芳
- 关键词：单克隆免疫球蛋白血清原发性淀粉样变性巨球蛋白血症细胞分泌
- 同时检测血清24,25(OH)2D和25OHD的方法
- 本发明提供液相色谱串联质谱同时检测血清24,25(OH)<Sub>2</Sub>D和25OHD的方法，包括以：1)血清样品的制备；2)液相色谱分离样品，去除干扰物质；3)质谱分析获得检测信号；4)绘制标准曲线；5)检测待...
- 禹松林邱玲程倩谢少伟
- 文献传递
- 3种化学发光免疫分析法检测系统与同位素稀释液相色谱串联质谱法检测总甲状腺素的一致性评价被引量：6
- 2018年
- 目的比较3种化学发光免疫分析法检测系统与同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS/MS)检测总甲状腺素(tT4)结果的一致性。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP-15A方案评价3种检测系统(Antolumo A2000、CL-1000i为国产,ADVIA Centaur~为进口)检测不同浓度水平tT4的不精密度。选择北京协和医院2015年10月至2016年1月144例剩余血清样品,浓度覆盖tT4的测量范围。以ID-LC/MS/MS候选参考方法为参比方法,分别评价Antolumo A2000、CL-1000i及ADVIA Centaur~检测系统tT4检测结果与参比方法的一致性。以Passing&Bablok回归分析2种方法之间的相关性,绘制Bland-Altaman图并比较医学决定水平处的偏倚,以一致性相关系数(CCC)评估方法间的一致性。结果 3种化学发光免疫分析法检测系统的实验室内不精密度均小于说明书标示值,但在低浓度水平的不精密度(以变异系数CV表示)均大于来源于生物学变异的允许不精密度(3.7%),各化学发光法检测系统tT4结果与ID-LC/MS/MS结果相关性良好(r均>0.975),但仅有Antolumo A2000与ID-LC-MS/MS相比的斜率的95%CI包含1,且3种方法的截距的95%CI均不包含0;与ID-LC-MS/MS比较,平均偏差超过最低偏倚要求(4.5%),且在医学决定水平处各法均未能全部满足最低偏倚要求。一致性分析显示,Antolumo A2000和CL-1000i与ID-LC/MS/MS均具有较好的一致性(CCC:0.95～0.99),ADVIA Centaur~与ID-LC/MS/MS具有中度一致性(CCC:0.90～0.94)。结论 2种国产和1种进口tT4检测系统与ID-LC-MS/MS方法一致性良好,但在精密度、偏倚等方面均仍需进一步提高。
- 禹松林周伟燕程歆琦孟庆慧李洪雷侯立安程倩谢少伟张传宝邱玲
- 关键词：甲状腺素化学发光法同位素稀释质谱法
- 黑龙江省健康青少年血清钙、磷、碱性磷酸酶的参考范围被引量：1
- 2015年
- 目的调查分析黑龙江省健康青少年血清钙、磷和碱性磷酸酶水平,建立性别和年龄相关的参考范围。方法于2008年7月-2009年6月,从黑龙江省哈尔滨和牡丹江的市区、郊区随机抽取2 101名9~18岁健康中小学生进行体检,测定血清钙、磷和碱性磷酸酶浓度。筛除离群数据个体后,共2 091名受试者入选。考虑性别和年龄因素,建立相应的血清钙、磷和碱性磷酸酶的参考范围（P2.5~P97.5）。结果描述了9~18岁青少年男性和女性血清钙、磷和碱性磷酸酶水平随年龄、性别的变化趋势。血清钙、磷和碱性磷酸酶水平与年龄呈明显的负相关,且男性高于女性（P〈0.001）。全部人群的血清钙、磷和女性的碱性磷酸酶水平随年龄的增加而下降,而男性的13岁年龄组碱性磷酸酶水平最高,13岁前随年龄增加而增加,13岁后随年龄增加而降低。结论初步建立了黑龙江省健康青少年血清钙、磷和碱性磷酸酶的参考范围,对临床医生特别是儿科医生对上述指标的结果解释和临床干预具有很好的参考价值。
- 程歆琦程倩邱玲刘荔刘茜韩少梅朱广瑾
- 关键词：健康青少年钙磷碱性磷酸酶
- 早幼粒细胞白血病蛋白在髓系白血病细胞中的表达及对细胞增殖的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨早幼粒细胞白血病（ promyelocyte leukemia, PML）蛋白在髓系白血病中的表达及其对人慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR技术检测了30例慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia, CML）患者及24名健康对照者外周血单个核细胞中PMLmRNA水平的差异。构建PML的真核表达载体，转染K562细胞后筛选出稳定表达PML的细胞株，以稳定表达空载体的细胞为对照。四甲基偶氮唑盐（MTT）法和流式细胞术分别检测PML过表达对细胞增殖和细胞周期的影响，并进一步用反转录-PCR（RT—PCR）和蛋白质印迹技术（Westernblot）检测增殖相关因子c-myc和p27kip1（p27）mRNA水平以及蛋白表达水平的改变。最后检测了CML患者及健康对照者外周血单个核细胞中c—myc和p27mRNA水平的差异。结果CML患者外周血单个核细胞中PMLmRNA表达水平（△Ct=9．02±0．74）明显低于健康对照组（△Ct=7．91±0．34），差异有统计学意义（t=5．07，P〈0．001）。PML过表达能明显抑制K562细胞增殖，引起细胞周期GO／G1期阻滞。PML稳定表达的K562细胞中，c—myc的mRNA和蛋白表达水平降低，p27的mRNA和蛋白表达水平升高。CML患者外周血单个核细胞中c—myc的mRNA表达水平（△Ct=7．13±0．43）显著高于健康对照组（△Ct=9．35±0．82），差异有统计学意义（t=6．78，P〈0．001），而p27的mRNA表达水平（△Ct=4．56±0．58）则显著低于健康对照组（△Ct=3．29±0．92），差异有统计学意义（t=2．93，P〈0．01）。结论PML在CML患者中低表达，PML可能通过调节c—myc和p27的表达从而抑制白血病细胞的增殖。
- 吴洁邱玲程倩程歆琦国秀芝韩惠娟吕湘刘德培
- 关键词：核蛋白质类肿瘤抑制蛋白质类白血病髓系BCR-ABL阳性细胞增殖
- 黑龙江省健康青少年血清肌酐参考范围的建立
- 2013年
- 目的 调查分析黑龙江省健康青少年血清肌酐（Cr）水平，建立不同性别和不同年龄健康青少年血清Cr的参考范围。方法 采用分层、随机整群抽样的大样本临床流行学调查，于2008年7月至2009年6月，从黑龙江省哈尔滨和牡丹江的市区、郊区随机抽取2281名8～18岁健康中小学生进行体检，采集受试者清晨空腹静脉血并分离血清，测定血清Cr浓度。筛除离群数据个体后，共2 276名受试者入选，男1 039名，女1 237名，其中汉族1 392名，朝鲜族884名。建立不同性别、不同年龄健康青少年血清Cr的参考范围（P2.5～P97.5）。结果 全部调查人群按〈11岁、11～12岁、13～14岁、15～16岁和17～18岁进行分组，其中男性Cr的参考范围分别是35～60、39～70、45～81、54～88和60～98μmol/L；女性Cr的参考范围分别是34～59、37～59、39～70、43～69和43～74μmol/L。Cr随年龄增加而升高，男性高于女性（P〈0.001）。不同民族之间Cr无差异。结论 初步建立了黑龙江省健康青少年血清Cr的参考范围，对临床医生特别是儿科医生判断和评估8～18岁年龄段患者的肾功能有很好的参考价值。
- 程歆琦程倩邱玲刘茜刘荔徐成丽朱广瑾
- 关键词：健康青少年朝鲜族肌酐
- 中国北方健康人群血清25羟维生素D_3和25羟维生素D_2水平被引量：53
- 2014年
- 目的：分析中国北方人群血清25羟维生素D3（25OHD3）和25羟维生素D2（25OHD2）水平。方法采用同位素稀释超高压液相色谱-串联质谱法（ID-UPLC/MS/MS）对2013年在北京、大连、乌鲁木齐3个城市征集的1540名表观健康志愿者[男性744人，女性796人，平均年龄（42.0±14.0岁）]进行血清25OHD3和25OHD2测定。同时分别应用偶氮Ⅲ砷法、磷钼酸紫外比色法、酶化学发光法检测志愿者血清钙（Ca）、磷（P）及全段甲状旁腺素（iPTH）水平。使用SPSS17.0进行统计学分析，P＜0.05表示差异有统计学意义。结果受试人群血清总25OHD平均值为（18.80±6.65）ng/mL。3个城市受试人群血清总25OHD含量差异有统计学意义（F＝97.57，P＜0.01），大连市受试者血清总25OHD水平[（21.72±6.47）ng/mL]显著高于乌鲁木齐市和北京市受试者[（18.44±6.64）ng/mL、（16.34±6.12）ng/mL]（均P＜0.01）；男性血清25OHD水平[（20.57±6.63）ng/mL]显著高于女性[（17.14±6.24）ng/mL]，（P＜0.01）；30～39岁年龄组25OHD含量显著低于其他年龄组（均P＜0.05）。3省受试人群血清总25OHD缺乏率为60.06％，大连市受试者血清总25OHD缺乏率（41.51％）显著低于乌鲁木齐市（64.87％）和北京市（73.76％），（均P＜0.01）。3个城市57例受试者（3.70％）血清25OHD2检测均值为（6.25±3.76）ng/mL。在57例检测25OHD2受试者中，25OHD2显著提高了血清总25OHD水平，使该人群血清25OHD缺乏率降低43.85％。血清25OHD水平与iPTH相关系数为-0.283（P＜0.01）。结论3个城市受试人群血清25OHD含量存在明显的地域、性别和年龄差异。健康人群中血清25OHD主要为25OHD3。北方地区人群血清25OHD水平普遍较低。
- 方慧玲禹松林韩建华秦绪珍李士军王亮程倩侯立安程歆琦夏良裕邱玲
- 改良超高效液相色谱串联质谱法测定25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D被引量：10
- 2015年
- 目的建立可同时区分3-epi 25-羟基维生素D3[3-epi 25（OH）D3]、25-羟基维生素D3[25（OH）D3]和25-羟基维生素D2[25（OH）D2]的改良超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）。方法采用甲醇、硫酸锌沉淀蛋白,以稳定同位素为内标,正己烷提取,色谱采用甲醇和水以一定比例进行梯度洗脱,质谱采用正离子条件下多离子反应监测模式,3-epi 25（OH）D3和25（OH）D3的定量离子通道质荷比（mass to charge,m/z）均为413.3→395.3,25（OH）D2的m/z为401.4→383.4;同位素内标25（OH）D2-d3和25（OH）D3-d3的m/z分别为416.3→398.3和404.4→386.4。25（OH）D3和25（OH）D2分别以各自的标准品和同位素内标制作标准曲线;3-epi 25（OH）D3采用25（OH）D3的标准曲线和内标。评价方法的线性、精密度和准确度等,同时用本法和常规UPLC-MS/MS测定307例临床样本,考察方法的一致性,判别3-epi 25（OH）D3对常规UPLC-MS/MS测定结果的影响。结果本法可在13 min内将3-epi 25（OH）D3、25（OH）D3和25（OH）D2完全区分开,3种物质互不干扰,线性相关系数（r）〉0.999,25（OH）D3总变异参数（CV）的均值（范围）为2.82%（2.45%~3.21%）,批内CV为1.82%（1.76%~1.91%）;25（OH）D2总CV的均值（范围）为4.34%（2.88%~7.01%）,批内CV为2.62%（1.91%~3.66%）。25（OH）D2、25（OH）D3和3-epi 25（OH）D3的准确度分别104.5%~106.8%、98.9%~106.9%、108.0%~109.9%。随机测定307例临床样本,结果显示样本3-epi 25（OH）D3浓度均在3.0 ng/m L以下,本法和常规UPLC-MS/MS分析25-羟基维生素D[25（OH）D]的结果分别为15.53±8.58和（15.98±9.08）ng/m L,偏差为-0.46 ng/m L,百分偏差为-2.44%,2种方法的结果差异无统计学意义（t=0.631,P=0.53）,R2=0.978。用本法测定得到的维生素D不足、缺乏和充足率分别为76.9%、14.3%、8.8%,常规法的结果分别为75.6%、15.3%、9.1%,2种方法对临床判定的一致率达94.1%,3-epi 25（OH）D3对临床常规UPLC-MS/MS�
- 禹松林方慧玲张瑞苹程歆琦韩建华苏薇程倩侯立安姜小梅邱玲
- 关键词：25-羟基维生素D
- 等位基因特异性PCR检测CYP3A5和MDR-1基因多态性方法的建立及临床应用被引量：2
- 2017年
- 目的用等位基因特异性PCR(ARMS-PCR)检测细胞色素P450酶CYP3A5(A6986G)和多药耐药基因MDR-1(C3435T)基因多态性,探讨其与肾移植受者他克莫司(Tac)血药浓度和剂量比的相关性。方法根据CYP3A5(A6986G)和MDR-1(C3435T)基因多态性位点分别设计ARMS-PCR引物,分析72例肾移植受者外周血基因组DNA中该2个基因位点的多态性,同时以DNA测序法为金标准进行验证。化学发光微粒子免疫分析法测定肾移植受者血Tac浓度,并比较术后1个月时不同基因型受者之间血Tac浓度、Tac剂量/Tac用量的差异。结果建立的ARMS-PCR法与DNA测序法检测符合率为100%。72例肾移植受者中,CYP3A5*1/*1、*1/*3和*3/*3基因型的发生频率分别为18.1%、31.9%和50.0%,MDR-1 C/C、C/T和T/T基因型的发生频率分别为27.8%、58.3%和13.9%。此外,不同CYP3A5基因型肾移植受者的血Tac浓度(P=0.014)和Tac浓度/Tac用量(P=0.019)均存在明显差异,进一步两两比较发现,CYP3A5*3/*3基因型受者血Tac浓度/Tac用量明显高于*1/*1和*1/*3基因型(P均<0.05)。结论成功建立检测CYP3A5和MDR-1基因多态性的ARMS-PCR法,肾移植受者CYP3A5*3基因多态性与Tac的药代动力学明显相关。
- 吴洁侯佳展程倩李佳垚李丹丹尹逸丛苏薇
- 关键词：基因多态性
