程爽
- 作品数：31 被引量：149H指数：7
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- 小巨核细胞免疫酶标染色在骨髓增生异常综合征中的意义被引量：1
- 1995年
- 小巨核细胞免疫酶标染色在骨髓增生异常综合征中的意义王曦，程爽骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一种多能造血干细胞阶段的造血异常，目前尚无特异性的诊断指标。本文应用免疫酶标ＡＢＣ染色对２５例ＭＤＳ患者骨髓小巨核细胞的观察结果表明，淋巴样小巨核细胞的出现对Ｍ...
- 王曦程爽
- 关键词：骨髓增生异常综合征小巨核细胞免疫酶标染色
- B-纤维蛋白原-455G/A基因多态性对缺血性心脏病患者血浆纤维蛋白原水平的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨β-纤维蛋白原 - 4 55G/ A(β- Fg- 4 55G/ A)基因多态性与环境因素对血浆 Fg表达的调节机制及与缺血性心脏病 (IHD)发病的关系。方法 应用 PCR及限制性内切酶分析的方法 ,分析 75例 IHD及 1 56例对照者 β- Fg- 4 55G/ A基因多态现象 ,比浊法测定血浆 Fg水平。结果 病例组血浆 Fg水平明显高于对照组 (P<0 .0 1 )。无论男、女患者与对照 ,A基因携带者血浆 Fg水平比同组 GG基因型者明显升高 (P<0 .0 5)。对照组中的 A基因携带者与病例组中的 GG基因型者 ,随增龄血浆 Fg水平有明显升高 (P<0 .0 5)。 IHD患者男性 ,按吸烟及基因型情况分组 ,相同基因型时 ,吸烟组血浆 Fg水平高于不吸烟与戒烟组 (P<0 .0 5)。病例组 A基因频率明显高于对照组 (P<0 .0 0 5)。结论 β- Fg- 4 55 G/ A等位基因与血浆 Fg水平相关 ,A基因携带者 IHD发病率更高。提示 β- Fg- 4 55G/ A可作为
- 李凤芹刘国勋杨志刚蔡望伟程爽凌光鑫
- 关键词：纤维蛋白原缺血性心脏病基因多态性
- 纤维蛋白原β-148C/T基因多态性与血浆纤维蛋白原关系的研究被引量：7
- 2001年
- 目的 :调查 15 6例广东汉族健康人纤维蛋白原 (Fg)β- 148C/ T基因多态性频率分布情况 ,分析Fgβ- 148C/ T基因多态性与血浆 Fg水平的关系。方法 :分别用 PCR- RFLPs方法及比浊法检测 Fg基因多态性及血浆 Fg水平。结果 :等位基因 T-14 8频率为 0 .2 85 ,携带 T-14 8基因组血浆 Fg水平高于野生型组 (P<0 .0 5 )。结论 :携带 T-14 8基因较不携带者血浆 Fg水平高 ,提示 Fgβ- 148C/ T基因多态性与血浆Fg水平相关。
- 杨志刚刘国勋李凤芹凌光鑫程爽蔡望伟
- 关键词：纤维蛋白原多态现象急性相蛋白白细胞介素-6
- 小白鼠体内血栓形成动物模型在抗血栓药物筛选中的应用被引量：2
- 1995年
- 目前国内外动物体内血栓形成模型多采用创伤性手术制备,其缺点一是制作复杂,二是干扰因素多,易影响各种指标的观察。最过,我们参考国内文献。建立了一种无创性小鼠体内血栓动物模型并应用于抗血栓药物的筛选。 1 材料 1.1 实验动物:昆明种雄性小鼠,体重20～28 g,按随机表分成5组,为对照组、潘生丁组、抗栓胶囊组、复方丹参组及川芎嗪组。另再设血栓实验1、2、3组。 1.2
- 刘国勋杨勤程爽吴铁陈志东凌光鑫
- 关键词：抗血栓药物体内血栓形成抗栓胶囊动物模型小白鼠出现率
- 用变性高效液相色谱法检测遗传性因子XⅢA链基因突变
- 2004年
- 目的:观察变性高效液相色谱(DHPLC)法检测凝血因子XIIIA链基因突变的实用价值。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增正常样品和有XIIIA基因603-606delAAGA突变患者的XIIIA链基因外显子5;用单链构象多态性(SSCP)及DHPLC检测分析扩增的外显子5。结果:SSCP显示患者有异常的区带,患者的DHPLC结果出现异常洗脱峰,与SSCP的结果一致。结果表明DHPLC能检测FXIII因子A链基因突变。结论:DHPLC技术是一种筛查基因突变的快速、简单、可靠的方法。
- 王巍陈晓丹蔡望伟朱燕刘国勋程爽
- 关键词：基因突变变性高效液相色谱法遗传性
- 海南汉族人群中α和β纤维蛋白原基因核苷酸多态性及其单倍型与缺血性脑卒中的关联分析被引量：9
- 2006年
- 目的研究α纤维蛋白原基因的TaqⅠ多态性和β纤维蛋白原基因-455G/A、-249C/T、-148C/T、+1689T/G、βBsmAⅠG/C、448G/A、BclⅠG/A、HinfⅠA/C单核苷酸多态性及其单倍型与缺血性脑卒中的关系。方法用比浊法测定160例海南籍缺血性脑卒中和130名海南籍对照个体的血浆纤维蛋白原浓度,用PCR限制性片段长度多态法确定基因型,用EH+程序分析核苷酸多态性的连锁不平衡关系及单倍型,用卡方检验分析病例组和对照组的等位基因频率、基因型频率及单倍型频率的差异。结果-455G/A、-148C/T、448G/A多态性的基因型频率、等位基因频率在病例组和对照组之间的差异有统计学意义(P<0.01),其余6个核苷酸多态性的基因型频率、等位基因频率在病例和对照组间的差异无统计学意义(P>0.05),A-455、T-148、A448携带者患缺血性脑卒中的相对危险度比非携带者分别大2.46倍、2.30倍和2.08倍。连锁不平衡分析未发现所分析的区域内存在单倍型板块。9个位点构建的单倍型在病例组和对照组之间的差异无统计学意义,以4个位点构建的单倍型中,某些单倍型在病例组和对照组之间的差异有统计学意义,对照组中某些携带G-455、C-148、G448位点的单倍型的频率高于病例组,而病例组中某些携带A-455、T-148、A448位点的单倍型的频率高于对照组。结论多个位点和单倍型分析的结果提示β纤维白原455G/A、-148C/T、448G/A可能是海南汉族人群中与缺血性脑卒中关联的危险因素。
- 梁亮孙川廖小平肖锋陈晓丹黄仕雄汤小兰文国强龙志刚王小英刘国勋程爽蔡望伟
- 关键词：纤维蛋白原缺血性脑卒中连锁不平衡分析单倍型
- 小鼠体内血栓形成动物模型的建立及在抗血栓药物筛选中的应用被引量：15
- 1999年
- 目的 :建立一种无创性小鼠体内血栓动物模型并应用于多种抗血栓药物的药效观察。方法 :用角叉菜胶建立了小鼠体内血栓动物模型。利用此模型观察潘生丁片 ,抗栓胶囊、复方丹参注射液、川芎嗪注射液对血栓形成的影响。结果及结论 :用角叉菜胶建立的小鼠体内血栓动物模型 ,无创伤性 ,操作简易方便。并可应用于多种抗血栓药物的药效观察 ,剂量的选择 ,药物的筛选。
- 刘国勋吴铁陈志东凌光鑫杨勤程爽
- 关键词：血栓形成角叉菜胶抗栓药
- 急性白血病患者血清和尿中假尿苷检测的意义被引量：2
- 1998年
- 急性白血病患者血清和尿中假尿苷检测的意义江丽梁统凌光鑫莫丽儿张宇明杨志刚刘国勋程爽用高效液相色谱法测定了正常人、良性血液病及急性白血病（ＡＬ）患者血清和尿中假尿苷（Ψ）的含量并对２例白血病患者化疗前后进行动态观察，旨在探讨Ψ对急性白血病的临床诊断价值...
- 江丽梁统凌光鑫莫丽儿张宇明杨志刚刘国勋程爽
- 关键词：白血病AL血清假尿苷
- 小巨核细胞免疫酶标染色在急性白血病诊断及分型中的意义被引量：20
- 1995年
- 小巨核细胞免疫酶标染色在急性白血病诊断及分型中的意义王曦，程爽小巨核细胞是一种病态的巨核细胞，可存在于多种血液病的骨髓中。抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体免疫酶标染色对巨核细胞有特异性。我们应用免疫酶标ＡＢＣ染色观察７０例急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）及...
- 王曦程爽
- 关键词：小巨核细胞免疫酶标染色急性白血病
- 海南汉族、黎族人群纤维蛋白原基因9个核苷酸多态性及单体型的比较研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究海南汉族、黎族人群体纤维蛋白原基因αTaqⅠ、βBclⅠG/A、βHinfⅠA/C、β448G/A、βBsmAⅠG/C、β+1689T/G、β-148C/T、β-249C/T、β-455G/A9个位点的等位基因频率、连锁不平衡关系及单体型。方法从末梢血提取316名海南汉族个体和182名海南黎族个体的DNA标本,用PCR-RFLP法及测序法分析多态性和确定基因型,用EH+程序分析核苷酸多态性的连锁不平衡关系及单体型,用χ2检验分析人群间的等位基因频率及单体型频率的差异。结果纤维蛋白原基因αTaqⅠ、βBclⅠG/A、βHinfⅠA/C、β448G/A、βBsmAⅠG/C、β+1689T/G、β-148C/T、β-249C/T、β-455G/A的稀有等位基因频率在汉族人群中分别为0·429、0·255、0·128、0·255、0·302、0·267、0·282、0·468、0·274,在黎族人群中分别为0·312、0·363、0·150、0·344、0·328、0·350、0·331、0·626、0·350。海南汉族人群和黎族人群αTaqⅠ、βBclⅠG/A、β448G/A、β+1689T/G、β-249C/T、β-455G/A5个位点的稀有等位基因频率分布存在统计学差异(P<0·01)。黎族人群9个位点两两之间的连锁不平衡的紧密程度比汉族人群高。部分单体型的分布在两个人群之间的分布存在统计学差异。结论海南汉族、黎族人群纤维蛋白原基因的某些多态性及单体型的频率存在差异。
- 孙川梁亮肖锋刘国勋程爽蔡望伟
- 关键词：纤维蛋白原单体型
