罗宇
- 作品数：6 被引量：97H指数：5
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- 微粒化非诺贝特对高脂血症患者血脂及尿酸代谢的影响被引量：8
- 2009年
- 目的:观察微粒化非诺贝特对高甘油三酯合并高尿酸血症患者血脂及尿酸代谢的影响,并探讨其潜在机制。方法:共入选116例高甘油三酯合并高尿酸血症患者,每日顿服微粒化非诺贝特胶囊200 mg,疗程4周。观察治疗前和治疗4周后主要血脂参数、血尿酸(UA)、24小时尿尿酸的变化以及不良反应。结果:微粒化非诺贝特治疗4周:(1)患者血清甘油三酯(TG)下降最为显著,与基线相比较下降51%,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高19%,此外,患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平也有一定程度的下降(分别为10%和12%)。(2)患者血尿酸水平由(462.8±73.5)μmol/L降至(320.1±83.0)μmol/L,下降幅度为28.3%,其中男性患者血尿酸水平下降29.8%,女性患者下降25.1%,差异均有统计学意义(P值均小于0.01),并且血尿酸水平降低与基线值无关。(3)患者尿尿酸排出明显增多,由(2 874.2±503.4)μmol/L增加至(3 604.2±769.7)μmol/L,升高36.0%,其中男性患者尿尿酸水平升高41.1%,女性患者升高33.4%(P值均小于0.01),而且非诺贝特治疗后所有患者尿酸清除分数均明显升高,提示非诺贝特治疗促进了尿酸的排泄。结论:微粒化非诺贝特能同时有效改善高甘油三酯合并高尿酸血症患者的血脂及尿酸代谢异常,明显促进尿尿酸排泄,且该作用不受基线水平的影响,与性别无关,具有良好的安全性和耐受性。
- 李丽君陈红任景怡王岚罗宇
- 关键词：非诺贝特高甘油三酯血症高尿酸血症代谢
- 参松养心胶囊对大鼠心肌缺血／再灌注后室性心律失常的影响被引量：14
- 2008年
- 目的在SD大鼠的心肌缺血／再灌注模型上探讨参松养心胶囊对缺血再灌注后室性心律失常的作用。方法将30只SD大鼠随机分为对照组和用药组：参松养心胶囊（4g·kg^-1·d^-1），连续灌胃2周后建立心肌缺血／再灌注模型。记录缺血开始30min内和再灌注60rain内室性心律失常发生的次数和持续时间。再灌注60min后摘除心脏测算心肌梗死面积。结果（1）缺血后室性心律失常：参松养心胶囊绀大鼠心肌缺血后室性早搏的发作次数[（6．7±0．3）次／30min比（15．0±1．1）次／30min，P＝0．007]、窄速的发作次数[（3．5±0．2）次／30min比（14．7±0．6）次／30min，P=0．003]和发作持续时间[（10．3±2．0）s比（28．3±4．6）s，P=0．018]以及室颤的发作持续时间[（7．0±1．1）s比（15．0±1．7）s，P=0．031]比对照组均明显减少；（2）再灌注后室性心律失常：参松养心胶囊组大鼠再灌注后审性早搏的发作次数[（5．3±0．8）次／60min比（15．6±1．8）次／60min，P=0．002]以及再灌注室速发作的持续时间[（4．6±0．5）s比（13．5±0．6）s，P=0．001]比对照组有显著降低。结论参松养心胶囊可以明显减少大鼠心肌缺血后室性心律失常的发生，而月．对于降低再灌注后室性早搏的发作次数和室性心动过速的发生持续时间也有显著效果。
- 任景怡李丽君汪若婕陈红吴以岭罗宇
- 关键词：心律失常心肌再灌注参松养心胶囊
- 辛伐他汀对2型糖尿病患者血管内皮功能及炎症因子的影响被引量：9
- 2010年
- 目的观察辛伐他汀对2型糖尿病患者血管内皮功能及炎症因子的影响。方法选择30例2型糖尿病(T2DM)患者及25例对照者,给予辛伐他汀20mg/d治疗12个月。分别于治疗前、治疗1个月及12个月时,检测肱动脉血流介导性扩张,并测定主要血脂参数、超敏C反应蛋白(hsCRP)、空腹血糖(FPG)、胰岛素(FIns)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果①辛伐他汀治疗可明显改善T2DM组及对照组患者血脂水平。②辛伐他汀治疗1个月后,T2DM组患者肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)较治疗前无明显变化[(5.94±0.87)%vs.(5.65±0.65)%,P﹥0.05],治疗12个月后,FMD虽有上升趋势[(6.10±0.71)%],但仍无显著性差异。辛伐他汀可明显改善对照组的FMD。③治疗12个月时T2DM组患者血清hs-CRP水平由(15.21±3.71)mg/L降至(10.51±2.90)mg/L(P﹤0.01)。④辛伐他汀对T2DM患者FPG、FIns及HOMA-IR均无影响。结论辛伐他汀治疗12个月,尽管可以显著降低T2DM患者血脂水平,减轻炎症反应,但受损的血管内皮功能并未得到改善。
- 张方芳陈红任景怡宋俊贤秦莉罗宇
- 关键词：辛伐他汀2型糖尿病内皮功能超敏C反应蛋白
- 联合应用辛伐他汀和非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性观察被引量：43
- 2005年
- 目的 探讨联合应用辛伐他汀和非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法 共入选 221例混合性高脂血症患者,随机分入辛伐他汀组 (10mg/d,n=72)、非诺贝特组 (200mg/d,n=68)和联合治疗组(辛伐他汀 10mg/d+非诺贝特 200mg/d,n=81),疗程均为 6个月。观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率、总有效率以及不良反应。结果 (1)联合治疗组血脂参数变化率最显著,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)和甘油三酯 (TG)分别下降 30%、37%和 56%,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)升高 24%,其降低TG和升高HDL C的能力不仅明显优于辛伐他汀组,而且也明显优于非诺贝特组(P值均小于 0 01)。(2)按我国“血脂异常防治建议”的目标,联合治疗组TC、LDL C和TG的达标率分别为 51%、55%和 61%,三项全部达标者占45%,明显高于单药治疗组(P值均小于 0 01),其治疗总有效率也明显优于单药治疗。(3)联合治疗组不良反应的发生率和单药治疗组相比差异无统计学意义 (P值均大于 0 05)。结论 本研究结果提示, 非诺贝特(200mg/d)与小剂量辛伐他汀(10mg/d)联合治疗可以更全面地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,较单药治疗更有效,具有良好的安全性和耐受性。
- 任景怡陈红罗宇
- 关键词：非诺贝特辛伐他汀混合性高脂血症单药治疗HDL-C
- 微粒化非诺贝特调节老年代谢综合征患者血脂及尿酸代谢的研究
- 2009年
- 目的观察微粒化非诺贝特(非诺贝特)对老年代谢综合征患者血脂及尿酸代谢的影响,并探讨其潜在机制。方法入选131例老年代谢综合征患者,同时伴有高TG及高尿酸血症,每日顿服非诺贝特胶囊200 mg,疗程为4周。观察治疗前和治疗4周后主要血脂参数、血尿酸、24 h尿尿酸的变化及不良反应。结果非诺贝特治疗4周后:(1)患者血清TG下降最为显著,与基线比较下降49%,血清HDL-C水平升高18%,此外患者血清TC和LDL-C水平也有一定程度的下降(分别为11%和14%);(2)患者血尿酸水平由(472.5±74.8)μmol/L降至(325.0±82.1)μmol/L,下降幅度为31.2%。其中男性患者血尿酸水平下降32.6%,女性患者下降29.7%,差异均有统计学意义(P<0.01)。(3)患者24 h尿尿酸排泄明显增多,由(2 885.2±502.7)μmol/L增加至(3 701.7±768.2)μmol/L,排泄增加28.8%,其中男性24 h尿尿酸排泄高于女性(P<0.01)。结论非诺贝特具有同时改善老年代谢综合征患者的血脂及尿酸代谢异常的双重疗效,能明显促进尿尿酸排泄,且该作用与性别无关。
- 任景怡陈红秋爽王岚李丽君罗宇
- 关键词：代谢疾病普鲁脂芬尿酸
- 停用辛伐他汀对冠心病及冠心病危险因素患者血管内皮功能的影响被引量：29
- 2007年
- 目的观察在冠心病及冠心病危险因素患者中,停用辛伐他汀治疗对血管内皮功能的影响,并探讨相应作用机制。方法入选33例血清胆固醇(TC)水平未达标的冠心病及冠心病危险因素患者,分别于基线水平、停药前(即辛伐他汀20 mg 治疗4周后)及停用辛伐他汀1周时,采用高分辨超声技术检测肱动脉血流介导性扩张(FMD)评估血管内皮依赖性舒张功能,并测定一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)、6-酮-前列腺素 F1_α(6-keto-PGF1_α)和血栓素 B_2(TXB_2)的水平及主要血脂参数的变化。结果辛伐他汀治疗4周后可有效降低冠心病及冠心病危险因素患者 TC、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并明显改善患者肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)。然而,停用辛伐他汀治疗1周后,所有患者肱动脉内皮依赖性舒张功能均较停药前明显下降(4.82±0.71)%与11.51±0.87%,P<0.01),甚至低于未服用辛伐他汀时的基线水平(4.82±0.71%与5.89±0.65%,P<0.01),其中冠心病患者停药后 FMD 下降幅度较仅有冠心病危险因素患者更显著(65.6%与56.3%,P<0.01)。停药1周后,患者血清 NO 水平较停药前及基础值均明显降低,而血浆 ET 水平升高。血浆 TXB_2水平在停药前后无明显变化。此外,停药后患者血清 LDL-C 水平虽较治疗4周时有所升高,但仍未恢复至基线水平。停药后肱动脉 FMD 的变化仅与血清 NO 降低幅度呈正相关关系(r=0.674,P=0.004),而与血清 LDL-C 水平变化无明显相关性(r=-0.414,P=0.083)。结论在 TC水平未达标的冠心病及冠心病危险因素患者中突然终止辛伐他汀治疗可在1周内完全逆转该药对血管内皮功能的改善作用,甚至还可能导致血管内皮功能进一步恶化。并且这种撤药反应随基础疾病的严重性增加。停药所致血管内皮功能损害可能与血管内皮源性的 NO 减少有关,是非胆固醇依赖性作用。
- 陈红任景怡武蓓刘昕汪若婕李丽君罗宇
- 关键词：冠状动脉疾病降血脂药
