罗晶璐
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院农业部养禽与禽病防治重点开放实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 副鸡嗜血杆菌PCR检测方法的建立被引量：5
- 2009年
- 参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素(HA)基因设计合成了一对引物,预计扩增片段大小约为412bp。利用这对引物,通过对PCR反应体系和反应条件的优化,建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法。结果表明,该方法敏感性较高,最低可检出1.7×104CFU/mL的副鸡嗜血杆菌,对副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌在相同反应条件下未扩增出任何片段,说明该方法具有较好的特异性。
- 张欢侯佳蕾张彦红罗晶璐任涛
- 关键词：副鸡嗜血杆菌PCR检测
- 新城疫病毒HN蛋白的表达及免疫原性检测
- 本研究利用生物分析软件对华南农业大学农业部养禽与禽病防治重点开放实验室分离并保存的NDV分离株GD/GM/03/Ch的血凝素神经氨酸酶蛋白(HN蛋白)进行抗原特性分析，综合考虑和分析蛋白质的柔韧性、表面可能性和亲水性等，...
- 罗晶璐
- 关键词：新城疫病毒免疫原性重组蛋白疫苗
- 新城疫病毒HN基因主要抗原位点区段的原核表达被引量：2
- 2009年
- 利用生物软件对新城疫病毒GD/GM/03/Ch的血凝素神经氨酸酶（HN）蛋白进行抗原特性分析,选定169-267位氨基酸、318-405位氨基酸和448-571位氨基酸3个区域作为多肽表位候选区域.用含新城疫病毒HN基因的重组质粒为模板,设计引物通过PCR扩增获得HNa、HNb和HNc 3个抗原结构域基因片段,分别经双酶切定向克隆到原核表达载体pBT上进行表达,并构建了pBT-HNa-b-c串联重组质粒进行表达,经过SDS-PAGE和W est-ern-b lot分析,验证了表达产物具有反应原性.
- 罗晶璐齐岩任涛
- 关键词：新城疫病毒HN基因抗原位点原核表达
- 鸡新城疫频繁发生的原因剖析被引量：2
- 2009年
- 鸡新城疫是严重危害养禽业的疾病,本文就近期免疫鸡群频繁发生鸡新城疫的原因进行分析并综述防制措施。
- 蔡绍鑫张彦红罗晶璐任涛
- 关键词：鸡新城疫
- 新城疫病毒单克隆抗体的制备及鉴定被引量：3
- 2009年
- 以纯化的新城疫病毒ND35免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合.经筛选,获得5株能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株.特异性试验表明,7G5单克隆抗体仅与ND35病毒株反应,而不与禽流感病毒AIV(H5亚型)、产蛋下降综合症病毒(EDS-76V)、传染性支气管炎病毒(IBV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、马立克氏病毒(MDV)、禽肺病毒(APV)反应.通过Western-blot对7G5单克隆抗体进行鉴定,发现其在相对分子质量47 500～62 000之间出现条带,表明其与NDV抗原有特异性结合.这5株单克隆抗体属于IgG1、IgG2b亚类,κ轻链.
- 王琴罗晶璐蒋文泓聂飞任涛
- 关键词：新城疫病毒单克隆抗体单克隆抗体制备
