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胡育

作品数:48 被引量:67H指数:5
供职机构:乐山师范学院更多>>
发文基金:四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅科学研究项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇理学
  • 11篇化学工程
  • 5篇文化科学
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主题

  • 12篇催化
  • 8篇氧化硅
  • 8篇二氧化硅
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  • 7篇硝基苯
  • 6篇硝化
  • 6篇教学
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  • 4篇甲基
  • 4篇光催化
  • 4篇硅烷
  • 4篇催化剂
  • 3篇液相
  • 3篇乙酰
  • 3篇水相
  • 3篇水相合成
  • 3篇四氯化硅
  • 3篇无机
  • 3篇硝化反应

机构

  • 37篇乐山师范学院
  • 10篇中国科学院
  • 2篇河南理工大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇农业部沼气科...
  • 1篇绵阳普明中学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 43篇胡育
  • 19篇宋连香
  • 13篇王应红
  • 9篇曾鸿耀
  • 8篇张元勤
  • 8篇王公应
  • 7篇杨先贵
  • 7篇夏烈文
  • 6篇李晓燕
  • 6篇孙国峰
  • 5篇李琼
  • 5篇吴亮
  • 4篇张海连
  • 4篇熊俊如
  • 3篇程四清
  • 3篇刘凡
  • 3篇刘志昌
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  • 2篇陈稼轩

传媒

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  • 1篇工业催化
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  • 1篇石油化工
  • 1篇实验室科学

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2006
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新的离子液体表面活性剂软模板法合成碳酸锶纳米棒被引量:8
2011年
在室温下,以SrCl2.6H2O和(NH4)2CO3为原料,采用咪唑季铵盐离子液体表面活性剂1-十六烷基-3-甲基咪唑溴盐[C16mim]Br软模板法制备了SrCO3纳米棒。利用透射电子显微镜(TEM)对产物进行了表征。初步探讨了SrCO3纳米棒的形成机理。结果表明SrCO3纳米棒长度在200nm左右,由平均直径为10-20nm的纳米粒子组成,论文该制备方法简便、温和、快速、环境友好,具有一定的应用前景。
胡育张元勤李晓燕王应红宋连香
关键词:软模板法碳酸锶纳米材料
SnO_2-Al_2O_3固体酸催化剂的制备及其对苯液相硝化反应的催化活性被引量:1
2010年
采用混合研磨法制备了一系列锡基混合氧化物催化剂(Sn-M,M=La,V,Ce,Fe,Nb,Sb,Al,Mn,Ti)。以65%~68%HNO3为硝化剂,研究了Sn-M催化苯液相硝化合成硝基苯的反应,结果表明Sn-Al具有最好的催化活性。采用NH3-TPD和Py-IR法测量了不同锡铝比[r=n(Sn)∶n(Al)]的Sn-Al催化剂的表面酸性质,结果表明适量的铝可提高Sn-Al催化剂的催化活性,最佳r=1∶8。在最佳反应条件[苯18 mL,V(硝酸)∶V(苯)=2,于75℃反应7 h]下,硝基苯产率85.5%,选择性100%。Sn-Al(r=1∶8)催化剂重复使用5次,活性基本无变化。
胡育王公应杨先贵
关键词:硝基苯硝化反应
含钼过氧配气物催化硫醚和烯烃氧化反应机理理论研究
2013年
在B3LYP/Aug-cc-pvdz-pp水平下,对双过氧钼配合物Mo(O)(O2)2(pz)2(pz=pyrazolyl)氧化二甲硫醚,二甲亚砜和乙烯分别形成二甲亚砜,二甲砜和环氧乙烷的反应机理进行详细理论研究并进行了分子中原子理论拓扑分析。计算结果表明,三种氧化反应均只经历一个过渡态,即底物中的反应中心原子(硫醚和亚砜为硫原子,乙烯为C=C双键平面)向[Mo(O)(O2)2(pz)2]中过氧的一个原子靠拢形成过渡态,从而形成产物。过渡态均为协同过渡态,由底物向[Mo(O)(O2)2(pz)2]中过氧原子转移电子而发生氧化反应。二甲硫醚氧化反应的自发性最小,二甲亚砜和乙烯氧化反应热自发性相当,三个反应在热力学上均可行。二甲硫醚的氧化和二甲亚砜的氧化在常温下可以达到99%选择性。如果有过量氧化剂的存在,亚砜就会进一步氧化为砜。在相同条件下,硫醚和亚砜的氧化不会影响烯烃,烯烃氧化需要另外条件以降低活化能,与钼配合物和多钼酸盐氧化硫醚,亚砜和烯烃反应的实验研究结果趋势相同。
孙国峰胡育曾鸿耀唐典勇
关键词:密度泛函理论反应机理化学选择性
La掺杂ZnS量子点的制备及其表征被引量:2
2015年
ZnS量子点的发光强度较弱,用水相合成技术掺杂一定浓度的La3+可以增强其发光性能。本文以实验用N-乙酰-L-半胱氨酸作保护剂,Zn(Ac)2作锌源,Na2S作硫源、La(Ac)3作镧源合成La掺杂的ZnS量子点,并通过透射电镜(TEM)和X-射线粉末衍射(XRD)对其物相进行了表征。紫外-可见(UV-Vis)及荧光(PL)光谱性质亦进行了表征。
宋连香吴亮胡育
关键词:ZNS量子点LA掺杂光致发光
CdS光催化降解次甲基蓝的研究被引量:1
2014年
采用Cd(NO3)2和硫脲反应合成Cd S粉末,以次甲基蓝溶液为目标物,250 W汞灯为光源,评价所制硫化镉粉末的光催化活性。结果表明,当硝酸镉与硫脲摩尔比为1∶2.5,80℃水浴,p H为8的条件下反应1 h,150℃干燥所得的催化剂活性相对较强。当催化剂用量为1.25g/L时,经3.5小时汞灯光照,可使次甲基蓝(10 mg/L)脱色率达到95%。
胡育曾鸿耀宋连香
关键词:硫化镉光催化降解次甲基蓝
氨基修饰二氧化硅对Cr^3+和直接桃红B12的吸附
2020年
该试验以硅烷偶联剂KH-550为改性剂,乙醇为溶剂合成氨基二氧化硅。利用红外光谱、扫描电镜、原子吸收光谱、可见分光光度法对改性前后SiO 2进行表征,研究其对铬离子及染料直接桃红B12的吸附情况。结果表明:25℃恒温振荡20 min,改性SiO 2吸附重金属离子Cr^3+效果明显,当其用量为0.04 g时,吸附率达99.01%,而相同条件下未改性SiO 2对Cr^3+吸附率只有25.13%;将其用于染料直接桃红B12的吸附,改性后SiO 2吸附率达91.97%,相同条件下未改性SiO 2的吸附率仅为34.23%。
李琼胡育宋连香刘素君王应红
关键词:二氧化硅KH-550
金属氧化物催化苯液相硝化合成硝基苯被引量:6
2006年
对采用金属氧化物催化剂催化苯液相硝化合成硝基苯的清洁生产工艺进行了研究。以质量分数65%~68%的硝酸为硝化剂,考察了各种金属氧化物催化剂对苯液相硝化反应的催化活性,探讨了反应条件对硝基苯收率的影响和金属氧化物催化剂的重复使用性能。实验结果表明,对于苯液相硝化反应,两性金属氧化物催化剂(MnO2,SnO2,TiO2,ZrO2,CeO2)和酸性金属氧化物催化剂(Sb2O3)较碱性金属氧化物催化剂(ThO2,Co2O3,Bi2O3)的活性高,其中,SnO2催化剂的活性最高。在SnO2催化剂用量0.50g、硝酸与苯的体积比为2.5、反应温度90℃、反应时间7h的条件下,硝基苯收率可达94.88%,硝基苯的选择性为100%。SnO催化剂重复使用3次后活性变化不大。
胡育杨先贵王公应
关键词:硝基苯硝化二氧化锡清洁生产
g-C_3N_4/TiO_2异质结光催化性能研究被引量:3
2018年
以钛酸四丁酯为钛的前驱体,三聚氰胺为氮源,分别以溶胶凝胶及物理混合法制备g-C_3N_4/TiO_2复合纳米光催化材料,采用X射线衍射、傅里叶红外光谱、紫外-可见漫反射对催化材料的物相结构、官能团、光吸收性能等进行表征。结果表明,g-C_3N_4与TiO_2物理混合比例为0.1时制得的g-C_3N_4/TiO_2活性较高,经8 h光照,可使次甲基蓝脱色率达到62.62%。
陈小梅宋连香胡育龚兴军王丽娟李琼
关键词:光催化次甲基蓝脱色率
化学实验教学体系的构建和实施被引量:2
2016年
为提高应用型本科人才培养质量,构建和实施新的化学实验教学体系。搭建了新的实验教学管理模式,加大实验平台建设,整合实验室资源,优化教师队伍,重构实验内容以及发挥大型仪器的功能等措施,构建和实施新的实验教学体系。实践表明,实施新的实验教学体系,学生就业率、高质量就业率和首岗胜任能力显著增加,人才培养质量明显提高。
杨孝容江滔孙国峰田冲熊俊如成英刘凡曾鸿耀胡育
关键词:化学实验教学体系
熔融酯交换法合成聚碳酸酯的研究被引量:11
2012年
采用熔融酯交换法,以碳酸二苯酯(DPC)和双酚A(BPA)为原料合成聚碳酸酯(PC).考察了乙酰丙酮(HACAC)类金属配合物催化剂的活性,以及催化剂活性与相应金属离子螯合配位作用的关系.以不同乙酰丙酮金属配合物为催化剂合成的PC的特性黏数([η])对相应金属离子二苯甲酰甲烷(DBM)配合物的稳定常数的对数值(lgβ1)作图,得到1个双火山型曲线,证明DPC与BPA的熔融酯交换缩聚反应是受乙酰丙酮阴离子的碱性作用和金属离子的螯合配位作用共同影响的.通过比较用各种催化剂合成的PC的性质,发现乙酰丙酮锂(LiACAC)是一种优良的催化剂,可以用来合成分子量超过40000([η]=0.710 dL.g-1)、低支化物(Fries产物)含量、低分散(PDI=2.12)的PC.以LiACAC为催化剂,考察了催化剂用量、反应物配比、酯交换阶段压力以及温度等条件对反应的影响.最佳反应条件为,LiACAC的用量为1.5×10-4mol/mol BPA、原料配比nDPC∶nBPA=1.08、酯交换阶段压力设在4000 Pa、缩聚反应阶段反应温度为260℃.
张廷健杨先贵李建国胡育王公应
关键词:聚碳酸酯FRIES重排
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