胡金萍
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
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- 徐州地区汉族人群RhD阴性变异型与ABO血型分布分析被引量：1
- 2014年
- 目的观察徐州地区汉族人群RhD阴性及变异型与ABO血型分布情况。方法采用常规血清学技术检测RhD抗原表型，抗球蛋白试验（IAT）确认;采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）方法检测RHD基因。ABO血型常规正反定型法。结果110例RhD阴性个体中，PCR检测RhD基因结果为RhD阳性基因5例，RhD阴性基因47例，RH—CE（2-9）-D基因22例，D-VI Ⅲ基因17例，弱D15基因2例，DEL—RHD1227A基因17例。其中A型26例，B型41例，0型27例，AB型11倒。B型与AB型组之间统计分析χ^2值为11．01，P％0．05。结论徐州地区汉族人群RhD阴性变异型在B型和AB型组间分布有差异。
- 高勇孟宪军胡金萍毕星秀张言超许彭城耿跃春吴中梅王书安
- 关键词：RHD阴性变异型ABO血型
- 徐州地区抗-HCV阳性献血者HCV基因检测分析被引量：2
- 2014年
- 目的 通过对献血员抗HCV阳性标本的HCV RNA基因测序及荧光定量检测,分析献血员丙型肝炎病毒的基因分型及分布情况.方法 留取徐州地区无偿献血人群中抗HCV阳性标本100份样本（2011年9月～2012年1月）,进行HCV RNA基因扩增测序,通过PCR扩增有代表性的基因片段5NTR区,C区,NS5B区,再进行核苷酸序列测定.HCVRNA定量检测采用荧光定量聚合酶链反应（FQ PCR）.结果 100份标本中,HCV RNA阳性92例,90例HCV RNA分出亚型,亚型1b,2a,2b,3a,3b和6a比率依次为67.78％,26.67％,1.11％,1.11％,1.11％和2.22％.HCV RNA含量分布在102～108 copies/ml范围内.结论 徐州地区无偿献血人群中HCV RNA基因以1b和2a为主要亚型,分型率高于其他亚型;HCV RNA基因分型在性别之间无显著性差异;HCV RNA基因（亚）型与云南地区比较差异有统计学意义,1b（X2=41.67,P＜0.01）,3a（X2=12.97,P＜0.01）,3b（X2=45.64,P＜0.01）.
- 胡金萍张萌
- 关键词：抗-HCV阳性献血员HCV
- 徐州地区汉族RhD阴性人群RHD基因多态性研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究徐州地区汉族RhD阴性人群RHD基因多态性。方法采用常规血清学技术检测RhD抗原表型,采用抗球蛋白试验(IAT)确认结果。采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法检测RHD基因。结果 110例RhD阴性个体中,SSP-PCR检测RHD基因结果为RHD阳性基因携带者5例,RHD阴性基因携带者47例,RHD-CE(2-9)-D基因携带者22例,DVIⅢ型基因携带者17例,弱D15基因携带者2例,DEL-1227A基因携带者17例。结论徐州地区汉族人群RhD阴性个体呈现RHD基因结构复杂的多态性,以变异体等位基因RH-CE(2-9)-D基因、DVIⅢ型基因、DEL-1227A基因为主。
- 高勇孟宪军胡金萍毕星秀张言超许彭城耿跃春吴中梅王书安
- 关键词：RHD基因聚合酶链反应
- 徐州地区汉族人群血小板HPA基因多态性的研究被引量：2
- 2012年
- 目的采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）检测徐州地区汉族人群血小板特异性抗原（HPA）基因多态性。方法2010年期间对徐州地区100名无血缘关系的汉族成年人进行HPA1～17基因及新等位基因Caba＋分型研究。根据HPA基因分型试剂盒的要求，调整DNA模板浓度；根据人类生长激素基因（HGH）的保守片段设计内参引物进行PCR—SSP，在包含引物混合液的96孔反应板中，按照相同的循环条件扩增PCR产物；用矿检验比较基因分布期望值与观察值，以验证是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡。结果在徐州地区汉族人群的HPA1～17系统中，呈多态性分布的等住基因是HPAla，HPA2a，HPA3a，HPA4a，HPA5a，HPA6a和HPAl5a，其频率分别为0．9950，0．9350，0．5900，0．9950，0．9800，0．9750和0．5750，HPA7～14，16～17及新等位基因Caba＋呈单线性分布。结论徐州地区汉族人群HPA的基因有地区特点，人类血小板抗原HPA的基因具有民族多态性。
- 胡金萍毕星秀孟宪军
- 关键词：人类血小板抗原基因分型基因频率序列特异性引物聚合酶链反应
- 血站血液检验前标本的质量控制被引量：4
- 2009年
- 检验前质量控制是整个试验结果准确性的前提，标本的质量尤为重要。再先进的检验方法和仪器，没有好的标本质量，结果也是南辕北辙；无论实验室的室内质控和室间质量评价结果是否优秀．对于标本个体起不到控制作用。因此，分析前质量控制是血站检验质量的重要环节，尤其是对血液标本控制。但这环节常被忽视，它已成为影响检验质量的一个突出问题，现将工作中发现标本质量问题和对策总结如下。
- 胡金萍
- 关键词：血液标本
- 徐州地区人群血小板特异性抗原基因与不同地区及民族的差异研究被引量：1
- 2022年
- 目的 调查分析徐州地区汉族人群与我国不同地区和民族的血小板特异性抗原(HPA)基因多态性分布特点。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对徐州地区汉族人群进行HPA系统基因频率调查。在中国知网搜索国内不同地区和民族有关HPA基因频率文献报道16篇,进行比对分析。结果 徐州地区汉族人群HPA基因频率分别为1a 0.995,1b 0.005;2a 0.935,2b 0.065;3a 0.590,3b 0.410;4a 0.995,4b 0.005;5a 0.980,5b 0.020;6a 0.975;6b 0.025;15a 0.575;15b 0.425;HPA6-14,HPA16-1711个系统只有a基因,未见b基因。与武汉地区在HPA-2、HPA-5系统基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);与广州肇庆地区在HPA-3、HPA-5、HPA-6、HPA-15比较存差异有统计学意义(P<0.05);与湖南岳阳、南昌、长沙地区在HPA-5、HPA-15系统差异有统计学意义(P<0.001)。与少数民族比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 徐州地区汉族人群与国内不同地区汉族人群HPA基因存在地区间差异,尤其是南北方地区和东西方地区差异较大;与我国少数民族HPA基因都存在较大差异。
- 高勇李艳韩卫王晶晶胡金萍刘学奎
- 关键词：民族
