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晋冀地区旧石器时代晚期的细石叶工业研究: 晋冀地区是指山西与河北两省,发现的细石器遗址主要位于阳原盆地、冀东地区,汾河流域、黄河流域和其支流等地。本文通过对各个遗址出土石制品的数理统计和分析,运用动态类型学等方法,对该地区的细石叶工业进行了全面研究。本文运用动...; 胡钰; 关键词：旧石器时代晚期文化区域; 文献传递

2006年长春市儿童野生型麻疹病毒基因序列分析: 2008年; 目的：研究吉林省长春市0～12周岁儿童野生型麻疹病毒的基因型别及核蛋白（N）基因序列特征,探讨控制麻疹发生的措施。方法：采用Vero/SLAM细胞分离培养麻疹病毒,通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法从分离的麻疹病毒中扩增核蛋白（N）基因羧基端450个核苷酸片段（bp）并进行核苷酸测序分析,对基因库中麻疹病毒的22个代表株基因序列的同源性进行比较。结果：分离得到9株野生型麻疹病毒,N基因与H1基因型代表株相比同源性为98.3%。结论：吉林省长春市麻疹流行株属于H1基因型。; 胡钰刘国梁李凡; 关键词：麻疹病毒

长春市麻疹病毒流行株M和N基因特征分析被引量：2: 2008年; 目的：了解2005～2006年长春市麻疹病毒的优势基因型及其核蛋白（N）、基质蛋白（M）基因序列特征。方法：采集2005～2006年长春市暴发和散发麻疹临床病例标本,使用WHO推荐的Vero/SLAM细胞进行麻疹病毒分离。用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增麻疹病毒分离株的核蛋白（N）基因羧基端450个核苷酸片段和基质蛋白（M）基因的188个核苷酸片段。对扩增产物的核苷酸序列进行测定和分析。结果：共分离到11株麻疹病毒野毒株。经对分离株的核蛋白（N）碳末端450个核苷酸进行序列测定和亲缘性关系比较,N基因与H1基因型代表株相比同源性为98.0%～98.4%,和其它已知麻疹病毒的22个基因代表株相比,长春市麻疹毒株在核苷酸水平上最大变异为10.9%。M基因的144 bp中,流行株均有4～11核苷酸不同于疫苗株Changchun-47,其中只有06 JL-1毒株的2个碱基突变有意义,引起氨基酸的改变。结论：2005年和2006年流行株的核酸序列有所不同,每个年份内流行株相同,而两年流行株之间有所差别,但是属于H1基因型。说明长春市近年来麻疹的流行株仍然是H1基因型。; 金成录胡钰郭淑英; 关键词：麻疹病毒基因型核蛋白基质蛋白

人类疱疹病毒6型感染与风湿性关节炎关系的研究被引量：1: 2006年; 目的探讨人类疱疹病毒6型（HHV-6）与风湿性关节炎之间的关系．方法采用巢式PCR方法检测38例风湿性关节炎患者外周血单个核细胞和血清中的HHV-6-DNA．结果风湿性关节炎患者HHV-6-DNA阳性率为55．26％，而对照组为52％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）．部分患者血清中存在HHV-6-DNA，提示这些患者可能存在HHV-6活动性感染．结论HHV-6感染与风湿性关节炎相关．; 陈曦胡钰黄红兰李凡; 关键词：风湿性关节炎巢式PCR 人类疱疹病毒6型

2006年吉林省野生型麻疹病毒分离鉴定及核蛋白基因序列分析被引量：1: 2007年; 目的:研究吉林省麻疹病毒的基因型别及核蛋白(N)基因序列特征,探讨控制麻疹发生的措施。方法:采用B95 a和Vero/SLAM细胞分离培养麻疹病毒,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从分离的麻疹病毒中扩增核蛋白(N)基因羧基端450个核苷酸(bp)片段,进行核苷酸测序分析并与基因库GenBank中麻疹病毒的各代表株基因序列的同源性比较。结果:分离到8株麻疹病毒,N基因与H1基因型代表株[1]相比同源性为98.8%。结论:吉林省麻疹流行株属于H1基因型。; 胡钰李凡; 关键词：麻疹病毒基因型

2007年吉林省散发野型麻疹病毒H基因序列分析: 2008年; 目的分析2007年吉林省散发野型麻疹病毒的基因型别和特征。方法对2007年吉林省分离到的3株散发麻疹野型病毒,经RT-PCR扩增血凝素(H)基因片段,克隆到pMD19-T载体,进行酶切鉴定及序列测定,并分析核苷酸序列,与GenBank中麻疹病毒的22个代表株H基因序列的同源性进行比较。结果RT-PCR产物经琼脂糖凝胶电泳,可见大小约为570bp的片段,克隆至pMD19-T载体后,酶切鉴定结果与预期相符。3株麻疹病毒均属H1基因型,其H基因之间同源性为98.5%～99.6%,与其他已知麻疹病毒的22个基因代表株相比,在核苷酸水平上最大变异为9.7%。3株病毒与H1a参考株Chin93-2、H1b参考株Chin94-5和H1c参考株Chin94-7的平均遗传距离分别为0.007～0.015、0.013～0.021和0.015～0.023。结论H1a基因型毒株是导致吉林省2007年春季麻疹散发的优势毒株。; 胡钰李凡; 关键词：麻疹病毒血凝素

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胡钰