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胡键

作品数:5 被引量:25H指数:3
供职机构:华东理工大学药学院更多>>
发文基金:上海市教育发展基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇手性
  • 2篇乙胺
  • 2篇消旋
  • 2篇拆分
  • 1篇点击化学
  • 1篇盐酸
  • 1篇三唑
  • 1篇手性合成
  • 1篇四唑
  • 1篇氢溴酸
  • 1篇氢溴酸盐
  • 1篇哌嗪
  • 1篇甲酯
  • 1篇分子
  • 1篇分子内
  • 1篇CINACA...
  • 1篇CLICK
  • 1篇L-色氨酸
  • 1篇PICTET...

机构

  • 5篇华东理工大学

作者

  • 5篇胡键
  • 4篇施小新
  • 4篇董菁
  • 1篇邢静
  • 1篇肖森
  • 1篇贺晓鹏
  • 1篇严晶晶
  • 1篇黄家吉

传媒

  • 3篇合成化学
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
用循环拆分法制备手性萘乙胺被引量:4
2010年
研究了1-(1-萘基)乙胺[(RS)-1]和1-(2-萘基)乙胺[(RS)-2]的循环拆分方法。以D-酒石酸为拆分剂,分别拆分(RS)-1和(RS)-2得到了(R)-1-(1-萘基)乙胺(收率31%,98%ee)和(R)-1-(2-萘基)乙胺(收率30%,98%ee),并对母液中的非目标对映异构体成功的进行了消旋化,实现了循环拆分。
胡键董菁施小新
关键词:拆分消旋
利用分子内Click反应合成哌嗪并三唑和哌嗪并四唑化合物被引量:2
2010年
利用分子内的"点击化学"反应合成了三唑和四唑类化合物。在直接加热或金属铜粉催化下加热的条件下,不饱和炔键和氰基与叠氮基发生分子内的成环反应,以较高的收率分别生成哌嗪并三唑化合物和哌嗪并四唑化合物,其结构经NMR,IR和MS表征。
黄家吉贺晓鹏董菁胡键施小新
关键词:三唑四唑哌嗪点击化学
手性萘乙胺和拟钙剂cinacalcet的合成
本文研究了外消旋1-(1-萘基)乙胺和1-(2-萘基)乙胺的合成与拆分,以D-酒石酸拆分1-(1-萘基)乙胺得(R)-1-(1-萘基)乙胺,收率39%,光学收率高于99%,以L-酒石酸拆分1-(1-萘基)乙胺得(S)-1...
胡键
关键词:拆分消旋CINACALCET
L-色氨酸甲酯氢溴酸盐与醛的高立体选择性Pictet-Spengler反应合成手性1,3-二取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉被引量:6
2009年
研究了L-色氨酸甲酯氢溴酸盐与醛的Pictet-Spengler反应,该反应经过一个晶体诱导过程,高立体选择性地合成了一系列1,3-二取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
肖森董菁胡键严晶晶邢静施小新
关键词:L-色氨酸手性合成
盐酸西那卡塞的合成被引量:12
2010年
3-三氟甲基氯苄与丙二酸二甲酯发生亲核取代、脱羧、水解、酰氯化后与(R)-1-(1-萘基)乙胺反应得到N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-(三氟甲基)苯丙酰胺,再经NaBH4-BF3·OEt2还原、成盐酸盐制得盐酸西那卡塞,总收率约36%。
胡键董菁施小新
共1页<1>
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