花镇东
- 作品数：23 被引量：139H指数：8
- 供职机构：中华人民共和国公安部更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生政治法律环境科学与工程更多>>
- 新型毒品THJ-018的体外代谢物及代谢途径被引量：2
- 2018年
- 目的采用UPLC-HRMS分析体外肝微粒体模型中新型毒品THJ-018的代谢物。方法通过建立体外人肝微粒体孵育模型模拟人体代谢过程,并利用高分辨质谱分析代谢物以确定代谢发生位点及代谢途径。结果 THJ-018在人肝微粒体模型中共产生12种代谢物,其主要代谢途径为脱氢、加氢还原、脱氢和加氧及加氧反应。结论该方法简便快捷,推荐THJ-018的加氢还原、脱氢和加氧、加氧反应代谢物为潜在尿液标志物。
- 李静花镇东王优美
- 关键词：高分辨质谱肝微粒体
- 高效液相色谱法同时测定三种卡西酮类精神活性物质被引量：5
- 2015年
- 目的建立Methylone、4-MEC和MDPV的高效液相色谱检测方法。方法采用HPLC—DAD分析方法。分析柱：ZORBAX Eclipse XDB—C18色谱柱（150mm×4．6mm，3．5μm）。流动相为缓冲液（三氟乙酸和0．005mol／L的三氟乙酸铵．pH3．5）和乙腈，梯度洗脱，流速1mL／min，检测波长280nm。结果Methylone、4-MEC和MDPV在0．01～3mg／mL浓度范围内线性关系良好，R^2分别为0．9999、0．9999和0．9998，日内与日间保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）均〈5％．检出限分别为0．16μg／mL、0．3μg／mL和0．7μg／mL，平均回收率均在98％以上。结论本方法峰形好，分离度好，线性范围良好，回收率高，适用于疑似违禁品中Methylone、4-MEC和MDPV的定量分析。
- 钱振华贾薇花镇东
- 关键词：高效液相色谱MDPV
- 新精神活性物质异构体分离分析技术研究进展被引量：4
- 2022年
- 新精神活性物质作为一类新型毒品,其滥用问题对人类健康、公共安全和社会治安造成了巨大危害。新精神活性物质所具备的种类繁多、更新换代迅速、同分异构体庞杂等特点,严重干扰分离分析技术的选择、检测数据的解读。本文首先从基本概况、管控缺失等方面对新精神活性物质滥用现状进行概述;进而着重介绍了其位置异构体和光学异构体常用的分离分析技术,并对各种技术的适用范围、优点和局限性进行了评述。在实际检测过程中,司法鉴定人员应结合检材特性,采用多种独立的检测方法,相互印证,以求得到科学、可靠的鉴定结果。
- 胡爽花镇东花镇东刘耀
- 关键词：同分异构体
- 超高效合相色谱-质谱法对甲卡西酮对映异构体的手性分离和定量检测
- 2024年
- 建立了超高效合相色谱-质谱法(UPC^(2)-MS)对甲卡西酮(MC)对映异构体进行手性分离和定量检测。使用Acquity UPC^(2)Trefoil CEL^(2)(2.5μm,3.0 mm×150 mm)手性色谱柱,以超临界流体CO_(2)为主要流动相,含10 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸的异丙醇为改性剂进行梯度洗脱,可以在13 min内实现2个对映异构体的基线分离。在三重四极杆质谱多反应监测(MRM)模式下,2个对映异构体的检出限为0.5 ng/mL,定量限为1.0 ng/mL,在1~100 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(R^(2))≥0.999,10种常见毒品和药品对检测均无干扰。对实际缴获毒品的检测结果表明:直接作为毒品销售的MC主要为外消旋体,而非法制造麻黄碱的地下窝点缴获的MC以S构型为主。
- 胡爽武磊黄钰杜宇花镇东
- 关键词：对映异构体手性分离
- 北京市水环境中精神活性物质污染特征被引量：8
- 2017年
- 为评价北京市水环境中精神活性物质的污染水平和生态环境风险,利用高效液相色谱-质谱联用法检测了该地区地表水和地下水中6种典型精神活性物质[甲基苯丙胺(METH)、苯丙胺(AMP)、氯胺酮(KET)、麻黄碱(EPH)、甲卡西酮(MC)和羟亚胺(HY)]的质量浓度.结果表明,北京市地表水中共检测出3种目标药物,其质量浓度范围为低于检出限n.d.~70.9ng·L^(-1).EPH的检出频率和质量浓度平均值最高,分别为42%和10.1 ng·L^(-1);其次为METH,检出频率为25%,质量浓度平均值为1.8 ng·L^(-1).地下水样品中只检测到了AMP,检出频率21%,质量浓度水平在n.d.~2.2 ng·L^(-1)之间.与国内外其他研究相比,北京市水环境中精神活性物质的污染浓度总体处于较低水平.METH和EPH浓度最高值均出现在北京市第二大排污河和南城主要污灌渠凉水河.风险评估结果显示,北京市地表水中6种目标药物的风险熵值均小于0.10,表明存在较低的环境风险,但考虑到精神活性物质具有较强的生物活性,它们对水生生态系统的长期和综合风险值得关注.
- 张艳张婷婷陈卫平郭昌胜花镇东张远徐建
- 关键词：精神活性物质地表水地下水环境风险
- 核磁共振技术在新精神活性物质筛查中的应用被引量：12
- 2018年
- 新精神活性物质结构多变,对照品难以获得,目前常用的气质联用和液质联用技术在结构的确证上存在一定的局限性,导致禁毒实战中对新精神活性物质的快速鉴定受到限制。核磁共振技术是解析未知物结构最有效的手段,特别适合于结构变异迅速的新精神活性物质的快速分析确证鉴定。本文综述了核磁共振技术在合成大麻素类、合成卡西酮类、哌嗪类、苯乙胺类、氯胺酮及苯环利定类和芬太尼类新精神活性物质结构筛查中的应用,发现各类新精神活性物质均有各自基本一致的特征母体结构和相应的NMR信号,可以为快速鉴定新精神活性物质的结构类别提供科学证据。并对扩散排序谱以及液核联用技术在新精神活性物质的应用前景进行展望,为新精神活性物质的筛查工作提供新的思路。
- 栾佳琪贾薇花镇东花镇东苏梦翔徐鹏狄斌
- 关键词：核磁共振技术哌嗪类
- 超高效液相色谱-高分辨质谱联用分析新型毒品5F-AMB的体外肝微粒体代谢物及代谢途径被引量：12
- 2017年
- 本文研究新型毒品5F-AMB在体外肝微粒体模型中的代谢物。在体外人肝微粒体孵育模型中加入5F-AMB以模拟在人体的代谢过程,并利用超高效液相色谱高分辨质谱联用技术(UPLC-HR-MS)分析代谢发生位点及代谢途径。结果显示,5F-AMB在人肝微粒体模型中共产生9种代谢物,其主要代谢途径为酯键水解、酯键水解合并脱氟氧化、酯键水解合并戊烷基链羟化和酯键水解合并吲唑环羟化。以上结果表明该方法简便快捷,推荐5F-AMB的酯键水解、酯键水解合并脱氟氧化、酯键水解合并戊烷基链羟化和酯键水解合并吲唑环羟化代谢物为合适的潜在尿液标志物。
- 李静花镇东王优美
- 关键词：高分辨质谱肝微粒体体外
- 麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的分析方法研究被引量：6
- 2017年
- 目的建立甲基苯丙胺制毒原料样品中麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方法。方法分别使用气相色谱质谱联用法(GC-MS)、液相色谱质谱联用法(LC-MS)和液相色谱紫外检测法(LC-UV)分析该类样品,考察各方法的特点及适用范围。结果 GC-MS可以对麻黄碱和伪麻黄碱进行定性分析,最低检测限为4.0μg/m L,但进样口的高温会导致(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺和(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺转化生成1,2-二甲基-3-苯基-氮丙啶。LC-MS及LC-UV分析则不存在这一问题,前者对麻黄碱、伪麻黄碱的最低检测限为0.3 ng/m L,对(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为1.0 ng/m L;后者对麻黄碱和伪麻黄碱的最低检测限为3.0μg/m L,对(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺和(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为5.0μg/m L。结论 GC-MS仅适用于分析样品中麻黄碱和伪麻黄碱,不能检测样品中的(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺和(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺。LC-MS可同时对样品中的痕量麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺进行定性和定量分析,LC-UV则适用于上述物质的常量分析。
- 钱振华李静花镇东
- 关键词：法医毒物学麻黄碱伪麻黄碱
- 刺激响应型蛋白印迹聚合物的研究
- 分子印迹聚合物(Molecularly Imprinted Polymer,MIP)是一种具有分子识别能力的新型高分子材料，它可以看作是一种人工模拟抗体，具有预定性(predetermination)、识别性(recog...
- 花镇东
- 关键词：分子印迹聚合物蛋白印迹表面印迹温敏水凝胶溶菌酶牛血清白蛋白
- 间苯二胺分子印迹整体柱的制备和识别性能研究
- 2009年
- 间苯二胺是一种重要的化工原料，可作为中间体用于合成各种染料，也可作为添加剂广泛用于医药、日化、建筑等行业。但其同时也是一种有毒的芳香胺类物质，近年来，染发剂中违法添加间苯二胺的问题受到普遍关注。
- 王珊珊花镇东赵美萍
- 关键词：间苯二胺分子印迹整体柱化工原料胺类物质
