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范宇红

作品数:14 被引量:52H指数:6
供职机构:长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家火炬计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇疫苗
  • 9篇流感
  • 6篇流感病毒
  • 6篇免疫
  • 5篇流感疫苗
  • 5篇病毒
  • 4篇流行性
  • 4篇流行性感冒
  • 4篇感冒
  • 2篇性感
  • 2篇血凝
  • 2篇血凝素
  • 2篇裂解
  • 2篇裂解疫苗
  • 2篇免疫效果
  • 2篇免疫原性
  • 2篇抗体
  • 2篇甲型
  • 2篇甲型H1N1...
  • 1篇胆酸

机构

  • 13篇长春生物制品...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇江苏省疾病预...
  • 2篇中国药品生物...
  • 1篇常州市疾病预...
  • 1篇长春市绿园区...
  • 1篇长春生物制品...

作者

  • 14篇范宇红
  • 9篇王敏文
  • 7篇王志刚
  • 7篇张玉辉
  • 7篇李晓波
  • 5篇张松青
  • 4篇惠琦
  • 4篇戚凤春
  • 3篇赵大鹏
  • 2篇陶航
  • 2篇薄洪
  • 2篇颜淑芹
  • 2篇庄茂欣
  • 2篇祖荣强
  • 2篇郭立君
  • 2篇方捍华
  • 2篇毕业
  • 2篇辛忠
  • 2篇张雪梅
  • 2篇盛军

传媒

  • 7篇中国生物制品...
  • 2篇微生物学杂志
  • 1篇生物技术
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
近年来流感病毒抗原性变异的比较被引量:6
2006年
目的了解流感病毒既往流行株与当前流行株抗原性变异的幅度.方法用2000年以来流行的与当前流行的A1、A3、B三株流感病毒株的标准抗原与免疫血清作交叉血凝抑制试验,根据所得数据计算抗原比,进行抗原性变异幅度分析.结果A1型2个流感病毒毒株间的抗原比为2.6;A3型4个流感病毒毒株间的抗原比为1.2~13.2;B型5个流感病毒毒株间的抗原比为1.8~22.6.结论自2000年以来,A1、A3型流感病毒抗原性变异幅度较小,B型流感病毒抗原性变异幅度较大.
范宇红戚凤春惠琦毕业于淑燕单彭王慧明
关键词:流感病毒抗原性变异
流行性感冒灭活疫苗的研究
王敏文范宇红王志刚张玉辉陶航李晓波张松青
该疫苗由长春生物制品研究所研制生产,采用超滤浓缩、层析纯化工艺,居国内领先地位。用该工艺生产的产品不仅副反应大大降低,而且提高了产品的免疫原性和安全性。产品经检验证明,各项质量指标达到或高于国家或WHO标准。该产品主要用...
关键词:
关键词:流行性感冒灭活疫苗
去氧胆酸钠裂解流感病毒的效果研究被引量:10
2003年
目的 研究去氧胆酸钠对流感病毒最佳的裂解条件。方法 流感病毒在不同浓度的去氧胆酸钠作用一定时间后 ,经蔗糖梯度密度离心纯化 ,制备出流感裂解疫苗样品。以电镜观察病毒裂解情况和血液凝集反应 ,测定病毒效价作为评价指标 ,确定最佳裂解条件。结果 裂解纯化后的样品经电镜、SDS PAGE检测表明病毒颗粒完全裂解 ,裂解后的血凝效价收率约为 80 %。结论  0 .8%的去氧胆酸钠作用 12 0min可使流感病毒达到最佳裂解效果。
戚凤春王敏文薄洪郭桥范宇红王志刚张玉辉阎长太盛军
关键词:去氧胆酸钠裂解血凝素流感病毒
流行性感冒纯化疫苗的研究被引量:5
2002年
[摘 要]目的 研制安全有效的流感疫苗。方法 将A1、A3和B三株流感病毒分别接种鸡胚,取尿囊液,灭活后,经超滤浓缩再经Sepharose-4FF层析纯化,除菌过滤后制成疫苗。结果 该疫苗的主要技术指标:血凝素含量、卵清蛋白含量、总蛋白含量及细菌内毒素均符合 WHO规程要求标准[1],人体接种后无副作用,抗体阳转率三株均达99%以上。结论 以该纯化工艺制备的流感疫苗安全有效。
王敏文王志刚范宇红张玉辉张松青陶航李晓波赵越
关键词:流行性感冒纯化疫苗免疫原性安全性
流行性感冒灭活疫苗接种人体后的反应与免疫效果被引量:2
2000年
目的 观察流行性感冒灭活疫苗人体接种后的反应与免疫效果。方法 接种后进行一般反应观察,采用血球凝集抑制试验测定血清中3种抗体滴度。结果 接种后一般反应率为7.2%。H1N1、H3N2和B型抗体阳转率分别是84.36%、87.92%和92.80%。接种后的血清抗体GMT分别增长12.0、9.1和10.2倍。3种抗体的保护率分别为95.3%、92.4%和97.7%。结论 流行性感冒灭活疫苗是一种很安全的制品,人体接种后具有良好的耐受性和较高的免疫保护效果。
郭立君王敏文王立成张可畏王志刚范宇红李晓波宋建军张玉辉黄永成孙丽英张福霞李长平吴兆光
关键词:免疫效果
大流行流感病毒疫苗(甲型H1N1流感疫苗)的研究
郭立君戚凤春张雪梅赵大鹏李晓波张玉辉范宇红惠琦任琦庄茂欣毕业刘岩松张赐强
大流行流感病毒疫苗(甲型H1N1流感疫苗简称甲流)研究项目是2009年“甲流”在中国境内大肆流行时吉林省科技厅启动的应急项目。长春所接到任务后,在短短3个月时间内,完成了各项研究工作,改进了流感疫苗的生产工艺,提高了疫苗...
关键词:
关键词:流感病毒疫苗生产工艺
单向放射免疫扩散法测定流感灭活疫苗血凝素含量的研究被引量:6
2003年
为改进流感灭活疫苗血凝素含量的测定方法 ,将待测样品经去污剂处理后 ,用WHO标准品作对照进行免疫扩散测定 10个流感灭活疫苗样品血凝素含量。在血凝效价相同的情况下 ,疫苗中三价 (A1,A3,B)血凝素含量存在不同程度的差异。可见 ,单向放射免疫扩散法较血球凝集法更适用于流感灭活疫苗血凝素含量的测定。
王敏文李晓波范宇红王志刚张松青赵越张玉辉
关键词:流感灭活疫苗血凝素
CTAB对流感病毒的裂解作用被引量:7
2003年
观察流感病毒膜蛋白 血凝素 (HA)和神经氨酸酶 (NA)在裂解剂CTAB作用下的裂解情况。流感病毒加入一定量的保护剂 ,一定时间后加入裂解剂CTAB ,在 5~ 8℃温度下 ,作用 2个h ,超速离心 ,提取上清液。经电镜观察、SDS PAGE电泳检测 ,表明流感病毒膜蛋白在裂解剂浓度为 4 0 0mg/L的条件下 ,裂解比较完全 ,形态比较完整。CTAB作为流感病毒膜蛋白的裂解剂 ,效果较好 ,浓度为 4 0 0mg/L可作为实际工作的使用浓度。
戚凤春薄洪王敏文辛忠赵大鹏范宇红李晓波盛军张艳
关键词:CTAB流感病毒流感疫苗
流感病毒裂解效果研究被引量:7
2003年
目的 不同时间裂解甲乙型流感病毒 ,测定血凝效价 ,找出最佳裂解条件。方法 甲乙型单价病毒液中分别加入 0 .5 %~ 0 .6 %TritonN - 10 1,室温振荡一定时间后取样 ,电镜观察结果。结果 经过观察A1和A3型流感病毒在 3~ 4h、乙型流感病毒在 4~ 5h效果较好。
颜淑芹王敏文刘建华王志刚李晓波范宇红
关键词:流感病毒裂解
国产流行性感冒裂解疫苗临床反应与免疫原性观察被引量:11
2005年
目的 评价国产流行性感冒裂解疫苗的临床反应和免疫原性。方法 按整群随机抽样原则 ,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床观察 ;比较两种疫苗免疫后的反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。结果 试验组及对照组 1针接种后全身反应率分别为 1 .79%和 3. 32 % ,局部反应率分别为 1 .5 4 %和2 . 37% ;试验组、对照组中的婴幼儿 2针全程免疫后全身反应率分别为 5. 0 8%和 7 .6 9% ,局部反应率分别为 5 . 0 8%和 3.85 %。试验组免后H1N1、H3 N2 、B型抗体阳转率分别为 91. 36 %、86 . 36 %和 83. 18% ,对照组分别为 93 .13%、84 . 73%和 75 .5 7% ,两组比较差异无显著意义。非易感者免后H1N1、H3 N2 、B型抗体GMT与免前相比 ,试验组分别为免前的 18 2 8、9 30和 8 6 1倍 ,对照组分别为免前的 18 16、8 4 5和 5 . 77倍。试验组免后H1N1、H3 N2 、B型抗体保护率分别为 86 . 82 %、99. 0 9%和 96 . 36 % ,对照组分别为 96. 18%、96 .18%和 92 . 37%。结论 国产流感裂解疫苗具有与进口同类疫苗相似的临床反应及良好的免疫原性。
祖荣强方捍华范宇红姜维平王亚龙姚杏娟张雪峰朱凤才王敏文
关键词:免疫原性疫苗免疫全身反应抗体阳转率流行性感冒
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