- 贺普丁在肝炎肝硬化治疗中的作用被引量：1
- 2004年
- 范桂玲史兆章韩绍磊许百全
- 关键词：贺普丁肝硬化药物治疗乙型肝炎
- 泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究被引量：5
- 2001年
- 王磊张照华杜以真范桂玲秦来英费筠华王耀宗
- 关键词：慢性乙型肝炎泛昔洛韦
- 干扰素α联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察被引量：6
- 1999年
- 采用重组干扰素α联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（下简称慢乙肝）患者３１例（Ａ组），并与３１例仅行保肝和对症治疗的慢乙肝患者（Ｂ组）进行疗效比较。结果显示，两组临床、生化指标均获改善；Ａ组ＨＢｅＡｇ阴转率为６５．５％，Ｂ组仅１０．７％，两组比较差异显著（Ｐ＜０．０１）；Ａ组ＨＢＶ－ＤＮＡ均转阴，而Ｂ组无１例阴转。认为干扰素α联合拉米夫定治疗慢乙肝可改善患者的肝功、稳定病情，提高ｅ抗原阴转率。
- 费筠华秦来英范桂玲阚晓
- 关键词：慢性乙型肝炎干扰素Α拉米夫定
- 干扰能和拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎临床观察被引量：13
- 2001年
- 杜以真秦来英范桂玲阚晓王耀宗
- 关键词：慢性乙型肝炎干扰能拉米夫定药物联合治疗
- 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎128例疗效观察被引量：6
- 2000年
- 范桂玲杜以真秦来英
- 关键词：乙型肝炎药物疗法拉米夫定
- 拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化长期疗效观察被引量：31
- 2006年
- 目的观察慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染所致失代偿期肝硬化患者应用拉米夫定抗病毒治疗的疗效和安全性。方法60例伴有HBV复制的失代偿期肝硬化患者（Child—Pugh B级20例，C级40例）接受拉米夫定抗病毒治疗，剂量为100mg或150mg，每日1次，早期同时给予支持及对症治疗。在治疗1、2、3、4、5和6年时分别进行疗效评价。结果所有患者治疗3-6个月后症状和体征逐渐改善，腹水消失。未发生YMDD变异者，血清转氨酶、黄疸、白蛋白和Child—Pugh计分的改善贯穿于整个治疗过程。治疗1、2、3、4、5和6年时，丙氨酸氨基转移酶复常率分别为87．8％、87．0％、85．9％、84．3％、79．8％和76．5％；天冬氨酸氨基转移酶复常率分别为78．2％、79．3％、75．7％、73．2％、74．2％和72．1％；总胆红素复常率分别为65．6％、85．2％、78．1％、72．3％、78．6％和76．5％；白蛋白复常率分别为86．9％、85．2％、92．9％、85．6％、86．4％和71．2％；治疗前Child—Pugh计分为12．61±2．05，服药1-6年后分别降至10．7±3．1、8．7±1．6、7．5±1．2、7．2±1．2、6．9±0．8和6．9±0．6；血清HBVDNA阴转率分别为91．4％（53／58）、82．7％（43／52）、83．7％（41／49）、76．7％（33／43）、65．7％（23／35）和73．7％（14／19）；血清HBeAg／抗HBe转换率分别为32．6％（15／46）、43．1％（19／42）、46．3％（19／41）、52．3％（19／35）、48．4％（15／31）和40％（6／15）。累计23例发生YMDD变异。累计存活率59．6％（34／57）。结论拉米夫定治疗HBV所致失代偿期肝硬化，可迅速控制病毒复制，改善肝功能，降低Child—Pugh计分，促使HBeAg／抗HBe血清转换。长期用药安全，耐受性好。
- 杜以真王磊刘峰秦来英范桂玲张照华王耀宗
- 关键词：失代偿期肝硬化拉米夫定
- SF-36量表用于慢性乙型肝炎生命质量测定的效果评价被引量：20
- 2007年
- 评价SF-36量表在慢性乙型肝炎患者中应用的效果;调查101名慢性乙肝患者,用重测信度、分半信度、内部一致性、结构效度和判别效度等对SF-36量表进行评判;该量表具有良好的分半信度和内部一致性,结构效度和判别效度较好;SF-36量表可用于慢性乙型肝炎患者生命质量评价。
- 崔伟红范桂玲胡茂红李敏贾崇奇
- 关键词：SF-36量表慢性乙型肝炎生命质量
- 乙醇脱氢酶2基因Arg47His变异与慢性肝炎关系的研究
- 研究背景
慢性肝炎是严重危害人类身体健康、影响人类期望寿命和生存质量的疾病,是目前我国及众多国家的重要疾病负担之一。因此,深入探讨慢性肝炎的发病机理,对该病的防治与诊治具有重要的指导意义。
慢性肝炎是...
- 范桂玲
- 关键词：慢性肝炎基因突变
- 文献传递
- 大剂量联苯双酯抗乙型肝炎病毒疗效的临床观察被引量：14
- 2002年
- 目的 探讨联苯双酯在治疗慢性乙型肝炎中的抗病毒作用。方法 119例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 6 5例患者服用大剂量联苯双酯滴丸 (≤ 12岁者剂量为 30～ 4 5mg/d ,>12岁者剂量为 4 5～ 6 7.5mg/d) ,持续用药时间至少 12个月 ,同时选择使用复合氨基酸、维生素、熊去氧胆酸等护肝药物。对照组 5 4例患者 ,不用联苯双酯及含联苯双酯成份的制剂 ,其余药物与治疗组相同。治疗期间定期检测肝脏功能、血清HBeAg、HBeAb和HBVDNA。结果 治疗组的HBeAg、HBeAb和HBVDNA血清转换率明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗 2 4个月后HBeAg和HBVDNA阴转率分别达到 4 4 4 % (2 4 / 5 4 )和 38 5 % (2 5 / 6 5 ) ,HBeAb阳转率达 2 9 3% (17/ 5 8)。未见明显副反应。
- 崔速南汪明明范桂玲
- 关键词：联苯双酯疗效联苯化合物乙型肝炎病毒抗病毒作用
- 慢性乙型肝炎抗病毒疗效与外周血单个核细胞内乙型肝炎病毒DNA水平的关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨慢性乙型肝炎（CHB）抗病毒疗效与达到停药标准时外周血单个核细胞（PBMC）内HBV DNA水平的关系。方法入选90例经抗病毒治疗达到停药标准的CHB患者，其中应用IFN44例，应用核苷类药物46例。所有患者均于停药时检测PBMC内HBV DNA，比较阴性组和阳性组治疗前血清HBV DNA水平与达到停药标准时PBMC内HBV DNA的关系，观察停药时PBMC内HBV DNA水平与复发的关系。计量资料采用t检验，计数资料采用X^2检验。结果90例CHB患者停药时，PBMC内HBV DNA阴性组67例，阳性组23例。CHB患者血清HBV DNA阳转率在PBMC内HBV DNA阴性组为13．4％（9／67例），显著低于阳性组的73．9％（17／23例），差异有统计学意义（X^2=30．4873，P〈0．01）。PBMC内HBV DNA阴性组与阳性组在肝病复发ALT升高幅度（t=0．8729，P=0．3913）、停药后复发时间（t=1．9222，P=0．0665）均差异无统计学意义，而在血清HBV DNA反弹幅度则差异有统计学意义（t=2．7493，P=0．0112）。5例患者获得HBsAg血清学转换，且均未检测到PBMC内HBVDNA，随访6～12个月无一例复发。PBMC内HBV DNA阳性组治疗前血清HBVDNA水平为（7．2±1.1）lg拷贝／mL，显著高于阴性组的（5．2±2．1）lg拷贝／mL（t=4．3557，P〈0．01）。结论经抗病毒治疗达到停药标准的CHB患者，其停药时的PBMC内HBVDNA水平可能是预测抗病毒疗效持久性的重要因素之一。
- 杜以真张纵徐皖苏张孝国范桂玲蒋雪梅
- 关键词：肝炎乙型肝炎病毒乙型病毒核苷类
