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网络环境下基于策略互动的模仿问题研究: 在给定的网络环境之下，节点一般用来表示拥有自主选择行动权的行为主体，而连接则允许连接两端的局中人之间进行互动的对局(二人对策)，这样每个连接两端的局中人互为彼此的互动局中人。网络结构表现出节点所代表的局中人之间的互动模式...; 董丹丹; 关键词：策略互动网络环境

一种考虑聚合干扰的无线通信系统中多可重构智能表面选择方法: 本发明公开了一种考虑聚合干扰的无线通信系统中多可重构智能表面选择方法，系统在相位误差、用户位置、聚合干扰、通信信道随机的情况下设计利用可重构智能表面(Intelligent Reflection Surface，IRS)...; 宋康苗圃蔺晋祥卞玉莹向雅华董丹丹

多个可重构智能表面辅助的双向通信系统中断概率分析被引量：1: 2022年; 可重构智能表面(RIS)可以智能地改变无线传播环境来显著提高通信性能,被视为6G的潜在关键技术之一。为了进一步提升RIS辅助通信系统的性能,该文提出一种双向RIS选择方案,通过引入全双工技术和自干扰消除技术,有效提高了系统传输效率。研究了所提方案在瑞利衰落信道下的中断性能,推导了所提系统的中断概率的闭合表达式,得到了系统中断概率与系统中RIS反射单元的数量、RIS个数等系统参数之间的函数关系。最后,蒙特卡罗仿真验证了推导的准确性和所提方案的性能优势。; 宋康董丹丹董丹丹

RIS辅助双向物联网通信系统性能分析被引量：3: 2022年; 可重构智能表面(Reconfigurable Intelligent Surface,RIS)可以智能地调整无线传播环境来显著提升通信性能,相比传统的中继系统具有成本低、功耗低、易部署等特点,被视为6G的潜在关键技术之一。由于RIS可以动态地改变无线电波的相位特征,通过合理地调整相移可以实现网络的可伸缩性,灵活服务于网络中海量的物联网节点。为了进一步提升RIS辅助物联网传输系统的性能,提出了一个由RIS辅助物联网通信的双向传输系统,通过引入全双工技术和自干扰消除技术,有效提高了系统容量和传输效率。推导了所提系统的中断概率、平均误码率和平均信道容量的解析表达式,得到了系统性能与系统中RIS反射单元的数量等系统参数之间的函数关系。蒙特卡洛仿真验证了推导的准确性和所提方案的性能优势。; 董丹丹宋康; 关键词：物联网平均误码率

一种人体姿态估计模型稀疏化剪枝方法: 本发明公开了一种人体姿态估计模型稀疏化剪枝方法，该方法使用L1正则化对人体姿态估计模型进行稀疏训练。然后，将滤波器的稀疏权重与BN(Batch Normalization，批量归一化)层的缩放因子结合起来，以确定其重要性...; 宋康王明阳董丹丹苗圃殷作亮卜庆凯; 文献传递

弗氏柠檬酸杆菌临床株对碳青霉烯类耐药的分子机制研究: 2019年; 碳青霉烯类抗生素是一类抗菌谱广、抗菌活性强的β-内酰胺类抗生素,对Amp C酶和超广谱β-内酰胺酶高度稳定,是临床抗感染的最后一道防线。但近几年,碳青霉烯类耐药的革兰氏阴性菌在全球范围内逐年增多,给临床治疗带来了挑战。弗氏柠檬酸杆菌是柠檬酸杆菌属最常见的分离株,也是医院感染中常见的革兰氏阴性杆菌。; 董丹丹董丹丹李笃军张会赵辉赵辉贾楠; 关键词：碳青霉烯类抗生素临床抗感染超广谱Β-内酰胺酶耐药 Β-内酰胺类抗生素革兰氏阴性杆菌

奇异变形杆菌临床株对碳青霉烯类耐药的分子机制和同源性被引量：1: 2021年; 目的探讨ICU患者耐碳青霉烯类奇异变形杆菌临床株的分子机制和同源性。方法5株奇异变形杆菌分离自ICU患者的痰液或尿液。菌株的鉴定和药敏实验采用梅里埃VITEK 2Compact系统;PCR方法首先扩增菌株编码碳青霉烯酶基因,然后基于Illumina Miseq和Nanopore MinION技术获得菌株的全基因组序列,并用ResFinder等软件分析耐药基因和移动元件;菌株之间的同源性检测采用脉冲场凝胶电泳(PFGE);菌株的碳青霉烯基因定位则通过S1核酸酶切脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)和WGS(whole-genome sequencing)。结果这5株奇异变形杆菌的耐药表型和基因型一致,都携带blaNDM-1、blaTEM-1、blaCMY-2和blaOXA-1基因。依据Tonover规则,脉冲场凝胶电泳结果表明这5株菌间存在克隆聚集性。基因组测序和S1核酸酶切脉冲场凝胶电泳结果都证明blaNDM-1基因位于菌株的染色体上。结论结果表明在ICU存在染色体上携带blaNDM-1、blaTEM-1、blaCMY-2和blaOXA-1基因的奇异变形杆菌的克隆传播。; 刘入华李笃军李宜雷李宜雷刘艳飞董丹丹; 关键词：奇异变形杆菌同源性

碳青霉烯类抗菌药物耐药柠檬酸杆菌的耐药机制研究: 目的探讨对碳青霉烯类抗菌药物耐药柠檬酸杆菌的耐药表型、基因型、同源性以及质粒介导的耐药机制,为临床抗感染治疗提供理论依据.　　方法25株碳青霉烯类抗菌药物耐药的弗氏柠檬酸杆菌收集自不同医院的住院患者的临床标本.应用法国梅...; 董丹丹; 关键词：耐药机制

携带blaKPC-3基因肺炎克雷伯菌新生儿分离株的研究被引量：4: 2020年; 目的探讨肺炎克雷伯菌新生儿分离株QD167对碳青霉烯酶类抗菌药物耐药的分子机制。方法菌株QD167的鉴定和药敏采用梅里埃VITEK 2Compact自动系统。通过PCR扩增和产物测序获得菌株的多位点序列和携带的碳青霉烯酶耐药基因。质粒液相接合和S1-PFGE检测菌株携带的质粒特性。基于二代Illumina MiSeq和三代MinION平台获得接合子携带的质粒序列,使用BLASTN等软件分析质粒的耐药基因和移动元件。结果肺炎克雷伯菌QD167株携带blaKPC-3基因,多位点序列属于ST1型。另外,该菌能把携带blaKPC-3基因的质粒转移到大肠埃希菌J53Azi R而获得接合子QD167C,将其携带的质粒命名为pKPC-167。通过高通量测序获得了该质粒的全序列(GenBank:MH236906)。生物信息分析显示pKPC-167质粒大小为43333bp,属于IncX6型,携带有blaKPC-3和blaTEM-1基因。结论研究表明,肺炎克雷伯菌QD167株对碳青霉烯酶类抗菌药物耐药与其携带blaKPC-3基因有关。经检索,在ST1型肺炎克雷伯菌中检测到携带blaKPC-3和blaTEM-1基因的IncX6型质粒属于国内外首次报道。; 冯渐焘陈爱文李笃军刘艳飞陈海霞董丹丹朱元祺; 关键词：肺炎克雷伯菌新生儿基因

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董丹丹