您的位置： 专家智库 > >

董佳里

作品数：6 被引量：10H指数：3
供职机构：西南农业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇活性剂
  • 5篇表面活性
  • 5篇表面活性剂
  • 3篇肌酸
  • 3篇肌酸激酶
  • 2篇蛋白质吸附
  • 2篇复性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇滴定法
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇歧化酶
  • 1篇相互作用
  • 1篇硫酸
  • 1篇硫酸钠
  • 1篇活度
  • 1篇肌激酶
  • 1篇白质
  • 1篇测定法
  • 1篇超氧化物

机构

  • 6篇西南农业大学

作者

  • 6篇李学刚
  • 6篇董佳里
  • 5篇张光先
  • 1篇吴光权
  • 1篇张明晓

传媒

  • 4篇西南农业大学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 4篇1997
  • 2篇1996
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
表面张力法研究表面活性剂和肌酸激酶相互作用被引量：3
1997年
】本文利用表面张力法研究了十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和溴化十二烷基三甲铵（Ｃ１２ＮＭ３）与肌酸激酶（Ｃ．Ｋ．）的相互作用。结果表明，当ＳＤＳ为０．０５ｍＭ时，ＳＤＳ开始“明显”和Ｃ．Ｋ．结合。在溶液的ｐＨ＜６．０（Ｃ．Ｋ．的等电点）时，于０．２～１．２ｍＭ的浓度范围内，ＳＤＳ可引起Ｃ．Ｋ．的沉淀。在溶液的ｐＨ＞８．０时，于０．６～４．５ｍＭ的浓度范围内，Ｃ１２ＮＭ３可引起Ｃ．Ｋ．沉淀。Ｃ．Ｋ．
李学刚董佳里张光先
关键词：表面活性剂肌酸激酶
蛋白质吸附表面活性剂的两种测定法研究被引量：3
1997年
本文利用在一定ｐＨ值和浓度下，蛋白质与表面活性剂相互作用形成复合物产生沉淀的原理，研究了蛋白质对表面活性剂的吸附关系，并由此发展了在一定浓度范围内。
李学刚董佳里
关键词：表面活性剂
表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究被引量：2
1997年
本文研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ），阳离子Ｃ１２Ｈ２５ＮＣ（ＣＨ３）３·Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（Ｔｘ－１００）表面活性剂对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对ＳＯＤ的活力几乎无破坏，Ｃ１２Ｓ对ＳＯＤ只具有一定的破坏性。
董佳里李学刚张光先
关键词：超氧化物歧化酶表面活性剂复性
不同类型表面活性剂对肌酸激酶活力影响研究
1996年
本文系统地研究了阴离子Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿（１２）Ｓ），Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿７ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ）、阳离子Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）Ｎ（ＣＨ＿３）＿３·Ｂｒ（Ｃ＿（１２）ＮＭｅ＿３）和非离子Ｃ＿８Ｈ＿（１７）·Ｃ＿６Ｈ＿４·（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿（１０）ＯＨ（ＴＸ－１００）表面活性剂对肌酸激酶（Ｃ·Ｋ·）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ和Ｔｘ－１００对Ｃ·Ｋ·的活力破坏较小；Ｃ·Ｋ·经Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ和ＴＸ－１００变性后，冲稀时即可完全复性。Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ不仅对Ｃ·Ｋ·的变性能力强，ｌ０ｍＭ就可使Ｃ·Ｋ·完全失活，而且在高温和常温下能阻止Ｃ·Ｋ·聚集沉淀。Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ是Ｃ·Ｋ·的高效可逆变性剂。
李学刚张光先张明晓吴光权董佳里
关键词：肌激酶表面活性剂活度
蛋白质吸附表面活性剂的测定方法研究被引量：1
1997年
一定ｐＨ值和一定浓度下，蛋白质与表面活性剂相互作用形成复合物产生沉淀。作者利用这一原理，研究了肌酸激酶对表面活性剂的吸附关系，并据此发展了滴定法和表面张力法两种简便测定蛋白质对表面活性剂吸附量的方法。
董佳里李学刚张光先
关键词：表面活性剂滴定法蛋白质
烷基聚氧乙烯醚硫酸钠对肌酸激酶的变性及复性被引量：3
1996年
系统的研究了十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）ｎＳＯ４Ｎａ（ｎ＝０，１，３，５，７；记为Ｃ１２ＥｎＳ）对肌酸激酶的活力和构象的影响。结果表明：随着氧乙烯基个数（ｎ）的增加，Ｃ１２ＥｎＳ对Ｃ．Ｋ．的活力破坏逐步减小；Ｃ１２ＥｎＳ引起Ｃ．Ｋ活力的丧失明显早于可测构象的变化。ＣＫ经Ｃ１２ＥｎＳ变性后，稀释时即可完全复性。Ｃ１２Ｅ７Ｓ不仅对Ｃ．Ｋ的变性能力强（１０ｍＭ就使Ｃ．Ｋ完全失活）；而且在１０－９５℃的温度范围内，能阻止Ｃ．Ｋ聚集沉淀。Ｃ１２ＥｎＳ是Ｃ．Ｋ的高效可逆变性剂。
张光先李学刚黄新华董佳里
关键词：肌酸激酶复性硫酸钠
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0